第19期(2012.05)

贵金属及其合金

 

 

        号:  201110280482.7 申      日:   2011.09.21

          称:   一种银合金溅射靶的制造方法 

公 开 (公告) 号:  CN102337506A  公开(公告)日:   2012.02.01 

      号:   C23C14/34(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C23C14/34(2006.01)I;C22C21/00(2006.01)I;C22C1/02(2006.01)I;C22C1/06(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   广州市尤特新材料有限公司 

          址:  510880 广东省广州市花都区花山镇华侨科技工业园广州市尤特新材料有限公司

发 明 (设计)人:  肖世文;马敬山;黄德燕    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   广州市越秀区海心联合专利代理事务所(普通合伙) 44295        人:  黄为

 

  摘要  

 本申请涉及一种银合金溅射靶的制造方法,通过严格控制配料比例和投料顺序,并在熔炼和精炼过程中严格控制各合金组元的熔炼温度和熔炼时间获得了可以取代现有技术中的银靶材的合金靶材,并能克服银靶材所存在的技术缺陷。即,通过对不同组分的合金配合不同的熔炼温度和熔炼时间,使获得的合金溅射靶材具有优异的性能。

 

 

        号:  201110249841.2 申      日:   2011.08.29

          称:   一种电刷用碳纤维、二硫化钼银基复合材料及其应用方法 

公 开 (公告) 号:  CN102304681A  公开(公告)日:   2012.01.04 

      号:   C22C49/14(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22C49/14(2006.01)I;C22C47/14(2006.01)I;H01R39/20(2006.01)I;H01R39/22(2006.01)I;C22C101/10(2006.01)N 

        日:          权:   

申请(专利权)人:   中南大学 

          址:  410083 湖南省长沙市岳麓区麓山南路932号

发 明 (设计)人:  张雷;王新平;周科朝;马超    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   长沙市融智专利事务所 43114        人:  袁靖

 

  摘要  

 本发明公开了一种电刷用碳纤维、二硫化钼银基复合材料及其应用方法。该复合材料的具体配方(重量百分比)是:Ag-Cu合金粉:87.5-92.5%,特种碳纤维粉:0.5-3.5%,MoS2粉:7%-9%。采用粉末冶金热压工艺制成电刷,本发明制备的电刷具有自润滑性能优异、高致密、摩损率低及使用寿命长的优点。具体性能参数如下:体积磨损率<5×10-15m3/N·m,相对密度>99%,摩擦系数0.15~0.25,静态接触电阻<0.3mΩ,硬度(HB)>45。

 

        号:  201110283360.3 申      日:   2011.09.22

          称:   一种载银牙科种植体的制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN102345135A  公开(公告)日:   2012.02.08 

      号:   C23F17/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C23F17/00(2006.01)I;C25D11/26(2006.01)I;C23C14/48(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   中国人民解放军第四军医大学 

          址:  710032 陕西省西安市长乐西路17号

发 明 (设计)人:  张玉梅;梅盛林;赵领洲;马千里    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   西安睿通知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 61218        人:  惠文轩

 

  摘要  

 本发明涉及牙科种植材料领域,公开了一种载银牙科种植体的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:步骤1,选用纯钛或者钛合金加工成种植体基体,再将种植体基体表面抛光后,依次用丙酮、无水乙醇和去离子水超声清洗,然后吹干;步骤2,采用阳极氧化工艺在种植体基体外表面制备二氧化钛纳米管阵列层;再依次用无水乙醇和去离子水清洗,然后在150℃-250℃下退火0.5-1.5小时;步骤3,采用等离子体浸没式离子注入及沉积工艺将银加载在二氧化钛纳米管阵列层表面,形成银离子层,然后经过去离子水清洗、干燥,获得二氧化钛纳米管阵列层载银的牙科种植体。

 

        号:  201110331046.8 申      日:   2011.10.27

          称:   物理冶金包覆法银氧化锡的制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN102350502A  公开(公告)日:   2012.02.15 

      号:   B22F3/16(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B22F3/16(2006.01)I;B22F3/20(2006.01)I;B22F1/02(2006.01)I;H01H11/04(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   福达合金材料股份有限公司 

          址:  325025 浙江省温州市经济技术开发区滨海园区滨海四道518号

发 明 (设计)人:  刘立强;颜小芳;翁桅;林万焕    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   温州金瓯专利事务所(普通合伙) 33237        人:  田嘉嘉

 

  摘要  

 本发明公开了一种物理冶金包覆法银氧化锡的制备方法,它以银粉、锡氧化物粉、添加物合金粉为原料,经过混粉、烧结、氧化工艺制备成添加物包覆的氧化锡粉,然后与银粉混合,制成银氧化锡粉末,后经经压锭、烧结、挤压,最后进行拉拔或轧制,制备成触点材料成品。该发明具有添加物分布均匀,氧化锡颗粒均匀稳定,保证了触点材料电性能均匀稳定,加工性能良好等特点。该发明工艺简单、适合大批量生产,制备的银氧化锡产品可广泛用于继电器、接触器以及断路器中。

 

        号:  200980156153.2 申      日:   2009.02.06

          称:   含银合金电镀浴以及使用该电镀浴的电解电镀方法 

公 开 (公告) 号:  CN102308030A  公开(公告)日:   2012.01.04 

     号:   C25D3/64(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C25D3/64(2006.01)I;C25D3/56(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   出分谦治;M科技日本股份有限公司;出分伸二 

          址:  日本爱知县

发 明 (设计)人:  出分谦治;松浦辉;出分伸二    际 申 请:  2009-02-06 PCT/JP2009/052088

      布:  2010-08-12 WO2010/089882 JA 进入国家日期:  2011.08.04

专利 代理 机构:   北京润平知识产权代理有限公司 11283        人:  王浩然;周建秋

 

  摘要  

 本发明提供能够供给适合于电子部件、装饰部件和牙科部件的、耐氧化性优异的含银合金电镀制品的含银合金电镀浴以及使用该电镀浴的电解电镀方法。具体地,通过电镀浴以及使用该电镀浴的电解电镀方法,可以供给耐氧化性优异的含银合金电镀制品,所述电镀浴是用于在基体表面沉积含银合金的电镀浴,该电镀浴含有:(a)银化合物,以电镀浴中的全部金属质量为基准,该银化合物含有99.9质量%~46质量%的银;(b)钆化合物,以电镀浴中的全部金属质量为基准,该钆化合物含有0.1质量%~54质量%的钆;(c)至少一种络合剂;以及(d)溶剂。

 

        号:  201010249354.1 申      日:   2010.08.10

          称:   一种银基稀土合金材料及其制备方法和应用 

公 开 (公告) 号:  CN102304640A  公开(公告)日:   2012.01.04 

      号:   C22C5/08(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22C5/08(2006.01)I;C22C1/02(2006.01)I;C22F1/14(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   上海集强金属工业有限公司 

          址:  201614 上海市松江大昆工业园区松江第86号地块

发 明 (设计)人:  王新建;王耀东;于磊;阮文魁    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   上海智信专利代理有限公司 31002        人:  胡美强

 

  摘要  

 本发明提供了一种银基稀土合金材料,其特征在于:其包含下述成分:Cu?0.1~8%;Ni?0.01%~0.5%;Sm?0.01%~0.3%;以及Ag,Ag补足至100%,所述百分比皆为相对于银基稀土合金材料的质量百分比。本发明克服了现有的银基复合材料不适用于微电机的高温环境致使寿命大大降低,或适用于微电机的银基复合材料由于添加稀土元素而导致材料延伸率大幅下降,不利于材料加工等缺陷,提供了一种新的银基稀土合金材料及其制备方法和应用。本发明的银基稀土合金材料具有良好的延伸率,再结晶温度高,高温下硬度高,耐磨性好等特点,适用于作为滑动电接触材料,尤其能够用于制作微电机换向器等零件,在70℃的高温环境下仍具有质量好、寿命长的优点。

 

        号:  201110370369.8 申      日:   2011.11.21

          称:   从含银烟灰的综合回收银、铅和铋的工艺 

公 开 (公告) 号:  CN102363839A  公开(公告)日:   2012.02.29 

      号:   C22B7/02(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22B7/02(2006.01)I;C22B3/08(2006.01)I;C22B3/46(2006.01)I;C22B11/00(2006.01)I;C22B13/00(2006.01)I;C22B30/06(2006.01)I 

        日:          权:   

申请(专利权)人:   郴州雄风稀贵金属材料股份有限公司 

          址:  423300 湖南省郴州市永兴县国家循环经济示范园/郴州雄风稀贵金属材料股份有限公司

发 明 (设计)人:  张二军;谭雄玉;曹孝义;戴艳平    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:           人:  

 

  摘要  

 本发明涉及一种从含银烟灰的综合回收银、铅和铋的工艺,属于综合回收贵金属技术领域。操作工艺是用清水将银烟灰中的氯脱除后,再用硫酸和氧化剂将其中的银酸浸出;往含银溶液中加入氯化钠便得到较纯的氯化银,氯化银经过盐酸转化、铁粉置换以及酸化纯净水洗涤后便得到高纯海绵银;上述沉银后液经过净化除杂、结晶后得到七水硫酸锌;上述留在铅铋渣中的铅、铋通过反射炉熔炼成铅铋合金,经电解后得到析出铅和含铋阳极泥,含铋阳极泥经过精炼除杂后得到精铋;本发明适合处理含银0.8%以上的含银烟灰;与现有技术比较,本发明工艺过程环保,银直收率银≥99.2%、回收率高、加工成本低,资金周转迅速。

 

        号:  201110318356.6 申      日:   2011.10.19

          称:   一种耐热镁锡银合金及其制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN102358929A  公开(公告)日:   2012.02.22 

      号:   C22C23/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22C23/00(2006.01)I;C22C1/03(2006.01)I;C22F1/06(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   清华大学 

          址:  100084 北京市海淀区清华园1号

发 明 (设计)人:  黄雪飞;张文征    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   北京清亦华知识产权代理事务所(普通合伙) 11201        人:  廖元秋

 

  摘要  

 本发明涉及一种耐热镁锡银合金及其制备方法,属于金属结构材料及制备技术领域,该镁锡银合金的组分由镁、锡、银、锰四种元素或由镁、锡、银、锰和锌五种元素组成;各组分含量的质量百分比为:锡(Sn):6~7%、银(Ag):1~2%、锰(Mn):0.2~0.5%、锌(Zn):0~1.0%,其余为镁(Mg)。该制备方法包括在坩埚中依次放入各组分,加热,搅拌,静置成合金液体,浇注到冷模具中形成镁锡银合金坯料;再在空气气氛下加热,冷水淬火得到均匀化的镁锡银合金;最后在空气气氛下进行时效热处理,冷水淬火得到耐热镁锡银合金。本发明合金元素含量较少,且熔炼工艺简单,200℃下时效峰值可达到84HV以上,时效700小时硬度仍保持在77HV以上,高温组织稳定,具备商用潜力。

 

        号:  201110280805.2 申      日:   2011.09.21

          称:   晶硅太阳能电池正面电极用银导体浆料及其制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN102354544A  公开(公告)日:   2012.02.15 

      号:   H01B1/22(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01B1/22(2006.01)I;H01B13/00(2006.01)I;H01L31/0224(2006.01)N 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   江苏泓源光电科技有限公司 

          址:  214407 江苏省无锡市江阴市徐霞客镇璜塘工业集中区外环北路5号

发 明 (设计)人:  陈志鹏;杨贵忠;任进福;许士燕    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   江阴市同盛专利事务所 32210        人:  唐纫兰

 

  摘要  

 本发明涉及一种晶硅太阳能电池正面电极用银导体浆料,所述银浆由以下质量份的组份组成:银粉75~98份,玻璃粉1~15份,有机载体5~60份,添加剂0~10份,铅混合物0.1~10份。所述银粉包含银颗粒和具有核-壳结构、表面涂覆硅合金粉的银颗粒,所述玻璃粉包含氧化物与选自Pt、Co、Pd、Sn、Bi、Se、Mo中的一种或几种金属粉末共同在微波下熔融、干燥后共研磨形成的玻璃金属聚集体,所述铅混合物组份包含PbO颗粒和以PbS为核、具有核-壳结构的PbS复合颗粒。使用本发明制备的浆料具有良好的触变性能和印刷性能,所形成的电极银层致密,串联电阻小,具有良好的欧姆接触。

 

        号:  201110227386.6 申      日:   2011.08.09

          称:   一种金银纳米颗粒分散氧化物非线性光学薄膜及制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN102352497A  公开(公告)日:   2012.02.15 

      号:   C23C20/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C23C20/00(2006.01)I;G02F1/355(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   北京科技大学 

          址:  100083 北京市海淀区学院路30号

发 明 (设计)人:  张波萍;毛袆胤;赵金仙;王士京    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   北京东方汇众知识产权代理事务所(普通合伙) 11296        人:  刘淑芬

 

  摘要  

 一种金银纳米颗粒分散氧化物非线性光学薄膜及制备方法,属于金属纳米颗粒与氧化物复合材料领域。本发明提供一种金银合金纳米颗粒分散氧化物非线性光学薄膜,其特征是化学成分组成通式为AgxAuy/(Co3O4)1-x-y,其中x、y分别表示Ag、Au组成元素的摩尔分数,x的取值范围为0.01~0.60,y的取值范围为0.01~0.60,1-x-y的取值范围为0.20~0.98。金银纳米颗粒以合金的形式分散于四氧化三钴基体中,金银合金颗粒直径均为1~500nm。通过改变金银组成元素的摩尔分数调控合金吸收峰的峰位,薄膜在350~650nm波段出现吸收峰,表现出具有优良的非线性光学性质,增加了非线性光吸收的波长选择范围。

 

        号:  201110320191.6 申      日:   2011.10.20

          称:   一种银氧化锌电触头的制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN102330008A  公开(公告)日:   2012.01.25 

      号:   C22C32/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22C32/00(2006.01)I;C22C1/04(2006.01)I;C22C5/06(2006.01)I;H01H1/0237(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   福达合金材料股份有限公司 

          址:  325000 浙江省温州市经济技术开发区滨海园区滨海四道518号

发 明 (设计)人:  谢继峰;刘立强;颜小芳;郑宁;翁桅;林万焕    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   温州瓯越专利代理有限公司 33211        人:  王阿宝

 

  摘要  

 本发明公开了一种银氧化锌电触头的制备方法,采用银锌合金粉末通过模压的方式成形,压坯的相对密度为65~80%,成形后的压坯在氢气气氛下于350~600℃处理1~3小时,随后将处理之后的压坯放入氧压为0.02~1.5MPa、温度500~750℃内氧化炉进行氧化,为了获得高致密度的银氧化锌电触头,经过内氧化的坯体在空气中于700~900℃进行烧结,然后保持坯体在500~900℃之间进行热复压,从而获得相对密度达到99%以上电触头产品。该方法制备的银氧化锌颗粒细小、金相组织均匀,兼具内氧化工艺的优点的同时没有“贫氧化物亮带”存在。

 

        号:  201110320188.4 申      日:   2011.10.20

          称:   一种银氧化锡电触头的制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN102328086A  公开(公告)日:   2012.01.25 

      号:   B22F3/16(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B22F3/16(2006.01)I;H01H11/04(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   福达合金材料股份有限公司 

          址:  325000 浙江省温州市经济技术开发区滨海园区滨海四道518号

发 明 (设计)人:  谢继峰;刘立强;颜小芳;郑宁;翁桅;林万焕    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   温州瓯越专利代理有限公司 33211       人:  王阿宝

 

  摘要  

 本发明公开了一种银氧化锡电触头的制备方法,用银锡合金粉末通过模压的方式成形,压坯的相对密度为65~85%,成形后的压坯在氢气气氛下于350~600℃处理1~3小时,随后将处理之后的压坯放入氧压为0.02~1.5MPa、温度500~750℃内氧化炉进行氧化,为了获得高致密度的银氧化锡电触头,经过内氧化的坯体在空气中于700~900℃进行烧结,然后保持坯体在500~900℃之间进行热复压,从而获得相对密度达到99%以上电触头产品。该方法制备的银氧化锡颗粒细小、金相组织均匀,兼具内氧化工艺的优点的同时没有“贫氧化物亮带”存在。

 

        号:  201110310987.3 申      日:   2011.10.13

          称:   一种银铜纳米合金及其电合成方法 

公 开 (公告) 号:  CN102321825A  公开(公告)日:   2012.01.18 

      号:   C22C5/08(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22C5/08(2006.01)I;C25C5/02(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   西北工业大学 

          址:  710072 陕西省西安市友谊西路127号

发 明 (设计)人:  陈福义;郑春凤    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   西北工业大学专利中心 61204        人:  慕安荣

 

  摘要  

 一种银铜纳米合金及其电合成方法。所述的银铜纳米合金包括Ag和Cu,并且Ag和Cu的摩尔成分为xAg-(1-x)Cu,其中x=0.5-0.9;合金的相为FCC结构银单相固溶体,合金的(111)衍射峰和纯金属Ag的(111)衍射峰一致,合金具有一个表面等离子共振峰,合金的形状为枝晶,其二次枝晶间距为100nm-300nm,三次枝晶长度为100nm-500nm。本发明在恒电位下生长出枝晶结构的银铜纳米合金。制备用电解液中不含表面活性剂分子。本发明通过控制合金成份以调制该合金表面等离子共振频率,随着银铜合金中银含量比例的增加,合金等离子吸收峰出现红移。所形成的银铜纳米枝晶具有粗糙、清洁的表面和大的比表面积,在表面增强光谱、表面等离子光学催化和表面等离子增强太阳能吸收等方面具有较好的应用。

 

        号:  201110292654.2 申      日:   2011.09.30

          称:   一种从铜阳极泥分银渣制取巴氏合金的方法 

公 开 (公告) 号:  CN102312097A  公开(公告)日:   2012.01.11 

      号:   C22B7/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22B7/00(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   广州有色金属研究院 

          址:  510651 广东省广州市天河区长兴路363号

发 明 (设计)人:  刘勇;刘珍珍;刘牡丹    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   广东世纪专利事务所 44216        人:  千知化

 

  摘要  

 一种从铜阳极泥分银渣制取巴氏合金的方法。特征是按分银渣质量计,添加碳酸钠、碳粉和硼砂,混合均匀;熔炼得到含铅粗合金;用氟硅酸、氟硅酸铅、氧化亚锡和酒石酸锑钾配制成的电解液,添加明胶和乙奈酚;粗合金作为阳极,不锈钢板作为阴极,每隔12小时取出阴极板剥离阴极产物一次;阴极产物中加入铅或锡以及锑和铜,熔炼得到铅基或锡基巴氏合金。本发明的方法流程短、成本低、实用性强,可实现从铜阳极泥分银渣中制取铅或锡基巴氏合金,特别适用于电子废弃物再生铜电解的阳极泥处理,操作简单可行,有价金属回收率高。

 

        号:  201010218545.1 申      日:   2010.06.29

          称:   一种银氧化锡电接触材料的制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN102312119A  公开(公告)日:   2012.01.11 

      号:   C22C5/06(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22C5/06(2006.01)I;C22C32/00(2006.01)I;C22C1/04(2006.01)I;H01H1/0237(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   福达合金材料股份有限公司 

          址:  325000 浙江省温州市经济技术开发区滨海园区滨海4道518号

发 明 (设计)人:  刘立强;柏小平;翁桅;颜小芳    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   温州瓯越专利代理有限公司 33211        人:  王阿宝

 

  摘要  

 本发明公开了一种银金属氧化锡电接触材料的制备方法,它以银锭、锡锭、铟锭及添加物锭为原料,经过雾化制成银锡合金粉末,银锡合金粉末经压锭、烧结、挤压、拉拔/轧制,制备成丝材或者板、带材,最后采用内氧化制备出银氧化锡触点材料。该发明具有触点材料成分均匀、稳定、无常规内氧化的中心贫氧化区、密度高、硬度高等特点。该发明工艺简单、适合大批量生产,制备的银氧化锡产品可广泛用于继电器、接触器中。

 

        号:  201110323851.6 申      日:   2011.10.24

          称:   一种无银低熔点锡铋系无铅焊料合金及其制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN102321829A  公开(公告)日:   2012.01.18 

      号:   C22C12/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22C12/00(2006.01)I;C22C1/02(2006.01)I;B22D11/06(2006.01)I;B22F9/04(2006.01)I;B23K35/26(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   南京信息工程大学 

          址:  210044 江苏省南京市浦口区宁六路219号

发 明 (设计)人:  赵浩峰;王玲;陈文兵;范乐;张金花;王倩    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   南京汇盛专利商标事务所(普通合伙) 32238        人:  张立荣

 

  摘要  

 本发明公开了一种无银熔点锡铋系无铅焊料合金及其制备方法,该焊料合金由以下组分按重量百分比组成:Bi61~63%,Cd2~4%,Sb4~6%,Y0.01~0.03%,Ce0.01~0.03%,其余为Sn。本发明制得的焊料合金能有效提高抗拉强度、减小熔点范围,降低熔点温度,且降低了生产成本。

 

        号:  201110255847.0 申      日:   2011.09.01

          称:   耐电迁移银铟合金键合丝及其制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN102312120A  公开(公告)日:   2012.01.11 

      号:   C22C5/06(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22C5/06(2006.01)I;C22C1/02(2006.01)I;B21C1/00(2006.01)I;H01B1/02(2006.01)I;H01B5/02(2006.01)I;H01L23/48(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   王一平 

          址:  210008 江苏省南京市鼓楼区平仓巷1号3幢501室

发 明 (设计)人:  王一平    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   南京正联知识产权代理有限公司 32243        人:  郭俊玲

 

  摘要  

 本发明公开了一种耐电迁移银铟合金键合丝,组成键合丝的材料各成份重量百分比为:其中银含量为96%~97.5%,铟含量为2~3%,金含量为0.5~1%,力学、电学测试及微区成分分析表明该键合丝材料具有优于相同尺寸黄金线的抗拉强度和接近的硬度以及良好的耐电迁移性能。

 

        号:  201110224124.4 申      日:   2011.08.06

          称:   一种钎焊陶瓷用活性芯银钎料及其制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN102319964A  公开(公告)日:   2012.01.18 

      号:   B23K35/30(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B23K35/30(2006.01)I;B23K35/40(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   郑州机械研究所 

          址:  450001 河南省郑州市高新区枫杨街10号

发 明 (设计)人:  薛行雁;龙伟民;裴夤崟;于新泉;张雷;潘建军;马力;程亚芳;黄俊兰;赵建昌;齐剑钊    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   郑州中民专利代理有限公司 41110        人:  姜振东

 

  摘要  

 一种钎焊陶瓷用活性芯银钎料及其制备方法,它由芯部和外层两部分组成,芯部由含有活性元素的活性合金组成,外层由银合金组成。其主体成分质量百分比含量为:活性合金:2~6%,它由Ti,Zr,Hf三元素组成,其质量百分比含量为:Zr:0.1~5%,Hf:0~3%,其余为Ti;银合金:94~98%,它由Ag、Cu、Ge元素组成,其质量百分比含量为:Ag:66~72%,Cu:26~27.9%,Ge:0.1~8%。采用半熔融金属挤压将活性芯包裹在内部的方法直接得到丝状活性芯银钎料。本发明相对于国内同类产品具有钎料熔点低的特点,制备工艺生产效率高,为制造因脆性金属间化合存在造成的难加工成形钎料开辟了新途径。

 

        号:  201110320475.5 申      日:   2011.10.20

          称:   一种银氧化镉电触头的制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN102319901A  公开(公告)日:   2012.01.18 

      号:   B22F3/16(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B22F3/16(2006.01)I;H01H11/04(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   福达合金材料股份有限公司 

          址:  325000 浙江省温州市经济技术开发区滨海园区滨海四道518号

发 明 (设计)人:  谢继峰;刘立强;颜小芳;郑宁;翁桅;林万焕    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   温州瓯越专利代理有限公司 33211        人:  王阿宝

 

  摘要  

 本发明公开了一种银氧化镉电触头的制备方法,采用银镉合金粉末通过模压的方式成形,压坯的相对密度为65~80%,成形后的压坯在氢气气氛下于350~600℃处理1~3小时,随后将处理之后的压坯放入氧压为0.02~1.5Mpa、温度500~750℃内氧化炉进行氧化,为了获得高致密度的银氧化镉电触头,经过内氧化的坯体在空气中于700~900℃进行烧结,然后保持坯体在500~900℃之间进行热复压,从而获得相对密度达到99%以上电触头产品。该方法制备的银氧化镉颗粒细小、金相组织均匀,兼具内氧化工艺的优点的同时没有“贫氧化物亮带”存在。

 

        号:  201110343390.9 申      日:   2011.11.03

          称:   一种分离炼铅产铜浮渣中铜和银的方法 

公 开 (公告) 号:  CN102373336A  公开(公告)日:   2012.03.14 

      号:   C22B7/04(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22B7/04(2006.01)I;C22B11/00(2006.01)I;C22B15/00(2006.01)I;C22B9/02(2006.01)I 

       日:          权:  

申请(专利权)人:   昆明理工大学 

          址:  650093 云南省昆明市五华区学府路253号

发 明 (设计)人:  熊恒;杨斌;戴卫平;徐宝强;刘大春;邓勇;戴永年;龙萍;曲涛;蒋文龙    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:           人:  

 

  摘要  

 本发明提供一种分离炼铅产铜浮渣中铜和银的方法,将炼铅产铜浮渣固体物料,置于真空条件下,经多次升温、保温后,收集挥发物,冷凝得铅银合金,剩余固体为脱去铅和银的铜合金;再将铅银合金作为原料进入常规铅冶炼工序或电解精炼工序,银富集于阳极泥中,即得到回收银;脱去铅和银的铜合金直接作为原料,以常规方法即得到回收金属铜。本发明原料适应性强,该方法可以处理各种含铅、银、铜的铜基或铅基合金;利用真空蒸馏方法,制备方法简单,环境友好;分离回收金属效率高,剩余固体(脱去铅和银的铜合金)中含银量<200g/t、含铅量<0.01%;工艺流程短,操作方便,经济效益显著。

 

        号:  201120207648.8 申      日:   2011.06.20

          称:   镀银薄壁超宽U型铜排 

公 开 (公告) 号:  CN202126857U  公开(公告)日:   2012.01.25 

      号:   H01B5/02(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01B5/02(2006.01)I;H01B1/02(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   江阴市电工合金有限公司 

          址:  214423 江苏省无锡市江阴市周庄镇港西路113号

发 明 (设计)人:  陈希康;冯岳军;张忠良    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   江阴市同盛专利事务所 32210        人:  唐纫兰

 

  摘要  

 本实用新型涉及一种镀银薄壁超宽U型铜排,属电工合金材料技术领域。它包括铜排本体(1),所述铜排本体(1)横截面呈“U”型结构,该“U”型结构的壁厚为8mm,该“U”型结构的开口宽度为170mm。因此能适用于对导体材料有特殊截面形状要求的场合。因而满足了电器行业产品升级换代的需求。另外,由于该“U”型结构铜排的壁厚为8mm,该“U”型结构铜排的开口宽度为170mm。属薄壁超宽形结构。因此可以适用于核潜艇拦索。并在所述铜排本体(1)的外表面镀有一层金属银(2),可以增加铜排的导电性能。

 

        号:  201120243571.X 申      日:   2011.07.12

          称:   银镜生产线桥式摆动喷镀机 

公 开 (公告) 号:  CN202124564U  公开(公告)日:   2012.01.25 

      号:   C03C17/10(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C03C17/10(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   青岛环球集团股份有限公司 

          址:  266400 山东省青岛市胶南市海滨六路789号

发 明 (设计)人:  刘敬龙;薛海涛;董磊;贾勇;丁增滨;丁秀芳    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   济南舜源专利事务所有限公司 37205        人:  王连

 

  摘要  

 本实用新型公开了一种银镜生产线桥式摆动喷镀机,特征是包括横跨银镜生产线中喷镀段传送辊的机架、在其长度方向上设置有若干个喷嘴的铝合金中空喷嘴杆,喷嘴杆的两端分别通过直线轴承与固定在机架上的导轨滑动连接,喷嘴杆的两端分别固定在各自对应的一条同步带上,两条同步带同步运行。本实用新型在喷镀玻璃板过程中,整机摆动平稳,惯性震动小,喷镀效果均匀。

 

        号:  201120207613.4 申      日:   2011.06.20

          称:   镀银两侧带圆弧形凹槽的铜排 

公 开 (公告) 号:  CN202102750U  公开(公告)日:   2012.01.04 

      号:   H01B5/02(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01B5/02(2006.01)I;H01B1/02(2006.01)I;H01H1/06(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   江阴市电工合金有限公司 

          址:  214423 江苏省无锡市江阴市周庄镇港西路113号

发 明 (设计)人:  陈希康;冯岳军;张忠良    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   江阴市同盛专利事务所 32210        人:  唐纫兰

 

  摘要  

 本实用新型涉及一种镀银两侧带圆弧形凹槽的铜排,属电工合金材料技术领域。它包括铜排本体(1),所述铜排本体(1)左右两侧均设置有一圆弧形凹槽(11),该圆弧形凹槽(11)在所述铜排本体(1)左右两侧呈背向对称布置,并在所述铜排本体(1)的外表面镀有一层金属银(2)。本实用新型能适用于对导体材料有特殊截面形状要求的场合。因而满足了电器行业产品升级换代的需求。且可以增加铜排的导电性能。

 

        号:  201110316857.0 申      日:   2011.10.18

          称:   一种银用补口铜基合金及其制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN102373347A  公开(公告)日:   2012.03.14 

      号:   C22C9/04(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22C9/04(2006.01)I;C22C1/03(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   深圳大学;中山市嘉瑞特贵金属材料有限公司 

          址:  518060 广东省深圳市南山区南海大道3688号

发 明 (设计)人:  向雄志;白晓军;陈澎旭    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   深圳市威世博知识产权代理事务所(普通合伙) 44280        人:  何青瓦

 

  摘要  

 本发明提供一种银用补口铜基合金及其制备方法,该铜基合金包括按照质量分数计的下列成分:Zn:3-35%,Sn:0.5-10%,Si:0.1-5%,B和/或Li:0-0.1%,In:0.1-2%,复合稀土元素,Cu:余量;所述复合稀土元素的组分及其在铜基合金中的含量为:Y:0.5-5%,La和/或Ce:0-2%;其中,所述La、Ce的含量不同时为零,所述B、Li二者任取其一。该铜基合金采用复合稀土以及多种氧活性元素进行多元合金化以达到改善合金的组织,细化晶粒,除气,净化晶界,提高其机械性能、铸造性能和加工性能。另外,合金中不含贵金属元素,成本相对低廉。

 

        号:  201110356085.3 申      日:   2011.11.10

          称:   一种分析高温合金GH4169零件表面镀银层成分的方法 

公 开 (公告) 号:  CN102393387A  公开(公告)日:   2012.03.28 

      号:   G01N21/62(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   G01N21/62(2006.01)I;G01N1/34(2006.01)I;G01N1/44(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   西安航空动力股份有限公司 

          址:  710021 陕西省西安市北郊徐家湾

发 明 (设计)人:  李骏涛;刘朝;岳航;赵勇;郭子静    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   西北工业大学专利中心 61204        人:  陈星

 

  摘要  

 本发明提出一种分析高温合金GH4169零件表面镀银层成分的方法,首先对零件试片进行清理,溶解表面银层,溶解液中加入足量稀盐酸形成沉淀,定容后取清液作为试样溶液;其次配制空白对比溶液和校准溶液;最后采用电感耦合等离子体原子发射光谱仪对试样溶液、空白对比溶液和校准溶液进行检测,得到零件试片表面银层中各成份含量。本发明只需要一次前期样品处理即可对各元素同时测定,而且一次前期样品处理过程也较现有方法中的前期处理过程更为简便。

 

        号:  201120207505.7 申      日:   2011.06.20

          称:   镀银灯塔型铜排 

公 开 (公告) 号:  CN202102744U  公开(公告)日:   2012.01.04 

      号:   H01B5/02(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01B5/02(2006.01)I;H01B1/02(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   江阴市电工合金有限公司 

          址:  214423 江苏省无锡市江阴市周庄镇港西路113号

发 明 (设计)人:  陈希康;冯岳军;张忠良    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   江阴市同盛专利事务所 32210        人:  唐纫兰

 

  摘要  

 本实用新型涉及一种镀银灯塔型铜排,属电工合金材料技术领域。它包括铜排本体(1),所述铜排本体(1)横截面呈“T”字型,该“T”字型结构由一横边(11)的一竖边(12)构成,所述竖边(12)呈灯塔型,由上下两部分组成,其中上部分呈圆型(121),下部分呈梯型(123),上下两部分之间用圆弧(122)过渡。本实用新型铜排的横截面采用灯塔型结构,因此能适用于对导体材料有特殊截面形状要求的场合。因而满足了电器行业产品升级换代的需求。并在铜排的外表面镀有一层金属银,可以增加铜排的导电性能。

 

        号:  201120207531.X 申      日:   2011.06.20

          称:   镀银大U型铜排 

公 开 (公告) 号:  CN202102745U  公开(公告)日:   2012.01.04 

      号:   H01B5/02(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01B5/02(2006.01)I;H01B1/02(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   江阴市电工合金有限公司 

          址:  214423 江苏省无锡市江阴市周庄镇港西路113号

发 明 (设计)人:  陈希康;冯岳军;张忠良    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   江阴市同盛专利事务所 32210        人:  唐纫兰

 

  摘要  

 本实用新型涉及一种镀银大U型铜排,属电工合金材料技术领域。它包括铜排本体(1),所述铜排本体(1)横截面一边呈“U”型结构(11),另一边呈“一”字型结构(12),且所述呈“一”字型结构(12)由所述“U”型结构(11)的一侧边的中间向外延伸设置构成。本实用新型铜排的横截面采用大U型结构,因此能适用于对导体材料有特殊截面形状要求的场合。因而满足了电器行业产品升级换代的需求。并在铜排的外表面镀有一层金属银,可以增加铜排的导电性能。

 

        号:  201120207544.7 申      日:   2011.06.20

          称:   镀银T型铜排 

公 开 (公告) 号:  CN202102746U  公开(公告)日:   2012.01.04 

      号:   H01B5/02(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01B5/02(2006.01)I;H01B1/02(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   江阴市电工合金有限公司 

          址:  214423 江苏省无锡市江阴市周庄镇港西路113号

发 明 (设计)人:  陈希康;冯岳军;张忠良    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   江阴市同盛专利事务所 32210        人:  唐纫兰

 

  摘要  

 本实用新型涉及一种镀银T型铜排,属电工合金材料技术领域。它包括铜排本体(1),所述铜排本体(1)横截面呈“T”型结构,该“T”型结构由一横边(11)的一竖边(12)构成,且所述竖边(12)由不等宽的上下两部分组成。本实用新型铜排的横截面采用“T”型结构,因此能适用于对导体材料有特殊截面形状要求的场合。因而满足了电器行业产品升级换代的需求。并在铜排的外表面镀有一层金属银,可以增加铜排的导电性能。

 

        号:  201120207545.1 申      日:   2011.06.20

          称:   镀银错位“十”字型铜排 

公 开 (公告) 号:  CN202102747U  公开(公告)日:   2012.01.04 

      号:   H01B5/02(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01B5/02(2006.01)I;H01B1/02(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   江阴市电工合金有限公司 

          址:  214423 江苏省无锡市江阴市周庄镇港西路113号

发 明 (设计)人:  陈希康;冯岳军;张忠良    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   江阴市同盛专利事务所 32210        人:  唐纫兰

 

  摘要  

 本实用新型涉及一种镀银错位“十”字型铜排,属电工合金材料技术领域。包括铜排本体(1),所述铜排本体(1)横截面呈“十”型结构,该“十”字型结构由中间一横边(11)的上下二竖边(12)构成,所述上下二竖边(12)错位布置,且所述上面的一竖边(12)的上端设置呈“U”型结构。本实用新型铜排的横截面采用“十”字型结构,因此能适用于对导体材料有特殊截面形状要求的场合。因而满足了电器行业产品升级换代的需求。并在铜排本体(1)的表面镀有一层金属银,可以增加铜排的导电性能。

 

        号:  201120207594.5 申      日:   2011.06.20

          称:   镀银半圆型铜排 

公 开 (公告) 号:  CN202102748U  公开(公告)日:   2012.01.04 

      号:   H01B5/02(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01B5/02(2006.01)I;H01B1/02(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   江阴市电工合金有限公司 

          址:  214423 江苏省无锡市江阴市周庄镇港西路113号

发 明 (设计)人:  陈希康;冯岳军;张忠良    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   江阴市同盛专利事务所 32210        人:  唐纫兰

 

  摘要  

 本实用新型涉及一种镀银半圆型铜排,属电工合金材料技术领域。它包括铜排本体(1),所述铜排本体(1)横截面中间呈半圆型结构(11),两边呈“一”字型结构(12),且所述“一”字型结构(12)与半圆型结构(11)的顶部处于同一直线平面上。本实用新型铜排的横截面采用半圆型结构,因此能适用于对导体材料有特殊截面形状要求的场合。因而满足了电器行业产品升级换代的需求。并在铜排的外表面镀有一层金属银,可以增加铜排的导电性能。

 

        号:  201120207611.5 申      日:   2011.06.20

          称:   镀银底部带卡槽的铜排 

公 开 (公告) 号:  CN202102749U  公开(公告)日:   2012.01.04 

      号:   H01B5/02(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01B5/02(2006.01)I;H01B1/02(2006.01)I;H01H1/06(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   江阴市电工合金有限公司 

          址:  214423 江苏省无锡市江阴市周庄镇港西路113号

发 明 (设计)人:  陈希康;冯岳军;张忠良    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   江阴市同盛专利事务所 32210        人:  唐纫兰

 

  摘要  

 本实用新型涉及一种镀银底部带卡槽的铜排,属电工合金材料技术领域。它包括铜排本体(1),所述铜排本体(1)上部分横截面呈圆形结构(11),在该圆形结构(11)的底部设置有一条卡槽(12),该卡槽(12)横截面呈倒置的“T”字形结构,并在所述铜排本体的外表面镀有一层金属银(2)。本实用新型能适用于对导体材料有特殊截面形状要求的场合。因而满足了电器行业产品升级换代的需求。且可以增加铜排的导电性能。

 

        号:  201110177635.5 申      日:   2011.06.29

          称:   降低铂铑合金漏板损耗的玻璃涂层及涂膜工艺 

公 开 (公告) 号:  CN102352143A  公开(公告)日:   2012.02.15 

      号:   C09D1/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C09D1/00(2006.01)I;C03C3/095(2006.01)I;B05D7/24(2006.01)I;B05D3/02(2006.01)I;B05D3/14(2006.01)I;B05C11/08(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   济南大学 

          址:  250022 山东省济南市市中区济微路106号

发 明 (设计)人:  岳云龙;张海涛;徐兴军;屈雅;杜钊;王馨    际 申 请:  

     布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   济南舜源专利事务所有限公司 37205        人:  李浩成

 

  摘要  

 本发明提供的降低铂铑合金漏板损耗的玻璃涂层,是由玻璃组分和苏州土组成,玻璃组分和苏州土的重量比例为9-15:1,涂膜工艺采用溶胶-凝胶涂膜法,该工艺简单,涂层用原料廉价且利用率高;可以获得小尺寸(纳米级)氧化物颗粒,具有高比表面积和高的活性;涂层均匀度高,易制得多组分均匀氧化物涂层。

 

        号:  201110273716.5 申      日:   2011.09.16

          称:   一种使用钛铂合金作为集电极的高能蓄电池制作方法 

公 开 (公告) 号:  CN102354769A  公开(公告)日:   2012.02.15 

      号:   H01M10/12(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01M10/12(2006.01)I;H01M4/68(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   蒋龙友;蒋志坚 

          址:  321300 浙江省永康市江南街道南苑路一弄7幢301室

发 明 (设计)人:  蒋龙友;蒋志坚    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:           人:  

 

  摘要  

 本发明涉及一种高能蓄电池的制作方法,具体是提供一种使用钛铂合金作为集电极的高能蓄电池制作方法。其以铅粉主要成分的活性物质和以活性炭为主要成分的活性物质分别涂覆到钛铂合金网片集电极基体的两面,制成高能电池正负极板,然后烘干固化,放电解液中化成,再用原铅酸电池壳体组装成高能电池,其制作出的蓄电池容量大、能快充、使用寿命全面提升,达到环保、成本低、上马快、符合新能源产业准入条件的要求。

 

        号:  201080007290.2 申      日:   2010.02.12

          称:   非晶态富铂合金 

公 开 (公告) 号:  CN102317482A  公开(公告)日:   2012.01.11 

      号:   C22C5/04(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22C5/04(2006.01)I 

        日:          权:  2009.02.13 US 61/207,598

申请(专利权)人:   加州理工学院 

          址:  美国加利福尼亚州

发 明 (设计)人:  马里奥斯·D·德梅特里奥;威廉·L·约翰逊    际 申 请:  2010-02-12 PCT/US2010/024178

      布:  2010-08-19 WO2010/093985 EN 进入国家日期:  2011.08.10

专利 代理 机构:   北京安信方达知识产权代理有限公司 11262        人:  杨淑媛;郑霞

 

  摘要  

 根据本发明的实施方式,非晶态合金包含至少Pt、P、Si和B作为合金元素,且具有约0.925或更高的Pt重量分数。在一些实施方式中,Pt重量分数为约0.950或更高。

 

        号:  201080007283.2 申      日:   2010.02.03

          称:   三元铂合金催化剂 

公 开 (公告) 号:  CN102318112A  公开(公告)日:   2012.01.11 

      号:   H01M4/92(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01M4/92(2006.01)I 

        日:          权:  2009.02.11 GB 0902231.0

申请(专利权)人:   约翰逊马西有限公司 

          址:  英国伦敦

发 明 (设计)人:  S. 鲍尔;T. R. 拉尔夫;B. R. 西奥博尔德;D. 汤普塞特    际 申 请:  2010-02-03 PCT/GB2010/050164

      布:  2010-08-19 WO2010/092369 EN 进入国家日期:  2011.08.10

专利 代理 机构:   中国专利代理(香港)有限公司 72001        人:  吕彩霞;刘健

 

  摘要  

 公开了一种铂合金催化剂PtXY,其中X是镍、钴、铬、铜、钛或者锰,Y是钽或者铌,特征在于在该合金中,铂的原子百分比是46-75at%,X是1-49at%和Y是1-35at%;条件是该合金不是66at%Pt,20at%Cr,14at%Ta或者50at%Pt,25at%Co,25at%Ta。该催化剂具体作为氧还原催化剂,用于燃料电池中,特别是用于磷酸燃料电池中。

 

        号:  201120124308.9 申      日:   2011.04.25

          称:   一种PVDF结构的复合铂铝发泡橡塑片材 

公 开 (公告) 号:  CN202098023U  公开(公告)日:   2012.01.04 

      号:   B32B9/04(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B32B9/04(2006.01)I;B32B7/12(2006.01)I;B32B15/09(2006.01)I;B32B25/08(2006.01)I;B32B15/04(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   杜肯(武汉)绝热材料有限公司 

          址:  430200 湖北省鄂州市葛店经济技术开发区

发 明 (设计)人:  雷红伟    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:           人:  

 

  摘要  

 本实用新型公开了一种PVDF结构的复合铂铝发泡橡塑片材,涉及一种复合片材。它包括PVDF结构层和橡塑基材结构层,PVDF结构层的下表面与橡塑基材结构层的上表面熔接,PVDF结构层包括金属片层,金属片层为合金金属片。本实用新型抗皱性好,它不仅在施工和安装过程中能够有效的保证材料的完整性,不会影响材料的安装效果和美观程度,而且防水性好,材料的贴面不易被腐蚀,能够适用于酸碱环境和潮湿环境中。

 

 

贵金属催化剂

 

        号:  201110190428.3 申      日:   2011.07.08

          称:   一种制备卤化银光催化材料的电化学方法 

公 开 (公告) 号:  CN102335620A  公开(公告)日:   2012.02.01 

      号:   B01J27/10(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J27/10(2006.01)I;B01J27/08(2006.01)I;B01J31/26(2006.01)I;B01J37/34(2006.01)I;C02F1/30(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   华东理工大学 

          址:  200237 上海市徐汇区梅陇路130号

发 明 (设计)人:  赵崇军;兰永焕;董建波;徐云龙;钱秀珍    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:           人:  

 

  摘要  

 本发明公开了一种制备(可见)光催化用的卤化银和卤化银复合光催化剂的方法。通过在含有不同卤盐(或氢卤酸),或者含卤素的季铵盐的水溶液中,采用银电极进行阳极电解,得到各种卤化银材料(氯化银、溴化银、碘化银);通过在含有不同卤盐(或氢卤酸)的水溶液中分散氧化石墨烯、还原石墨烯、聚吡咯、碳纳米管等功能性粉末材料,采用银电极进行阳极电解,得到各种卤化银复合材料。结合电解过程或电解后的超声作用,得到卤化银或卤化银复合材料的粉末。这些粉末材料具有良好的(可见)光催化降解有机物性能。该方法过程简单,易于控制和实现。

 

        号:  201110208943.X 申      日:   2011.07.25

          称:   一种用于CO常温氧化的纳米银催化剂及其制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN102343265A  公开(公告)日:   2012.02.08 

      号:   B01J23/50(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J23/50(2006.01)I;B01J35/10(2006.01)I;B01D53/62(2006.01)I;B01D53/60(2006.01)I;B01D53/72(2006.01)I;B01D53/86(2006.01)I;B01D53/94(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   大连理工大学 

          址:  116024 辽宁省大连市凌工路2号

发 明 (设计)人:  曲振平;张晓东;贾静璇    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   大连理工大学专利中心 21200        人:  梅洪玉

 

  摘要  

 本发明公开了一种具有室温CO氧化纳米银催化剂及其制备方法。本催化剂的催化活性组分为银,载体为SiO2。催化剂的制备分两步进行:采用模板法制备SiO2载体;然后以SiO2为载体,采用浸渍法制备了Ag/SiO2催化剂。本发明制备的SiO2载体具有高的比表面积,催化剂具有较好的稳定性,在室温下能催化CO完全转化,经48h使用后,活性基本不变,具有广阔的工业应用前景。

 

        号:  201110236060.X 申      日:   2011.08.17

          称:   一种从含银废催化剂中电积回收白银的方法 

公 开 (公告) 号:  CN102345140A  公开(公告)日:   2012.02.08 

      号:   C25C1/20(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C25C1/20(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   嘉兴科菲冶金科技股份有限公司 

          址:  314006 浙江省嘉兴市亚太路1号天通科技园A2幢3楼

发 明 (设计)人:  邓涛;陈东达;侯新常;吴燕;林元吉;甘海平    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   杭州浙科专利事务所 33213        人:  吴秉中;余培养

 

  摘要  

 一种从含银废催化剂中电积回收白银的方法,属于从含贵金属的废催化剂中再生贵金属技术领域。它以含银废催化剂为原料,经硝酸浸出得到的硝酸银溶液,再由精密过滤设备过滤,得到的滤液经过二次旋流电解脱银,得到银粉由底部收集器收集进入到陶瓷膜捕集装置,用纯水进行洗涤,干燥,再经熔炼后铸锭得到产品白银。本发明通过便携式或模块组装,旋流电解槽及配套设备方便安装拆卸移址;溶液闭路循环,没有有害气体的排放;选择性的对金属进行电解沉积,应用旋流电解技术可以更好的提纯银;较高的电流密度及电流效率,降低生产成本,提高企业效益;对溶液进行高效、高纯度的电解提取,回收的银粉纯度为99.99%,总回收率为98.8%以上。

 

        号:  201080009318.6 申      日:   2010.02.25

          称:   用于氧化氯化氢的含有钌和银和/或钙的催化剂 

公 开 (公告) 号:  CN102333589A  公开(公告)日:   2012.01.25 

      号:   B01J23/46(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J23/46(2006.01)I 

        日:          权:  2009.02.26 EP 09153716.7

申请(专利权)人:   巴斯夫欧洲公司 

          址:  德国路德维希港

发 明 (设计)人:  G·亨策;H·厄特尔;M·塞斯因;M·卡克斯    际 申 请:  2010-02-25 PCT/EP2010/052378

      布:  2010-09-02 WO2010/097424 DE 进入国家日期:  2011.08.25

专利 代理 机构:   北京北翔知识产权代理有限公司 11285        人:  钟守期;吴晓萍

 

  摘要  

 本发明涉及一种用于通过用氧气催化氧化氯化氢而形成氯气的含有负载于载体上的钌的催化剂,其特征在于所述催化剂含有0.01-10重量%的银和/或钙作为一种或多种掺杂剂。所述载体优选主要由α-氧化铝构成。所述催化剂优选地包含a)0.1-10重量%的钌,b)0.01-5重量%的银和/或0.01-5重量%的钙,c)0-5重量%的一种或多种碱土金属,d)0-5重量%的一种或多种碱金属,e)0-5重量%的一种或多种稀土金属,f)0-5重量%的一种或多种选自镍、钯、铂、铱和铼的其他金属,所述百分数是基于催化剂的总重量计。

 

        号:  201080008939.2 申      日:   2010.12.21

          称:   控制氯化银在环氧烷生产中的银催化剂上的产生的方法 

公 开 (公告) 号:  CN102333767A  公开(公告)日:   2012.01.25 

      号:   C07D301/10(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C07D301/10(2006.01)I;C07D301/32(2006.01)I;C07D301/36(2006.01)I 

        日:          权:  2009.12.28 US 61/290,357

申请(专利权)人:   陶氏技术投资有限公司 

          址:  美国密歇根州

发 明 (设计)人:  威廉·亨斯托克;朱丽安娜·塞拉芬;艾伯特·刘;赫维利·索奥;刘玉军;马努克·乔拉克扬;萨格·佩特卡    际 申 请:  2010-12-21 PCT/US2010/061549

      布:  2011-07-07 WO2011/082033 EN 进入国家日期:  2011.08.24

专利 代理 机构:   中科专利商标代理有限责任公司 11021        人:  程金山

 

  摘要  

 本发明公开和描述了一种用于制备环氧烷以控制在高效银催化剂上产生氯化银的设备和方法。所述方法包括使烯烃和有机氯化物气相促进剂与氧在高效银催化剂上反应。控制环氧烷反应器进料中的硫浓度以降低起着催化剂毒物作用的氯化银的产生。

 

        号:  201110279909.1 申      日:   2011.09.21

          称:   浅蓝色银光汽车涂料 

公 开 (公告) 号:  CN102367350A  公开(公告)日:   2012.03.07 

      号:   C09D133/10(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C09D133/10(2006.01)I;C09D7/12(2006.01)I;C08F220/18(2006.01)I;C08F212/08(2006.01)I;C08F220/28(2006.01)I;C08F220/06(2006.01)I;C08F2/44(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   谢利荣 

          址:  215214 江苏省苏州市吴江市北厍镇厍南路698号

发 明 (设计)人:  谢利荣    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   南京经纬专利商标代理有限公司 32200        人:  李纪昌

 

  摘要  

 浅蓝色银光汽车涂料,质量组分为:苯乙烯180~200份,甲基丙烯酸-2-羟丙酯70~90份,甲基丙烯酸丁酯250~270份,甲基丙烯酸1~5份,二甲苯200~210份,正丁醇100~110份,共聚催化剂10~15份,丙酮5~10份,共聚溶剂400~450份,铝粉1~5份,三聚氰胺20~40份,酞菁蓝1~2份。本发明的浅蓝色银光涂料,光泽均一,平滑性好,且硬度和附着力均好于现有市售涂料,具有一定的抗冲击性能。

 

        号:  201110260918.6 申      日:   2011.09.06

          称:   一种纳米银/立方体氯化银光催化材料及其制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN102380405A  公开(公告)日:   2012.03.21 

      号:   B01J27/10(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J27/10(2006.01)I;B01J23/50(2006.01)I;C01B3/04(2006.01)I;C02F1/32(2006.01)I;B01D53/86(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   华东理工大学 

          址:  200237 上海市徐汇区梅陇路130号

发 明 (设计)人:  田宝柱;包沈源;董荣芳;曾翠云;王婷婷;张金龙;李套云;廉志鹏    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:           人:  

 

  摘要  

 本发明涉及一种纳米银/立方体氯化银光催化材料及其制备方法。所述光催化材料由均一的立方体氯化银微晶及其表面原位形成的纳米银构成,纳米银粒子重量占催化剂总重量的5~30%。其制备方法包括以下步骤:(1)在高分子保护剂存在下,采用双注沉淀法,控制反应过程的pCl值,制备立方体氯化银微晶;(2)通过温热水洗涤除去高分子保护剂和无机盐;(3)使用紫外灯对制备的氯化银微晶进行光还原处理,即可得到纳米银/立方体氯化银光催化材料。与现有方法相比,本发明具有制备过程简单、不需高温、催化剂形貌可控的优点。本发明所制备的催化剂可通过银纳米粒子等离子共振效应吸收可见光,对染料等有机污染物进行高效降解。

 

        号:  201110194740.X 申      日:   2011.07.12

          称:   一种聚苯胺/石墨烯可控负载铂纳米粒子的制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN102350372A  公开(公告)日:   2012.02.15 

      号:   B01J31/06(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J31/06(2006.01)I;B01J37/00(2006.01)I;H01M4/92(2006.01)I;G01N27/48(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   南昌大学 

          址:  330000 江西省南昌市红谷滩新区学府大道999号

发 明 (设计)人:  邱建丁;石玲;梁汝萍    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   南昌洪达专利事务所 36111        人:  刘凌峰

  

  摘要  

 一种聚苯胺/石墨烯可控负载铂纳米粒子的制备方法,包括如下步骤:(1)还原石墨烯的制备;(2)液/液界面法合成聚苯胺/还原石墨烯(PANI/rGNS)纳米复合材料;(3)原位合成法制备铂负载聚苯胺/石墨烯(Pt/PANI/rGNS)纳米催化剂。本发明的优点是:本发明采用液/液界面聚合法合成均匀分散的PANI/rGNS纳米复合材料,有效防止了该复合材料的团聚,有利于在PANI/rGNS表面均匀可控地负载PtNPs,解决了金属颗粒发生自身团聚这一技术难题,实现了PtNPs的均匀高效负载。电化学测试结果表明,该催化剂对甲醇氧化和氧气还原皆具有优良的电催化活性,并能实现双氧水(H2O2)和葡萄糖的高灵敏检测。

 

        号:  201080012375.X 申      日:   2010.03.05

          称:   铂族金属负载催化剂、过氧化氢分解处理水的制造方法、溶解氧除去处理水的制造方法、以及电子部件的洗涤方法 

公 开 (公告) 号:  CN102355952A  公开(公告)日:   2012.02.15 

      号:   B01J31/08(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J31/08(2006.01)I;B01J37/30(2006.01)I;C02F1/58(2006.01)I;C02F1/70(2006.01)I 

        日:          权:  2009.03.18 JP 2009-065862

申请(专利权)人:   奥加诺株式会社 

          址:  日本东京都

发 明 (设计)人:  井上洋;高田仁;高桥一重;菅原广    际 申 请:  2010-03-05 PCT/JP2010/053647

      布:  2010-09-23 WO2010/106925 JA 进入国家日期:  2011.09.19

专利 代理 机构:   北京市柳沈律师事务所 11105        人:  封新琴

 

  摘要  

 本发明涉及铂族金属负载催化剂,其是在有机多孔性阴离子交换体中负载有平均粒径1~100nm的铂族金属纳米粒子的催化剂,其中,该有机多孔性阴离子交换体是气泡状的大孔彼此重叠、该重叠部分在水润湿状态下形成平均直径30~300μm的开口的连续大孔结构体,其总微孔容积为0.5~5ml/g,水润湿状态下单位体积阴离子交换容量为0.4~1.0mg当量/ml,阴离子交换基团在该离子交换体中均匀分布,且在该连续大孔结构体(干燥体)的剖面SEM图像中,剖面显示的骨架部面积在图像区域中占25~50%;该铂族金属负载量于干燥状态为0.004~20wt%。本发明可提供即使在以SV超过2000h-1的高SV下通水,且即使减小催化剂的填充层高,也能实现过氧化氢的分解除去或溶解氧的除去的高性能催化剂。

 

        号:  201110331797.X 申      日:   2011.10.27

          称:   石墨烯-聚吡咯/铂纳米修饰玻碳电极及其制备方法和应用 

公 开 (公告) 号:  CN102361087A  公开(公告)日:   2012.02.22 

      号:   H01M4/86(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01M4/86(2006.01)I;H01M4/88(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   西北师范大学 

          址:  730070 甘肃省兰州市安宁区安宁东路967号

发 明 (设计)人:  卢小泉;赵文高;周喜斌    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   北京中恒高博知识产权代理有限公司 11249        人:  夏晏平

 

  摘要  

 本发明公开了一种石墨烯-聚吡咯/铂纳米修饰玻碳电极以及它的制备方法,具体地,包括:玻碳电极的抛光、石墨烯修饰玻碳电极的制备、石墨烯-聚吡咯修饰玻碳电极的制备以及石墨烯-聚吡咯/铂纳米修饰玻碳电极的制备,得到的石墨烯-聚吡咯/铂纳米修饰玻碳电极用于甲醇燃料电池中甲醇氧化的催化剂。本发明所提出的石墨烯-聚吡咯/铂纳米修饰玻碳电极具有高分散、催化活性高、强抗毒性的优点。

 

        号:  201080011472.7 申      日:   2010.03.12

          称:   用于PEMFC的作为阴极催化剂的磷化铂及对燃料电池的催化剂的磷处理 

公 开 (公告) 号:  CN102365775A  公开(公告)日:   2012.02.29 

      号:   H01M4/92(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01M4/92(2006.01)I 

        日:          权:  2009.03.12 US 61/159,633;2009.03.12 US 61/159,628;2009.03.13 US 61/159,838;2009.03.13 US 61/159,843

申请(专利权)人:   戴姆勒股份公司;福特汽车公司 

          址:  德国斯图加特

发 明 (设计)人:  N·克莱姆利科瓦;S·麦克德米德;S·坎贝尔    际 申 请:  2010-03-12 PCT/US2010/027181

      布:  2010-09-16 WO2010/105187 EN 进入国家日期:  2011.09.13

专利 代理 机构:   北京市中咨律师事务所 11247        人:  杨晓光;张亚非

 

  摘要  

 本公开涉及包含具有立方结构的磷化铂的催化剂、制造该催化剂的方法、以及利用该催化剂的燃料电池。本公开还涉及利用含有该催化剂的PEMFC产生电力的方法。本文中还公开了包含铂络合物的催化剂,其中铂与非金属或类金属络合。具有铂络合物的催化剂可呈现良好的电化学活性特性。

 

        号:  201110294935.1 申      日:   2009.07.20

          称:   使用铂/锡催化剂由乙酸直接选择性制备乙醇 

公 开 (公告) 号:  CN102304018A  公开(公告)日:   2012.01.04 

      号:   C07C31/08(2006.01)I 分案原申请号:  200980134831.5 2009.07.20

        号:   C07C31/08(2006.01)I;C07C29/149(2006.01)I;B01J23/62(2006.01)I;B01J23/89(2006.01)I 

        日:          权:  2008.07.31 US 12/221,141

申请(专利权)人:   国际人造丝公司 

          址:  美国得克萨斯

发 明 (设计)人:  V·J·约翰斯顿;L·陈;B·F·基米希;J·T·查普曼;J·H·津克    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038        人:  汪宇伟

 

  摘要  

 公开并要求保护了用于由乙酸在加氢催化剂组合物上的气相反应以生成乙醇而选择性制备乙醇的方法。在本发明的实施方案中,乙酸和氢气在负载在二氧化硅、石墨、硅酸钙和二氧化硅-氧化铝上的铂和锡上的反应在气相中在约250℃的温度选择性制备了乙醇。

 

        号:  201110295829.5 申      日:   2009.07.20

          称:   使用铂/锡催化剂由乙酸直接选择性制备乙醇 

公 开 (公告) 号:  CN102311311A  公开(公告)日:   2012.01.11 

      号:   C07C31/08(2006.01)I 分案原申请号:  200980134831.5 2009.07.20

        号:   C07C31/08(2006.01)I;C07C29/149(2006.01)I;B01J23/62(2006.01)I;B01J23/89(2006.01)I 

        日:          权:  2008.07.31 US 12/221,141

申请(专利权)人:   国际人造丝公司 

          址:  美国得克萨斯

发 明 (设计)人:  V·J·约翰斯顿;L·陈;B·F·基米希;J·T·查普曼;J·H·津克    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038        人:  汪宇伟

 

  摘要  

 公开并要求保护了用于由乙酸在加氢催化剂组合物上的气相反应以生成乙醇而选择性制备乙醇的方法。在本发明的实施方案中,乙酸和氢气在负载在二氧化硅、石墨、硅酸钙和二氧化硅-氧化铝上的铂和锡上的反应在气相中在约250℃的温度选择性制备了乙醇。

 

        号:  201080007283.2 申      日:   2010.02.03

         称:   三元铂合金催化剂 

公 开 (公告) 号:  CN102318112A  公开(公告)日:   2012.01.11 

      号:   H01M4/92(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01M4/92(2006.01)I 

        日:          权:  2009.02.11 GB 0902231.0

申请(专利权)人:   约翰逊马西有限公司 

          址:  英国伦敦

发 明 (设计)人:  S. 鲍尔;T. R. 拉尔夫;B. R. 西奥博尔德;D. 汤普塞特    际 申 请:  2010-02-03 PCT/GB2010/050164

      布:  2010-08-19 WO2010/092369 EN 进入国家日期:  2011.08.10

专利 代理 机构:   中国专利代理(香港)有限公司 72001        人:  吕彩霞;刘健

 

  摘要  

 公开了一种铂合金催化剂PtXY,其中X是镍、钴、铬、铜、钛或者锰,Y是钽或者铌,特征在于在该合金中,铂的原子百分比是46-75at%,X是1-49at%和Y是1-35at%;条件是该合金不是66at%Pt,20at%Cr,14at%Ta或者50at%Pt,25at%Co,25at%Ta。该催化剂具体作为氧还原催化剂,用于燃料电池中,特别是用于磷酸燃料电池中。

 

        号:  201110196481.4 申      日:   2011.07.14

          称:   微波有机溶胶法制备燃料电池碳载铂基电催化剂的方法 

公 开 (公告) 号:  CN102327771A  公开(公告)日:   2012.01.25 

      号:   B01J23/42(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J23/42(2006.01)I;B01J23/46(2006.01)I;B01J23/44(2006.01)I;B01J37/34(2006.01)I;H01M4/92(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   华南理工大学 

          址:  510640 广东省广州市天河区五山路381号

发 明 (设计)人:  廖世军;刘宾;曾建皇;江沿源    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:           人:  

 

  摘要  

 本发明提供了一种微波有机溶胶法制备燃料电池碳载铂基电催化剂的方法,是将金属前驱体溶液、络合剂加入到有机溶剂中,搅拌下加入经过预处理的载体碳粉材料,使最终制得的催化剂中活性组分的质量百分含量达到20~50%;用碱性溶液调节溶液的pH值至8以上,然后将混合液进行微波辐射加热反应,反应后加入酸性溶液调节pH值至低于5,反应液经超声破胶、抽滤、洗涤,至滤液检测无氯离子为止,滤饼干燥并研磨后,再经活化热处理得到碳载铂基电催化剂。本发明所制得的催化剂活性组分颗粒小,且高度分散高度分散在碳载体上,具有较高的活性,本发明的制备工艺简单、快速、成本低廉,易于实现批量工业化生产。

 

        号:  201120192696.4 申      日:   2011.06.09

          称:   含铂废催化剂机械活化浸出设备 

公 开 (公告) 号:  CN202099360U  公开(公告)日:   2012.01.04 

      号:   C22B7/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22B7/00(2006.01)I;C22B11/00(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   上海派特贵金属有限公司;张保钢 

          址:  201512 上海市金山区石化龙胜路1148号

发 明 (设计)人:  张保钢    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   太原科卫专利事务所(普通合伙) 14100        人:  温彪飞

 

  摘要  

 本实用新型提供一种含铂废催化剂机械活化浸出设备,该设备包括一个由电机驱动旋转的筒体,筒体外围装有对筒体加热的加热元件。使用时,将含铂废催化剂、硫酸溶液和活化介质氧化锆球加入筒体内,启动电机带动筒体旋转。筒体内表面设有聚四氟乙烯内衬,筒体开口端设有盖板,盖板上开有小孔。本实用新型提供的装置可以将磨细和浸出置于同一反应器中进行,工艺流程简单,操作步骤少,不仅可以缩短工序,而且使机械活化和浸出过程紧密地结合起来,使氧化铝浸出率更高,还具有结构简单、易于操作,投资少的优点。

 

        号:  201010238747.2 申      日:   2010.07.28

          称:   一种钯催化不对称氢化合成手性氟代胺的方法 

公 开 (公告) 号:  CN102336621A  公开(公告)日:   2012.02.01 

      号:   C07B43/04(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C07B43/04(2006.01)I;C07C209/52(2006.01)I;C07C211/45(2006.01)I;C07C211/47(2006.01)I;C07C213/02(2006.01)I;C07C217/84(2006.01)I;B01J31/24(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   中国科学院大连化学物理研究所 

          址:  116023 辽宁省大连市中山路457号

发 明 (设计)人:  周永贵;陈木旺    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   沈阳科苑专利商标代理有限公司 21002        人:  马驰

 

  摘要  

 一种钯催化不对称氢化合成手性氟代胺的方法,其用到的催化体系是钯的手性双膦配合物。反应能在下列条件内进行,温度:0-50℃;溶剂:2,2,2-三氟乙醇;压力:1-42个大气压;底物和催化剂的比例是50/1;用到的金属前体:三氟醋酸钯;用到的手性配体:手性双膦配体;催化剂的制备方法为:把钯的金属前体和手性双膦配体在丙酮中室温搅拌,然后真空浓缩得到催化剂。对含三氟甲基的亚胺氢化能得到相应的手性含三氟甲基的胺,其对映体过量可达到94%,对全氟烷基的亚胺氢化能得到相应的手性含全氟烷基的胺,其对映体过量可达到86%。本发明操作简便实用,对映选择性高,产率好,且反应具有绿色原子经济性,对环境友好。

 

        号:  201010231425.5 申      日:   2010.07.20

          称:   钯催化不对称烯丙基烷基化反应方法 

公 开 (公告) 号:  CN102336637A  公开(公告)日:   2012.02.01 

      号:   C07C45/68(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C07C45/68(2006.01)I;C07C47/232(2006.01)I;C07C49/683(2006.01)I;C07C49/223(2006.01)I;C07C49/647(2006.01)I;B01J31/24(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   上海交通大学;日本化学工业株式会社 

          址:  200240 上海市闵行区东川路800号

发 明 (设计)人:  张万斌;谢芳;刘德龙;赵晓虎    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   上海交达专利事务所 31201        人:  王锡麟;王桂忠

 

  摘要  

 一种化工技术领域的钯催化不对称烯丙基烷基化反应方法,在溶剂中,由手性配体与钯催化剂形成的原位催化剂的催化下,使取代烯丙基醋酸酯与原位烯胺进行烷基化反应实现,所述原位烯胺是醛或酮与仲胺原位形成的。本发明以原位烯胺作为不对称催化反应中的亲核试剂,从而可以避免合成不稳定的烯胺,使钯催化不对称烯丙基取代反应方法的操作简便且安全。并且,本发明能实现良好的反应收率以及反应效率,具有较好的应用效果。

 

        号:  201010238715.2 申      日:   2010.07.28

          称:   一种钯催化不对称氢化合成手性二氢吲哚的方法 

公 开 (公告) 号:  CN102336698A  公开(公告)日:   2012.02.01 

      号:   C07D209/08(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C07D209/08(2006.01)I;C07D209/86(2006.01)I;C07D209/94(2006.01)I;C07B53/00(2006.01)I;B01J31/24(2006.01)I 

        日:          权:   

申请(专利权)人:   中国科学院大连化学物理研究所 

          址:  116023 辽宁省大连市中山路457号

发 明 (设计)人:  周永贵;王躲生    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   沈阳科苑专利商标代理有限公司 21002        人:  马驰

 

  摘要  

 一种钯催化不对称氢化合成手性二氢吲哚的方法,其特色在于使用布朗斯特酸作为活化剂,其用到的催化体系是钯的手性双膦配合物。反应能在下列条件内进行,反应温度:20-50℃;反应采用溶剂:二氯甲烷与2,2,2-三氟乙醇混合溶剂(DCM/TFE体积比为1∶1);氢气压力:13-45大气压;底物和催化剂的比例是50/l;用到的金属前体:三氟醋酸钯(Pd(OCOCF3)2);用到的手性配体:手性双膦配体;用到的活化剂:L-樟脑磺酸(L-CSA);对未保护的简单2-取代吲哚以及2,3-二取代吲哚进行氢化能得到相应的手性二氢吲哚产物,其对映体过量可达到96%。本发明操作简便实用,原料易得,对映选择性好,产率高。

 

        号:  201110189126.4 申      日:   2011.07.07

          称:   一种负载型α-二亚胺钯及其催化制备超支化聚乙烯的方法 

公 开 (公告) 号:  CN102336846A  公开(公告)日:   2012.02.01 

      号:   C08F4/70(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C08F4/70(2006.01)I;C08F4/02(2006.01)I;C07F15/00(2006.01)I;C08F10/02(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   中山大学 

          址:  510275 广东省广州市海珠区新港西路135号

发 明 (设计)人:  祝方明;梁佩青;李志云;任林德;麦碧云;刘冉;伍青;高海洋;梁国栋    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   广州粤高专利商标代理有限公司 44102        人:  陈卫

 

  摘要  

 本发明公开一种负载型α-二亚胺钯及其催化制备超支化聚乙烯的方法。所述负载型α-二亚胺钯通过把α-二亚胺钯配合物负载于丙烯酰氯改性的氯化镁载体上,并进行阳离子化得到;所述氯化镁载体为氯化镁/乙醇复合物;所述α-二亚胺钯配合物具有式(Ⅰ)所示结构。本发明将α-二亚胺钯配合物通过化学键作用而将其负载于丙烯酰氯改性的氯化镁/乙醇复合物载体上,减少了载体表面的官能团对活性中心的影响,其催化活性比相应的均相催化剂高,并且由于载体和催化剂之间是价键作用,因此结合的强度较大,这样能有效地避免在聚合过程中活性中心脱落。所述负载型α-二亚胺钯作为催化剂可用于超支化聚乙烯的制备,具有较高的催化活性;(Ⅰ)。

 

        号:  201110224166.8 申      日:   2011.08.06

          称:   用活性炭吸附葡萄糖氧化过程中脱落的钯的方法 

公 开 (公告) 号:  CN102337407A  公开(公告)日:   2012.02.01 

      号:   C22B7/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22B7/00(2006.01)I;C22B11/00(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   河南兴发精细化工有限公司 

          址:  450008 河南省郑州市郑东新区黄河东路龙腾盛世11号楼附12号

发 明 (设计)人:  安庆堂;资从云;冯彬彬;王建中;张庭静    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   郑州天阳专利事务所(普通合伙) 41113        人:  聂孟民

 

  摘要  

 本发明涉及用活性炭吸附葡萄糖氧化过程中脱落的钯的方法,可有效解决葡萄糖氧化过程中脱落的钯回收问题,其解决的技术方案是,将活性炭置于容器中,加入葡萄糖酸钠生产过程中产生的氧化液,搅拌均匀,室温下静置,过滤,回收滤液,滤出的活性炭再回到容器中,如此反复多次,直至将葡萄糖氧化过程中脱落的钯吸附在活性炭表面上,实现回收钯的目的,或直接用作活性炭作为载体的钯催化剂使用,本发明方法简单,易操作,回收效果好,是葡萄糖氧化过程中脱落的钯回收上的一大创新。

 

        号:  201110243719.4 申      日:   2011.08.24

          称:   一种耐硫型钯基催化剂的制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN102350347A  公开(公告)日:   2012.02.15 

      号:   B01J23/63(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J23/63(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   中国矿业大学 

          址:  221116 江苏省徐州市三环南路中国矿业大学科技处

发 明 (设计)人:  孟献梁;褚睿智;魏贤勇;宗志敏;刘亚非;张中彩    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   江苏圣典律师事务所 32237        人:  程化铭

 

  摘要  

 一种耐硫型钯基催化剂的制备方法,属于负载型催化剂的制取领域。采用等体积浸渍法将粒度为0.6-0.9mm的γ-Al2O3载体和硝酸铈和硝酸锆水溶液混合,经恒温搅拌浸渍,蒸干,分段微波焙烧制得CeO2-ZrO2/γ-Al2O3催化剂载体;再将CeO2-ZrO2/γ-Al2O3催化剂载体和PdCl2溶液混合,经恒温搅拌浸渍、蒸干,再经微波焙烧得到Pd-CeO2-ZrO2/γ-Al2O3催化剂。所得到催化剂的耐硫型Pd-CeO2-ZrO2/γ-Al2O3催化剂应用于煤基合成气一步法合成二甲醚反应中具有较高的CO转化率效果,对产物二甲醚具有良好的选择性,显著提高了催化剂的耐硫稳定性和抗积碳性能,优化了催化剂的制备工艺、操作简单,耗时短,能耗小,重复性好。

 

        号:  201110226312.0 申      日:   2011.08.09

          称:   一种纳米钯催化剂催化Suzuki偶联反应制备联苯类化合物的方法 

公 开 (公告) 号:  CN102351620A  公开(公告)日:   2012.02.15 

      号:   C07B37/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C07B37/00(2006.01)I;C07C1/32(2006.01)I;C07C15/14(2006.01)I;C07C201/12(2006.01)I;C07C205/06(2006.01)I;C07C41/30(2006.01)I;C07C43/205(2006.01)I;C07C45/68(2006.01)I;C07C49/784(2006.01)I;C07C37/18(2006.01)I;C07C47/546(2006.01)I;C07D333/08(2006.01)I;C07C15/24(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   太原理工大学 

          址:  030024 山西省太原市迎泽西大街号

发 明 (设计)人:  常宏宏;魏文珑;王利珍;李兴;李彦威    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   太原科卫专利事务所(普通合伙) 14100        人:  戎文华

 

  摘要  

 本发明一种纳米钯催化剂催化Suzuki偶联反应制备联苯类化合物的方法是在纳米钯催化剂催化下芳基硼酸与氯代芳烃、溴代芳烃发生Suzuki偶联反应生成联苯类化合物。本发明制备方法采用纳米钯催化剂具有的容易制备、对水和空气稳定、催化活性高等特点,反应过程无需进行无水无氧处理,无需加入配体,工艺过程简单,收率高。

 

        号:  201110224173.8 申      日:   2011.08.06

          称:   生产葡萄糖酸钠使用的多元金属催化剂中海绵钯、铋的回收方法 

公 开 (公告) 号:  CN102352440A  公开(公告)日:   2012.02.15 

      号:   C22B7/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22B7/00(2006.01)I;C22B30/06(2006.01)I;C22B11/00(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   河南兴发精细化工有限公司 

          址:  450008 河南省郑州市郑东新区黄河东路龙腾盛世11号楼附12号

发 明 (设计)人:  安庆堂;资从云;冯彬彬;王建中;张庭静    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   郑州天阳专利事务所(普通合伙) 41113        人:  聂孟民

 

  摘要  

 本发明涉及生产葡萄糖酸钠使用的多元金属催化剂中海绵钯、铋的回收方法,可有效解决多元金属催化剂中海绵钯、铋的回收问题,方法是,将废催化剂进行焙烧,将焙烧物加入水和盐酸的混合溶液溶解,升温,加氯酸钠浸出,冷却过滤,得第一次滤液和第一次滤渣,第一次滤液调pH值,静置过滤,得第二次滤液,第一次滤渣提取两次,加温,滴加水合肼,煮沸,过滤,过滤物洗涤至中性,烘干,得海绵钯;第二次滤液加硫化钠沉淀,过滤,得第二次滤渣,第二次滤渣加王水溶解,加入丁基黄药沉钯,过滤,得固体物和第三次滤液,固体物再提纯得第二次的海绵钯,合并,得钯,第三次滤液调pH至1.5,过滤,得铋,本发明方法先进独特,易操作,回收效果好,节约成本。

 

        号:  201110156817.4 申      日:   2011.06.13

          称:   一种醋酸钯三聚体的制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN102320951A  公开(公告)日:   2012.01.18 

      号:   C07C53/10(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C07C53/10(2006.01)I;C07C51/41(2006.01)I;B01J31/04(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   陕西瑞科新材料股份有限公司 

          址:  721013 陕西省宝鸡市高新区高新大道195号

发 明 (设计)人:  蔡万煜;秦磊    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   宝鸡市新发明专利事务所 61106        人:  李凤岐

 

  摘要  

 本发明公开了一种药物或医药中间体合成中起关键作用的催化剂醋酸钯三聚体的制备方法。直接采用市售钯粉为原料,经活化,在浓硝酸的作用下,迅速与冰醋酸反应,制备了醋酸钯三聚体。本发明的关键是钯源的活化技术,经过本发明技术活化的钯,在浓硝酸的存在下,迅速引发与冰醋酸的反应,在较短的时间内即可反应完毕,经检测醋酸钯元素分析数据与理论值基本一致,几乎没有Pd(OAc)·NO2。

 

        号:  200980156959.1 申      日:   2009.12.23

          称:   小型发动机钯催化剂制品及其制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN102325591A  公开(公告)日:   2012.01.18 

      号:   B01J23/56(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J23/56(2006.01)I;B01D53/94(2006.01)I;B01J37/025(2006.01)I 

        日:          权:  2008.12.23 US 61/140,343;2008.12.23 US 61/140,418;2008.12.23 US 61/140,419;2009.12.22 US 12/644,113

申请(专利权)人:   巴斯夫公司 

          址:  美国新泽西州

发 明 (设计)人:  Y·刘;G·Y·金;H·P·特兰;X·刘;P·M·加利根    际 申 请:  2009-12-23 PCT/US2009/069360

      布:  2010-07-01 WO2010/075487 EN 进入国家日期:  2011.08.18

专利 代理 机构:   北京市中咨律师事务所 11247        人:  唐秀玲;林柏楠

 

  摘要  

 本发明公开了基本上仅包含钯贵金属组分的催化剂制品以及相关的制备和使用方法。所公开的催化剂制品包括:形成在载体基底上的第一层,其中该第一层包含难熔金属氧化物并具有基本上均匀的表面;和形成在第一层上的第二层,其中该第二层包含:i)储氧组分,其为第二层的约50-90重量%,和ii)钯组分,其量为约10-150g/ft3的钯,其中的钯组分基本上是仅有的铂族金属组分。所述催化剂制品显示出一种或多种性能的提高。

 

        号:  201110202144.1 申      日:   2011.07.19

          称:   采用钯/碳与冠醚复合催化合成联苯类化合物的方法 

公 开 (公告) 号:  CN102329199A  公开(公告)日:   2012.01.25 

     号:   C07C43/225(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C07C43/225(2006.01)I;C07C43/205(2006.01)I;C07C41/30(2006.01)I;C07C47/546(2006.01)I;C07C45/68(2006.01)I;C07C205/37(2006.01)I;C07C201/12(2006.01)I;C07D317/54(2006.01)I;C07D317/50(2006.01)I;C07D317/52(2006.01)I;B01J31/28(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   黑龙江大学 

          址:  150080 黑龙江省哈尔滨市南岗区学府路74号

发 明 (设计)人:  初文毅;孙志忠;李新民;李红玉;袁小斌    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   哈尔滨市松花江专利商标事务所 23109        人:  金永焕

 

  摘要  

 采用钯/碳与冠醚复合催化合成联苯类化合物的方法,它涉及联苯类化合物的合成领域。本发明要解决现有技术采用Pd/C催化的Suzuki偶联反应中使用的Pd/C催化剂不能实现可循环使用,生产联苯类化合物的成本高,且联苯类化合物的收率不能达到>95%的问题。本发明的操作步骤如下:首先将作为反应底物的卤代芳烃与芳基硼酸按摩尔比为1∶(0.8~4)的比例投入到反应釜中,然后加入作为复合催化剂的钯/碳与冠醚,加入碳酸钾,再加入甲醇水溶液,在惰性气体保护条件下,室温反应12~36h,然后经过萃取→干燥→过滤→真空浓缩→层析→洗脱即得到联苯类化合物。本发明主要用于合成联苯类化合物。

 

        号:  201110100478.8 申      日:   2011.04.21

          称:   新型纳米晶体亚铬酸锌负载的纳米钯催化剂的合成和应用 

公 开 (公告) 号:  CN102371153A  公开(公告)日:   2012.03.14 

      号:   B01J23/652(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J23/652(2006.01)I;C07C49/04(2006.01)I;C07C49/203(2006.01)I;C07C45/74(2006.01)I;C07C45/73(2006.01)I;C07C15/02(2006.01)I;C07C1/24(2006.01)I;C07C31/10(2006.01)I;C07C29/145(2006.01)I 

        日:          权:  2010.08.15 US 12/856,653

申请(专利权)人:   阿卜杜拉阿齐兹国王科技城 

          址:  沙特阿拉伯利雅得

发 明 (设计)人:  阿卜杜拉阿齐兹·A·巴加巴斯;阿克莫多夫·瓦吉夫·莫利克;穆罕默德·默克塔尔·穆罕默德·穆斯塔法;阿布杜尔拉曼·A·阿尔-拉比阿    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   北京康信知识产权代理有限责任公司 11240        人:  李丙林;张英

 

  摘要  

 本发明涉及新型纳米晶体亚铬酸锌负载的纳米钯催化剂的合成和应用。该催化剂包含铂族金属、金属氧化物和纳米氧化锌。合成了几种基于纳米晶体氧化锌的金属负载的催化剂组合物,并通过X-射线粉末衍射(XRD)、二氧化碳程序升温脱附(CO2TPD)、和-196℃的氮吸附进行表征。与不同氧化物如Cr2O3、CrO3、MgO和γ-Al2O3混合的Pd-负载的纳米ZnO在气相过程中在氢气流下于丙酮缩合中显示出高催化活性。该反应涉及丙酮的酸-碱偶联以形成异亚丙基丙酮,接着通过其氢化生成甲基异丁基酮(MIBK)。在MIBK生产期间的气相反应期间使用新型催化剂1wt%n-Pd/n-ZnCr2O4。在300~350℃时66%~77%的丙酮转化率下MIBK的选择性为70%~72%。二异丁基酮(DIBK)是主要的副产物,而MIBK+DIBK的总选择性高达88%。制备的催化剂显示稳定的活性且可重复長期使用。

 

        号:  201010257468.0 申      日:   2010.08.19

          称:   金属钯催化氮杂芳烃化合物的邻位定向硝化方法 

公 开 (公告) 号:  CN102372532A  公开(公告)日:   2012.03.14 

      号:   C07B43/02(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C07B43/02(2006.01)I;B01J31/04(2006.01)I;B01J31/24(2006.01)I;C07D241/42(2006.01)I;C07D409/04(2006.01)I;C07D213/26(2006.01)I;C07D231/12(2006.01)I;C07C251/40(2006.01)I;C07C249/12(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   浙江工业大学 

          址:  310014 浙江省杭州市下城区潮王路18号

发 明 (设计)人:  刘运奎;娄绍杰;许丹倩;徐振元    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   杭州杭诚专利事务所有限公司 33109        人:  尉伟敏

 

  摘要  

 一种金属钯催化氮杂芳烃化合物的邻位定向硝化方法,涉及一种硝化方法,包括以下步骤:将氮杂芳烃化合物、钯催化剂、硝化试剂、氧化剂以及反应溶剂依次加入密封耐压容器中,压力在1mbar~100bar之间,将混合物在反应温度为30~200℃的油浴中加热反应6~72小时,即得到邻位定向硝化的产物。本发明的硝化方法均在中性的条件下进行,不产生废气废水;只在含氮取代基团的邻位发生定向单硝化反应,不受芳香族环上其它取代基影响,化学和区域选择性好;故官能团和底物的适应性好,多种含各种取代基的芳香环和多种含各种含氮导向基团的芳香环均能实现定向邻位硝化;不需要预官能化的芳香化合物作为底物。

 

        号:  201010269803.9 申      日:   2010.09.01

          称:   一种钯基加氢催化剂的制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN102380374A  公开(公告)日:   2012.03.21 

      号:   B01J23/44(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J23/44(2006.01)I;B01J23/62(2006.01)I;B01J23/656(2006.01)I;B01J23/652(2006.01)I;C07C69/75(2006.01)I;C07C67/303(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   中国石油天然气股份有限公司 

          址:  100007 北京市东城区东直门北大街9号中国石油大厦

发 明 (设计)人:  朱景利;段雪;张法智;黄集钺;张慧;程光剑;李峰;张敏;贺俊海;栾天;陈加利    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:   

专利 代理 机构:   北京市中实友知识产权代理有限责任公司 11013        人:  谢小延

 

  摘要  

 本发明涉及一种钯基加氢催化剂的制备方法;将水溶性M4+盐和水溶性Mg2+盐按摩尔比1∶1溶于水,加入到含载体的浓度为0.2~2mol/L尿素水溶液中,浓度保持在0.01~1mol/L;制成MgM4+Al-LDHs/Al2O3,M4+选自Ti4+、Zr4+、Sn4+、Mn4+和Cr4+中的一种或多种;将制得的MgM4+Al-LDHs/Al2O3置于钯盐水溶液中,得到催化剂;载体由θ-Al2O3和α-Al2O3组成,每100mL尿素水溶液中加入1~6g载体;该方法制得的催化剂中活性组分用量少、分散度高,对于加氢反应具有加氢反应压力低、催化活性高等特点。

 

        号:  201110219722.2 申      日:   2011.08.02

          称:   双三苯基磷二氯化钯生产工艺 

公 开 (公告) 号:  CN102382148A  公开(公告)日:   2012.03.21 

      号:   C07F19/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C07F19/00(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   海门瑞一医药科技有限公司 

          址:  226121 江苏省南通市海门市青龙港化工园大庆路19号

发 明 (设计)人:  薛嵩    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   南京正联知识产权代理有限公司 32243        人:  卢海洋

 

  摘要  

 本发明双三苯基磷二氯化钯生产工艺,其特征是,包括如下步骤:于干燥的单口瓶内加入9—12质量份的三苯基磷和45—55质量份的水,电磁搅拌使其体系均匀;然后将氯化钯一次性加入单口瓶内,所加的氯化钯的量为三苯基磷量的0.3—0.4倍,常温下搅拌反应40—80min,观察瓶内物料由黑色逐渐变为黄色-土黄色,直至黑色消失即反应完全,反应完全后,过滤,真空干燥滤饼,得黄色固体即为双三苯基磷二氯化钯。本发明的优点是:用水做溶剂,绿色无污染成本小;常温下搅拌,能耗低,反应时间短,反应效果好;催化剂使用效果经鉴定合格。

 

        号:  201110354103.4 申      日:   2011.11.10

          称:   一种从废氧化硅催化剂中回收金属钯的方法 

公 开 (公告) 号:  CN102382988A  公开(公告)日:   2012.03.21 

      号:   C22B7/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22B7/00(2006.01)I;C22B3/00(2006.01)I;C22B3/06(2006.01)I;C22B3/44(2006.01)I;C22B11/00(2006.01)N 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   常州市武进佳华化工有限公司 

          址:  213168 江苏省常州市武进区牛塘镇湖滨北路19号

发 明 (设计)人:  薛华;于冉    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   常州市维益专利事务所 32211        人:  王凌霄

 

  摘要  

 本发明涉及从废催化剂中回收贵金属的技术领域,特别是一种从废氧化硅催化剂中回收金属钯的方法,包括碱处理、酸处理、无机盐处理和还原剂处理。本发明的有益效果是:废催化剂中的钯回收率为99~100%,纯度为99.95~100%,工艺简单,无需焙烧处理,便于工业化操作。

 

        号:  201110243718.X 申      日:   2011.08.24

          称:   微波条件下双功能型钯基催化剂的制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN102389793A  公开(公告)日:   2012.03.28 

      号:   B01J23/44(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J23/44(2006.01)I;B01J37/34(2006.01)I;C07C43/04(2006.01)I;C07C41/01(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   中国矿业大学 

          址:  221116 江苏省徐州市三环南路中国矿业大学科技处

发 明 (设计)人:  褚睿智;孟献梁;魏贤勇;宗志敏;张中彩;刘亚非    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   江苏圣典律师事务所 32237        人:  程化铭

 

  摘要  

 一种微波条件下双功能型钯基催化剂的制备方法,属于负载型催化剂的制取领域。采用凝胶沉淀法制备Al(OH)3凝胶,经干燥、成型和分段微波焙烧得到γ-Al2O3载体;将γ-Al2O3载体过量浸渍于PdCl2溶液中,经恒温搅拌、蒸干,再经微波焙烧得到Pd/γ-Al2O3催化剂。将该微波负载技术制备的Pd/γ-Al2O3催化剂应用于煤基合成气一步法合成二甲醚反应中,催化剂具有较高的CO转化率和二甲醚选择性,同时,耐硫作用和抗积炭能力强,热稳定性和化学稳定性高,具有很好的经济效益。微波辐射法制备耐硫型催化剂易于操作,条件温和,能耗低,工艺过程简单。

 

        号:  201110276795.5 申      日:   2011.09.19

          称:   一种采用固定床蒽醌法生产H2O2的钯催化剂及其制造方法 

公 开 (公告) 号:  CN102389799A  公开(公告)日:   2012.03.28 

      号:   B01J23/656(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J23/656(2006.01)I;B01J35/08(2006.01)I;C01B15/023(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   傅骐 

          址:  200123 上海市浦东新区上南路3899弄恒大翰城15号01室

发 明 (设计)人:  傅骐    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   上海浦东良风专利代理有限责任公司 31113        人:  陈志良

 

  摘要  

 本发明为一种采用固定床蒽醌法生产H2O2的钯催化剂及其制造方法,其特征在于:所述的制造方法采用的氧化铝载体,是将硫酸铝与铝酸钠中和制得的粉体和硫酸铝与氨水中和制得的粉体以重量比1:0.1~1.0混合制胶,用挤压成型或滴球成型的方法制得φ1~3mm的球体;将碱金属或碱土金属与过渡金属盐按1:1的浓度混合后溶解于水溶液,负载于上述载体,载体经烘干后再负载主活性成份钯,然后经还原剂还原、焙烧再高纯H2还原制得产品。用本发明方法制备而得的钯催化剂较现有的工业催化剂活性选择性均提高了近100%。

 

        号:  201110257110.2 申      日:   2011.09.01

          称:   离子液体负载钯催化剂及其应用 

公 开 (公告) 号:  CN102389835A  公开(公告)日:   2012.03.28 

      号:   B01J31/30(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J31/30(2006.01)I;B01J31/28(2006.01)I;C07C2/80(2006.01)I;C07C11/04(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   大连大学 

          址:  116622 辽宁省大连市金州新区学府大街10号

发 明 (设计)人:  张秀玲;于淼;周倩;孙东峰    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   大连东方专利代理有限责任公司 21212        人:  刘晓琴

 

  摘要  

 一种离子液体负载钯催化剂及其应用,所述催化剂中钯的质量百分含量为0.02%~0.5%。所述的催化剂是通过将钯盐粉末加入离子液体中,30~50℃搅拌制得。本发明还提供一种催化甲烷等离子体制备乙烯的方法,即使用上述本发明的离子液体负载钯催化剂。本发明的离子液体负载钯催化剂及其用于催化甲烷等离子体制备乙烯的方法,与现有技术相比,以离子液体负载钯为催化剂,等离子体催化甲烷临氢转化高选择性制取乙烯,该方法具有工艺简单,反应条件温和,反应时间短等优点;同时该方法具有催化剂用量少,催化效率高,可多次回收利用,环境友好等优点,是一种绿色、高效、环保的甲烷转化制乙烯的方法。

 

        号:  201110205689.8 申      日:   2011.07.21

          称:   铑/钌纳米粒子催化剂的制备方法及在加氢反应中的应用 

公 开 (公告) 号:  CN102335629A  公开(公告)日:   2012.02.01 

      号:   B01J31/28(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J31/28(2006.01)I;C08C19/02(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   北京化工大学 

          址:  100029 北京市朝阳区北三环东路15号

发 明 (设计)人:  岳冬梅;张立群;卢立华;钟祎;周浩    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   北京思海天达知识产权代理有限公司 11203        人:  刘萍

 

  摘要  

 铑/钌纳米粒子制备的方法以及在加氢反应中的应用属于丁腈橡胶加氢领域。其特点在于:首先配制1-500μM的树状分子水溶液,调节pH,加入1-100mM的RhCl3或者RuCl3的水溶液,室温下振荡1-24h,振荡速度50-300r/min,加入1-500mM硼氢化钠,反应1-5h,制得树状分子封装的铑/钌纳米粒子。本铑/钌纳米粒子的制备方法优点在于:制备方法简单,反应条件温和,易于操作,制得的铑/钌纳米粒子性质稳定。将丁腈橡胶按0.1%-5%的质量浓度溶于四氢呋喃,加入到加氢釜中,加入制备的铑纳米粒子催化剂,在40-200℃、压力0.4-5.0MPa、转速200-600r/min下进行加氢反应,反应时间2-64h。本发明是一种新的加氢方法,催化剂用量较少。

 

        号:  201080009403.2 申      日:   2010.02.25

         称:   从工艺流分离并部分返回铑及其催化有效的络合物的方法 

公 开 (公告) 号:  CN102333580A  公开(公告)日:   2012.01.25 

      号:   B01D61/02(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01D61/02(2006.01)I 

        日:          权:  2009.02.27 DE 102009001230.3

申请(专利权)人:   赢创奥克森诺有限公司  

          址:  德国马尔

发 明 (设计)人:  M·普里斯克;G·鲍姆加滕;A·凯兹克;H-G·吕肯    际 申 请:  2010-02-25 PCT/EP2010/052390

      布:  2010-09-02 WO2010/097428 DE 进入国家日期:  2011.08.25

专利 代理 机构:   永新专利商标代理有限公司 72002        人:  于辉

 

  摘要  

 本发明涉及通过至少单级膜分离和吸附的组合从反应混合物分离并部分地返回过渡金属和/或其催化活性络合物的方法,其中通过至少一个单级膜分离步骤将包含催化剂、包含过渡金属的流体分成被送返至反应混合物的富过渡金属的保留物流和贫过渡金属的渗透物流,并且将所述贫过渡金属的渗透物流供至吸附步骤。本发明还涉及制备十三醛的方法。

 

        号:  201010264759.2 申      日:   2010.08.27

          称:   一种从失活铑膦络合催化剂中回收铑的方法 

公 开 (公告) 号:  CN102373335A  公开(公告)日:   2012.03.14 

      号:   C22B7/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22B7/00(2006.01)I;C22B3/04(2006.01)I;C22B3/46(2006.01)I;C22B11/00(2006.01)N 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院 

          址:  100728 北京市朝阳区朝阳门北大街22号

发 明 (设计)人:  李彤;吕顺丰;黄凤兴;王世亮;刘博;秦燕璜    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   北京英特普罗知识产权代理有限公司 11015        人:  齐永红;唐彬

 

  摘要  

 本发明提供了一种简单有效的有机一相法,包括溶解、氧化、加入碱性物质、过滤四个步骤,将铑从失活的铑膦络合催化剂中分离出来得以回收,所得到的含铑固体可直接用于合成铑膦络合催化剂,不需还原成单质铑,简化了现有的工艺流程。适用范围广,工艺条件温和,所需设备简单,不需要焚烧或者高温处理,污染小,易于操作。

 

        号:  201110327006.6 申      日:   2011.10.25

          称:   一种四(三苯基膦)氢铑的制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN102391312A  公开(公告)日:   2012.03.28 

      号:   C07F19/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C07F19/00(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   中国海洋石油总公司;中海油天津化工研究设计院 

          址:  100010 北京市东城区朝阳门北大街25号

发 明 (设计)人:  李晨;于海斌;蒋凌云;李继霞;李俊    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:           人:  

 

  摘要  

 本发明涉及催化剂领域;为一种四(三苯基膦)氢铑的制备方法,包括将三苯基膦乙醇溶液加入水合六氯铑酸钠水溶液中,加热反应,随后加入氢氧化钾乙醇溶液,继续加热至反应完全。反应液冷却至室温,分离回收产物。该方法采用更易由铑粉制得的水合六氯铑酸钠作为反应原料,能够大大缩短由铑粉制备四(三苯基膦)氢铑的工艺过程,从而能够降低生产成本,更具经济效益。

 

 

贵金属药物

 

 

        号:  201110156817.4 申      日:   2011.06.13

          称:   一种醋酸钯三聚体的制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN102320951A  公开(公告)日:   2012.01.18 

      号:   C07C53/10(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C07C53/10(2006.01)I;C07C51/41(2006.01)I;B01J31/04(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   陕西瑞科新材料股份有限公司 

          址:  721013 陕西省宝鸡市高新区高新大道195号

发 明 (设计)人:  蔡万煜;秦磊    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   宝鸡市新发明专利事务所 61106        人:  李凤岐

 

  摘要  

 本发明公开了一种药物或医药中间体合成中起关键作用的催化剂醋酸钯三聚体的制备方法。直接采用市售钯粉为原料,经活化,在浓硝酸的作用下,迅速与冰醋酸反应,制备了醋酸钯三聚体。本发明的关键是钯源的活化技术,经过本发明技术活化的钯,在浓硝酸的存在下,迅速引发与冰醋酸的反应,在较短的时间内即可反应完毕,经检测醋酸钯元素分析数据与理论值基本一致,几乎没有Pd(OAc)·NO2。

 

        号:  201110301102.3 申      日:   2009.06.09

          称:   铂类药物疗效相关基因SNP检测特异性序列和液相芯片 

公 开 (公告) 号:  CN102312007A  公开(公告)日:   2012.01.11 

      号:   C12Q1/68(2006.01)I 分案原申请号:  200910040095.9 2009.06.09

        号:   C12Q1/68(2006.01)I;C12N15/11(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   广州益善生物技术有限公司 

          址:  510663 广东省广州市广州科学城揽月路80号广州科技创新基地B、C区五层

发 明 (设计)人:  许嘉森;杨惠夷;何嘉英    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   广州华进联合专利商标代理有限公司 44224        人:  万志香

 

  摘要  

 本发明公开了一种铂类药物疗效相关基因SNP检测特异性序列、液相芯片,所述液相芯片主要包括有:选自:SEQ?ID?NO.1及SEQ?ID?NO.2、SEQ?ID?NO.3及SEQ?ID?NO.4、SEQID?NO.5及SEQ?ID?NO.6、SEQ?ID?NO.7及SEQ?ID?NO.8、和/或SEQ?ID?NO.9及SEQ?ID?NO.10的野生型及突变型特异性ASPE引物对;分别包被有特异的anti-tag序列的微球,所述anti-tag序列选自SEQ?ID?NO.11~SEQ?ID?NO.20中的序列;扩增SNP位点的目标序列的引物。本发明所述检测液相芯片及检测方法的检测灵敏度高,信噪比增强,检测结果更加准确可靠。

 

        号:  201110301725.0 申      日:   2009.06.09

          称:   铂类药物疗效相关基因SNP检测特异性序列和液相芯片 

公 开 (公告) 号:  CN102312008A  公开(公告)日:   2012.01.11 

      号:   C12Q1/68(2006.01)I 分案原申请号:  200910040095.9 2009.06.09

        号:   C12Q1/68(2006.01)I;C12N15/11(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   广州益善生物技术有限公司 

          址:  510663 广东省广州市广州科学城揽月路80号广州科技创新基地B、C区五层

发 明 (设计)人:  许嘉森;杨惠夷;何嘉英    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   广州华进联合专利商标代理有限公司 44224        人:  万志香

 

  摘要  

 本发明公开了一种铂类药物疗效相关基因SNP检测特异性序列、液相芯片,所述液相芯片主要包括有:选自:SEQ?ID?NO.1及SEQ?ID?NO.2、SEQ?ID?NO.3及SEQ?ID?NO.4、SEQID?NO.5及SEQ?ID?NO.6、SEQ?ID?NO.7及SEQ?ID?NO.8、和/或SEQ?ID?NO.9及SEQ?ID?NO.10的野生型及突变型特异性ASPE引物对;分别包被有特异的anti-tag序列的微球,所述anti-tag序列选自SEQ?ID?NO.11~SEQ?ID?NO.20中的序列;扩增SNP位点的目标序列的引物。本发明所述检测液相芯片及检测方法的检测灵敏度高,信噪比增强,检测结果更加准确可靠。

 

        号:  201110301742.4 申      日:   2009.06.09

          称:   铂类药物疗效相关基因SNP检测特异性序列和液相芯片 

公 开 (公告) 号:  CN102312009A  公开(公告)日:   2012.01.11 

      号:   C12Q1/68(2006.01)I 分案原申请号:  200910040095.9 2009.06.09

        号:   C12Q1/68(2006.01)I;C12N15/11(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   广州益善生物技术有限公司 

          址:  510663 广东省广州市广州科学城揽月路80号广州科技创新基地B、C区五层

发 明 (设计)人:  许嘉森;杨惠夷;何嘉英    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   广州华进联合专利商标代理有限公司 44224        人:  万志香

 

  摘要  

 本发明公开了一种铂类药物疗效相关基因SNP检测特异性序列、液相芯片,所述液相芯片主要包括有:选自:SEQ?ID?NO.1及SEQ?ID?NO.2、SEQ?ID?NO.3及SEQ?ID?NO.4、SEQID?NO.5及SEQ?ID?NO.6、SEQ?ID?NO.7及SEQ?ID?NO.8、和/或SEQ?ID?NO.9及SEQ?ID?NO.10的野生型及突变型特异性ASPE引物对;分别包被有特异的anti-tag序列的微球,所述anti-tag序列选自SEQ?ID?NO.11~SEQ?ID?NO.20中的序列;扩增SNP位点的目标序列的引物。本发明所述检测液相芯片及检测方法的检测灵敏度高,信噪比增强,检测结果更加准确可靠。

 

        号:  201110282596.5 申      日:   2011.09.21

          称:   顺铂联合伊曲康唑异构体在制备治疗肺癌药物中的应用 

公 开 (公告) 号:  CN102319260A  公开(公告)日:   2012.01.18 

      号:   A61K33/24(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   A61K33/24(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61K31/4745(2006.01)N 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   广州维美投资有限公司 

          址:  510530 广东省广州市罗岗区科学城科学大道99号科汇发展中心科汇二街4号1001

发 明 (设计)人:  傅和亮;谢永立    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   广州科粤专利商标代理有限公司 44001        人:  莫瑶江;刘明星

 

  摘要  

 本发明公开了一种顺铂联合伊曲康唑异构体在制备治疗肺癌药物中的应用。本发明的2S4R伊曲康唑与顺铂联合使用时,在没有增加顺铂使用剂量情况,肺癌治疗效果显著提高,而副作用不会显著增加。并且在联合使用时,在保证疗效的基础上,可以显著减少顺铂的使用量,从而降低顺铂的副作用。因此顺铂与2S4R伊曲康唑联合使用可应用于制备治疗肺癌的药物,为肺癌的治疗提供有效手段。

 

        号:  201110223209.0 申      日:   2011.08.05

          称:   一种氯化四氨铂的制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN102328962A  公开(公告)日:   2012.01.25 

      号:   C01G55/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C01G55/00(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   昆明理工大学 

          址:  650093 云南省昆明市五华区学府路253号

发 明 (设计)人:  普绍平;丛艳伟;胡劲;王庆琨;孙加林    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:           人:  

 

  摘要  

 本发明涉及一种铂配合物氯化四氨铂的制备,属于药物化学领域。采用Magnus盐与浓氨水在加热回流的条件下反应至绿色Magnus盐全部消失,生成淡黄色或无色清亮液体,浓缩得到氯化四氨铂的固体。本发明的氯化四氨铂制备方法在保持了较高转化率的同时,达到了合成目标化合物时副产物的循环利用,节约了成本,适用于大批量的工业化生产,有利于环境保护。

 

        号:  201110223210.3 申      日:   2011.08.05

          称:   一种米铂的制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN102329338A  公开(公告)日:   2012.01.25 

      号:   C07F15/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C07F15/00(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   昆明理工大学 

          址:  650093 云南省昆明市五华区学府路253号

发 明 (设计)人:  普绍平;王庆琨;胡劲;丛艳伟;孙加林    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:           人:  

 

  摘要  

 本发明涉及抗肿瘤药物米铂的制备方法,属于药物化学技术领域。以顺式-二碘-((1R,2R)-1,2-环己二胺)合铂(II)(环铂)为反应物,经硫酸银水解后与氢氧化钡反应生成顺式-羟基-((1R,2R)-1,2-环己二胺)合铂(II)溶液,再与正十四碳酸在反应,得到的白色沉淀即为米铂的固体。本米铂制备方法工艺流程短,产率高,产品纯度好,不使用氯仿等毒性溶剂,操做简便,易于大规模生产。

 

        号:  201110261587.8 申      日:   2011.09.06

          称:   用于指导铂类药物个体化治疗的基因组合 

公 开 (公告) 号:  CN102367438A  公开(公告)日:   2012.03.07 

      号:   C12N15/11(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C12N15/11(2006.01)I;C12Q1/68(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   上海宝藤生物医药科技有限公司 

          址:  201203 上海市浦东新区张江高科技园区祖冲之路899号3号楼

发 明 (设计)人:  楼敬伟    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:           人:  

 

  摘要  

 本发明属于基因技术领域,提供一组用于指导铂类药物个体化治疗的基因组合,包括GSTP1,MRP2,XRCC1-Exon6,XRCC1-Exon10,ERCC1,ERCC2。本发明通过检测病人肿瘤组织中的GSTP1,MRP2,XRCC1-Exon6,XRCC1-Exon10,ERCC1,ERCC2基因位点的突变情况,对拟采用铂类药物治疗的病人进行药物敏感指导,以使疗效达到最大,副作用降到最低。

 

        号:  201010261694.6 申      日:   2010.08.24

          称:   顺铂纳米的生物降解新型医药组合物及制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN102370992A  公开(公告)日:   2012.03.14 

      号:   A61K47/34(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   A61K47/34(2006.01)I;A61K9/10(2006.01)I;A61K9/107(2006.01)I;A61K9/19(2006.01)I;A61K33/24(2006.01)I;A61K47/36(2006.01)I;A61K47/38(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   浙江大学 

          址:  310029 浙江省杭州市余杭塘路388号

发 明 (设计)人:  程立华;林标扬    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   上海旭诚知识产权代理有限公司 31220        人:  高为华;郑立

 

  摘要  

 本发明公开一种顺铂的新型聚乙二醇-聚乳酸或聚乳酸-羟基乙酸(PLA-mPEG或PLGA-mPEG,或写成PLA/PLGA-mPEG)共聚物纳米药物及其制备新方法。该纳米药物载体以高分子材料PLA/PLGA-mPEG为支架,制备应用双乳化法,同时以聚乙二醇维生素E琥珀酸酯(TPGS)为稳定剂,最终冻干得固体形式的纳米顺铂药物,药物可均匀分布于核内。共聚物纳米载体具有安全无毒,符合药物体内应用的要求特征;固体纳米药物可用生理盐水实施再水化形成乳液,可提供一优良稳定性。本发明避免常规制备方法导致的顺铂包封率低与载药量低等问题,可以用到难溶性药物缓释或控释的制备。

 

        号:  201110261801.X 申      日:   2011.09.01

          称:   纳米银、锌、硒元素中药负离子远红外外治烧烫伤的药膏 

公 开 (公告) 号:  CN102327371A  公开(公告)日:   2012.01.25 

      号:   A61K36/804(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   A61K36/804(2006.01)I;A61K36/756(2006.01)I;A61K36/898(2006.01)I;A61K36/87(2006.01)I;A61K36/708(2006.01)I;A61K33/38(2006.01)I;A61K9/06(2006.01)I;A61P17/02(2006.01)I;A61K31/045(2006.01)N;A61K33/00(2006.01)N;A61K33/04(2006.01)N;A61K33/06(2006.01)N;A61K33/26(2006.01)N;A61K33/30(2006.01)N;A61K33/34(2006.01)N;A61K33/44(2006.01)N;A61K35/56(2006.01)N;A61K35/58(2006.01)N;A61K35/64(2006.01)N 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   丁一 

          址:  226006 江苏省南通市外滩小区18幢501室

发 明 (设计)人:  成进学;丁一    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:           人:  

 

  摘要  

 本发明纳米银、锌、硒元素中药负离子远红外外治烧烫伤的药膏,是属于高科技纳米技术应用于外治烧烫伤药物配制生产技术领域。烧烫伤为热源造成体表组织的损伤,大面积的深度烧烫伤可并发休克、败毒症等,体内锌、铜、铁、硒低,镍、铝高,易发生烧伤休克和铅中毒。中药方剂黄连、黄柏、黄芩能清热解毒、杀菌消炎;大黄可改善局部血液循环障碍;丹皮、赤勺、生地清热解凉血又活血,减少创面渗出液,总之中药方剂主要清热解毒、活血化瘀、抗渗出、促进上皮细胞生长、加速伤口愈合,愈合后一般不留疤痕或很少留有疤痕,加上广谱强效纳米银系“(AT)抗菌剂”,纳米技术后大大提高了药物治疗的效果,为烧烫伤早日恢复健康提供了最新的科研方向。

 

 

贵金属浆料

 

        号:  201110200609.X 申      日:   2011.07.18

          称:   一种太阳能电池银浆用银包玻璃粉的制备工艺 

公 开 (公告) 号:  CN102351427A  公开(公告)日:   2012.02.15 

      号:   C03C17/10(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C03C17/10(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   湖南威能新材料科技有限公司 

          址:  410013 湖南省长沙市银盆南路319号高新区火炬城M3组团3栋4楼

发 明 (设计)人:  张金玲;赵枫;郭桂全;陈志波;甘卫平    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   长沙市融智专利事务所 43114        人:  颜勇

 

  摘要  

 一种太阳能电池银浆用银包玻璃粉的制备工艺,包括玻璃粉的粗化、玻璃粉的活化敏化、玻璃粉的银包裹工艺步骤;采用本发明专利方法制备的银包玻璃粉得到的导电银浆料在进行烧结时,玻璃粉颗粒本体首先发生软化熔融,使包覆在其表面的纳米银膜发生粘性和塑性流动,最终迁移到硅基片上重结晶并长大,与硅基片直接形成良好的欧姆接触,接触电阻降低,接触面积大大增加,导电性更好,对于提高太阳能电池的转换效率具有很好的效果。本发明工艺方法简单、操作方便,制备得到的银包玻璃粉制备的太阳能电池银浆制备得到的太阳能电池电极中银与硅基片形成良好的欧姆接触,导电性更好,并能降低其接触电阻,有效提高太阳能电池的转换效率。适于工业化应用。

 

        号:  201110280805.2 申      日:   2011.09.21

          称:   晶硅太阳能电池正面电极用银导体浆料及其制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN102354544A  公开(公告)日:   2012.02.15 

      号:   H01B1/22(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01B1/22(2006.01)I;H01B13/00(2006.01)I;H01L31/0224(2006.01)N 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   江苏泓源光电科技有限公司 

          址:  214407 江苏省无锡市江阴市徐霞客镇璜塘工业集中区外环北路5号

发 明 (设计)人:  陈志鹏;杨贵忠;任进福;许士燕    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   江阴市同盛专利事务所 32210        人:  唐纫兰

 

  摘要  

 本发明涉及一种晶硅太阳能电池正面电极用银导体浆料,所述银浆由以下质量份的组份组成:银粉75~98份,玻璃粉1~15份,有机载体5~60份,添加剂0~10份,铅混合物0.1~10份。所述银粉包含银颗粒和具有核-壳结构、表面涂覆硅合金粉的银颗粒,所述玻璃粉包含氧化物与选自Pt、Co、Pd、Sn、Bi、Se、Mo中的一种或几种金属粉末共同在微波下熔融、干燥后共研磨形成的玻璃金属聚集体,所述铅混合物组份包含PbO颗粒和以PbS为核、具有核-壳结构的PbS复合颗粒。使用本发明制备的浆料具有良好的触变性能和印刷性能,所形成的电极银层致密,串联电阻小,具有良好的欧姆接触。

 

        号:  201110331309.5 申      日:   2011.10.27

          称:   一种硅太阳能电池背电场用银电极浆料及制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN102354545A  公开(公告)日:   2012.02.15 

      号:   H01B1/22(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01B1/22(2006.01)I;H01B13/00(2006.01)I;H01L31/0224(2006.01)N 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   浙江光达电子科技有限公司 

          址:  325000 浙江省温州市经济技术开发区滨海园区滨海十二路588号

发 明 (设计)人:  孟淑媛;黄月剑    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   温州瓯越专利代理有限公司 33211        人:  王阿宝

 

  摘要  

 本发明公开了一种硅太阳能电池背电场用银电极浆料及制备方法,硅太阳能电池背电场用银电极浆料其重量百分组成为:球形银粉60~70wt%、片状银粉0~5wt%、高温软化点玻璃粉2~6wt%、低温软化点玻璃粉1~3wt%、有机粘合剂20~30wt%。所述球状银粉粒径0.5~2.5?m,振实密度在4.5g/ml以上,所述片状银粉粒径是5?m以下,振实密度在4.0g/ml以上,所述的高温软化点玻璃粉是PbO3-B2O3-SiO2-ZnO玻璃体系,所述的低温软化点玻璃粉是Bi2O3-B2O3-SiO2玻璃体系,本发明该浆料应用与硅太阳能电池片背电场的银电极,经链带炉的快速高温烧结后,附着能力强,耐焊性好,产品的光电转换效率高。

 

        号:  201110300842.5 申      日:   2011.09.28

          称:   一种触摸屏用低阻值导电银浆及其制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN102360586A  公开(公告)日:   2012.02.22 

      号:   H01B1/22(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01B1/22(2006.01)I;H01B13/00(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   邓水斌 

          址:  523000 广东省东莞市万江区石美社区石美公园路三街3号

发 明 (设计)人:  邓水斌    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   东莞市科安知识产权代理事务所 44284        人:  杨树民

 

  摘要  

 一种触摸屏用低阻值导电银浆,按质量百分比,该导电银浆的组成为:片状银粉60~72%,高分子树脂载体24~38%,添加剂2~4%;所述的高分子树脂载体由氯醋树脂和聚酯树脂与溶剂混合而成,按质量百分比,其中,氯醋树脂为15~35%,溶剂为65~85%;聚酯树脂为30~40%,溶剂为60~70%。本发明的制备方法是:首先将氯醋树脂与溶剂混合,然后将树脂及溶剂加热后进行恒温溶解,经300~500目的网布上过滤除杂得到载体,再将片状银粉和添加剂与制备好的高分子树脂载体在混料机中充分混合均匀,用高速分散机高速分散,得到均匀的浆体,然后把得到的浆体放入三辊轧机进行研磨,得到导电银浆浆料;最后将导电银浆浆料在真空消泡装置抽真空状态的同时倒入,用真空消泡装置边抽真空边搅拌浆料,搅拌后得到触摸屏用低阻值导电银浆。

 

        号:  201110283191.3 申      日:   2011.09.22

          称:   一种制备光伏电池背电极用银浆的方法 

公 开 (公告) 号:  CN102360628A  公开(公告)日:   2012.02.22 

      号:   H01B13/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01B13/00(2006.01)I;H01B1/22(2006.01)I;H01L31/0224(2006.01)N 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   山东省科学院新材料研究所 

          址:  250014 山东省济南市历下区科院路19号

发 明 (设计)人:  琚伟    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   济南诚智商标专利事务所有限公司 37105        人:  韩百翠

 

  摘要  

 本发明公开了一种制备光伏电池背电极用银浆的方法。它是在混合浆料溶剂、增稠剂及稀释溶剂后,再加入超细银粉和玻璃粉,利用砂磨机进行高速分散,同时加热将稀释溶剂蒸发,在分子水平更好地促进了超细银粉的分散,最后经三辊研磨机研磨,制成光伏电池背极银浆。本发明方法所制得的光伏电池背极银浆具有良好的分散性,所制得的浆料的细度在8微米以下,适宜于在光伏电池制备中大规模应用。

 

        号:  201110297031.4 申      日:   2011.09.30

          称:   无铅晶体硅太阳能电池背面银浆及其制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN102364583A  公开(公告)日:   2012.02.29 

      号:   H01B1/22(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01B1/22(2006.01)I;H01B13/00(2006.01)I;H01L31/0224(2006.01)N 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   宁波广博纳米新材料股份有限公司 

          址:  315153 浙江省宁波市鄞州区石碶车何广博科技园

发 明 (设计)人:  宋财根;董政;楼凯;王利平    际 申 请:   

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   宁波市鄞州甬致专利代理事务所(普通合伙) 33228        人:  代忠炯

 

  摘要  

 本发明公开一种无铅晶体硅太阳能电池背面银浆,其特征在于:该浆料由以下质量百分比的各组分制备:银粉55%~84%,改性有机粘合剂15%~38%,无机粘合剂1%~10%。本发明还公开一种上述晶体硅太阳能电池背面银浆的制备方法。本发明具有不含有铅等有毒物质,对人体危害性小且能使得银电极与硅基片之间附着力强的优点。

 

        号:  201110200620.6 申      日:   2011.07.19

          称:   一种硅太阳能电池银浆用有机粘合剂组合物及制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN102304287A  公开(公告)日:   2012.01.04 

      号:   C08L93/04(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C08L93/04(2006.01)I;C08L45/00(2006.01)I;C08L77/00(2006.01)I;C09D11/08(2006.01)I;C09D11/10(2006.01)I;H01B1/22(2006.01)N;H01L31/0224(2006.01)N 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   彩虹集团公司 

          址:  712021 陕西省咸阳市彩虹路1号

发 明 (设计)人:  朱万超    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   西安通大专利代理有限责任公司 61200        人:  陆万寿

 

  摘要  

 本发明提供一种硅太阳能电池银浆用有机粘合剂组合物,按质量份由以下原料组成:5-13%的聚酰胺树脂、8-25%的松香树脂或酚醛改性萜烯树脂、65-80%的有机溶剂、0-1%的湿润分散剂。本发明所述的有机粘合剂组合物在银浆中作为载体或分散介质存在,赋予浆料合适的流体性能,能充分润湿银浆中银粉及无机粘合剂粉末,能与其它助剂混溶。

 

        号:  201110184064.8 申      日:   2011.07.04

          称:   一种硅基太阳能电池用银浆料的制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN102324264A  公开(公告)日:   2012.01.18 

      号:   H01B1/22(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01B1/22(2006.01)I;H01B13/00(2006.01)I;H01L31/0224(2006.01)N 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   江苏瑞德新能源科技有限公司 

          址:  214423 江苏省江阴市周庄镇东风路西侧

发 明 (设计)人:  张建益    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:           人:  

 

  摘要  

 本发明公开了一种硅基太阳能电池用银浆料的制备方法,该方法包括以下步骤:制备无铅玻璃粘结剂;将称量好的上述原料混合均匀后置于高温电阻炉加热,将熔化后的玻璃粉末颗粒使用去离子水淬火后球磨、过筛得到环保玻璃粘结剂备用;制备有机粘合剂;将无铅玻璃粘结剂、银粉和机粘合剂,再加入有机粘合剂、稀释剂搅拌均匀;将搅拌均匀后的原料放入三辊研磨机内充分研磨,研磨至外观细腻,均匀无颗粒时,即可制成硅基太阳能电池用的银浆料。该银浆料是使用无铅玻璃粉作为粘结剂,环保型有机试剂作为溶剂和稀释剂,制备的浆料不含欧盟RoHS指令所禁止的六项物质,做到了真正意义上的环保,有利于国产太阳能电池的国际化。

 

        号:  201110203414.0 申      日:   2011.07.20

          称:   一种环形压敏电阻器用单层银浆及其制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN102324265A  公开(公告)日:   2012.01.18 

      号:   H01B1/22(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01B1/22(2006.01)I;H01B13/00(2006.01)I;H01C7/10(2006.01)N 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   彩虹集团公司 

          址:  712021 陕西省咸阳市彩虹路1号

发 明 (设计)人:  李宝军    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   西安通大专利代理有限责任公司 61200        人:  陆万寿

 

  摘要  

 本发明公开了一种环形压敏电阻器用单层银浆及其制备方法,以质量份数计,包括70~80份的银粉、3~5份的镓粉、1~3份的玻璃粉、11~19份的有机粘合剂和2~6份的稀释剂。本发明提供的环形压敏电阻器用单层银浆,应用于环形压敏电阻器,通过丝网印刷的方法涂覆在环形压敏电阻器的表面或侧面(表面采用平面印刷,侧面采用曲面印刷),烧结后作为电极,可替代目前的欧姆层和表层双层浆料。

 

        号:  201110165977.5 申      日:   2011.06.20

          称:   电子浆料用银包铜粉的制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN102328076A  公开(公告)日:   2012.01.25 

      号:   B22F1/02(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B22F1/02(2006.01)I;C23C18/44(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   宁波广博纳米新材料股份有限公司 

          址:  315153 浙江省宁波市鄞州区石碶车何广博科技园

发 明 (设计)人:  王翠霞;陈钢强;周峰;赵成磊;王利平    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   宁波市鄞州甬致专利代理事务所 33228        人:  李迎春

 

  摘要  

 本发明提供一种电子浆料用银包铜粉的制备方法,该方法具有以下操作步骤:(1)在反应容器中,加入一定质量的铜粉原料,加入酸溶液,超声搅拌5~15min,过滤,收集滤渣;(2)称取适量络合剂加入去离子水中,然后再添加酸洗后的铜粉并进行搅拌分散,得还原液;(3)称取适量硝酸银加入去离子水中,加入氨水,搅拌使溶液透明,得到银氨溶液;(4)在超声波分散器分散搅拌下,将银氨溶液加入到还原液中使进行反应;(5)将反应后溶液进行过滤,对滤渣进行去离子水洗涤和/或无水乙醇洗涤,真空干燥,得到产品电子浆料用银包铜粉。该制备方法原料组分简单、工艺步骤简单、可用于大规模生产,且不会在反应容器表面沉积银层。

 

        号:  201110188826.1 申      日:   2011.06.21

          称:   一种连续均匀化制备银氧化锡材料的方法 

公 开 (公告) 号:  CN102389981A  公开(公告)日:   2012.03.28 

      号:   B22F9/24(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B22F9/24(2006.01)I;C22C5/06(2006.01)I;C22C32/00(2006.01)I;H01H11/04(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   佛山通宝精密合金股份有限公司 

          址:  528061 广东省佛山市禅城区张槎三路60号

发 明 (设计)人:  卢小东;周光喆;刘润勇;许福太;饶其峰    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   佛山市永裕信专利代理有限公司 44206        人:  陈思聪

 

  摘要  

 本发明公开了一种连续均匀化制备银氧化锡材料的方法,先将氧化锡浆料均匀化处理,然后按银、氧化锡的含量比例配制好硝酸银溶液,将硝酸银溶液与氧化锡浆料混合,混合浆料与抗坏血酸溶液分别注入旋转式反应釜,在喷溅流转中进行反应,辅以超声波振动器均匀化,得到分布均匀的银氧化锡粉末,经成型后用于制成电触头,此方法能够克服氧化锡颗粒在银基体中分布不够均匀、加工与电性能不稳定等难题,有效地减少了粉末团聚的机会,所得到的银氧化锡粉末分布更加均匀,制成材料的加工性,电性能表面更好并且稳定,本发明工艺简单、可连续性进行生产,得到性能稳定的产品,适用于批量化、工业化生产,制备过程均符合环保要求。

 

        号:  201110167636.1 申      日:   2011.06.21

          称:   银纳米线掺杂的染料敏化太阳能电池工作电极及制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN102324306A  公开(公告)日:   2012.01.18 

     号:   H01G9/04(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   H01G9/04(2006.01)I;H01G9/042(2006.01)I;H01G9/20(2006.01)I;H01M14/00(2006.01)I;H01L51/44(2006.01)I;H01L51/48(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   中国科学院理化技术研究所 

          址:  100190 北京市海淀区中关村北一条2号

发 明 (设计)人:  师文生;刘运宇;佘广为    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   上海智信专利代理有限公司 31002        人:  李柏

 

  摘要  

 本发明涉及染料敏化太阳能电池领域,尤其涉及一种银纳米线掺杂的染料敏化太阳能电池工作电极及其制法。本发明首先在银纳米线表面包裹一层致密的纳米氧化物薄膜,然后将包裹有氧化物薄膜的银纳米线掺杂到含有氧化物纳米晶颗粒的水浆料中,得到含有银纳米线的浆料,将浆料均匀涂覆在导电基底上,干燥后在空气中退火,即得到本发明的银纳米线掺杂的染料敏化太阳能电池工作电极。本发明的方法工艺简单,成本低,制备得到的银纳米线掺杂的染料敏化太阳能电池工作电极可以提高载流子的迁移率,降低载流子的复合速率,同时提高了光的利用率,从而显著提高了太阳能电池的光电转换效率。

 

 

贵金属回收

 

        号:  201110205977.3 申      日:   2011.07.21

          称:   一种Pichler钌催化还原烷基取代苯并冠醚的方法 

公 开 (公告) 号:  CN102336737A  公开(公告)日:   2012.02.01 

      号:   C07D323/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C07D323/00(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   清华大学 

          址:  100084 北京市海淀区100084-82信箱

发 明 (设计)人:  叶钢;韦继超;王建晨;陈靖    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   北京众合诚成知识产权代理有限公司 11246        人:  史双元

 

  摘要  

 本发明公开了属于冠醚类化合物合成技术领域的一种Pichler钌催化还原烷基取代苯并冠醚的方法。该方法针对催化氢化中常用的Pichler钌催化剂自身性质和特点,优选出一批适应于冠醚反应底物,且不具有还原活性或者仅具有极弱还原活性的反应溶剂,结合对反应工艺参数的优化,实现了对多种大体积烷基取代苯并冠醚催化还原,同时解决了现有工艺中存在的催化剂在长时间高压氢化过程中颗粒细化,难以和反应产物分离及回收利用的问题。本发明的方法保证了反应底物的完全氢化,且后处理流程简易,产物与催化剂分离后可直接应用于萃取分离研究。

 

        号:  201110159961.3 申      日:   2011.06.15

          称:   稀贵金属系统中金、钯、铂、铑、铱、银、镍、铜、铁快速测定方法 

公 开 (公告) 号:  CN102323250A  公开(公告)日:   2012.01.18 

      号:   G01N21/73(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   G01N21/73(2006.01)I;G01N1/28(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   金川集团有限公司 

          址:  737103 甘肃省金昌市金川路98号

发 明 (设计)人:  刘同银;杜宇春    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   甘肃省知识产权事务中心 62100        人:  马英

 

  摘要  

 一种稀贵金属系统中金、钯、铂、铑、铱、银、镍、铜、铁快速测定方法,依据电感耦合等离子体发射光谱法检测原理,方法包括实验条件、样品处理、工作曲线绘制、干扰及其消除、检出限情况和准确性情况,其中实验条件包括仪器选择、分析谱线的选择、测量体系酸度的确定;样品处理包括试样处理及测量;工作曲线绘制包括标准系列溶液的配置、绘制工作曲线、分析结果的计算;共存元素干扰考察分析所选待测元素分析谱线附近有无共存元素的谱线;用不含待测元素的空白溶液连续测定11次,得出本方法的检出限及测定下限;对样品重复测定11次进行精密度实验,并对样品进行加标回收实验,最后,和原测定方法结果对照,进一步确定本发明测定结果的可靠性。

 

        号:  201110327075.7 申      日:   2011.10.25

          称:   一种二[三(3-磺酸钠基苯基)膦]氯羰基铑的制法 

公 开 (公告) 号:  CN102391313A  公开(公告)日:   2012.03.28 

     号:   C07F19/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C07F19/00(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   中国海洋石油总公司;中海油天津化工研究设计院 

          址:  100010 北京市东城区朝阳门北大街25号

发 明 (设计)人:  李晨;于海斌;蒋凌云;李继霞;李俊    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:           人:  

 

  摘要  

 本发明为一种二[三(3-磺酸钠基苯基)膦]氯羰基铑的制法,其特征在于:将水合六氯铑酸钠的醇溶液与三(3-磺酸钠基苯基)膦的水溶液混合后,向混合液中通入一氧化碳气体,然后将反应液加热到70-90℃,保持1-2小时,反应液冷却后分离回收产物;所述醇选自乙醇、1-丙醇、2-丙醇;所述水合六氯铑酸钠醇溶液的摩尔浓度为0.1-1.0mol/L,三(3-磺酸钠基苯基)膦水溶液的摩尔浓度为1.0-2.0mol/L,三(3-磺酸钠基苯基)膦与水合六氯铑酸钠的摩尔比为:2-5。

 

        号:  201110327006.6 申      日:   2011.10.25

          称:   一种四(三苯基膦)氢铑的制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN102391312A  公开(公告)日:   2012.03.28 

      号:   C07F19/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C07F19/00(2006.01)I 

        日:         权:  

申请(专利权)人:   中国海洋石油总公司;中海油天津化工研究设计院 

          址:  100010 北京市东城区朝阳门北大街25号

发 明 (设计)人:  李晨;于海斌;蒋凌云;李继霞;李俊    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:           人:  

 

  摘要  

 本发明涉及催化剂领域;为一种四(三苯基膦)氢铑的制备方法,包括将三苯基膦乙醇溶液加入水合六氯铑酸钠水溶液中,加热反应,随后加入氢氧化钾乙醇溶液,继续加热至反应完全。反应液冷却至室温,分离回收产物。该方法采用更易由铑粉制得的水合六氯铑酸钠作为反应原料,能够大大缩短由铑粉制备四(三苯基膦)氢铑的工艺过程,从而能够降低生产成本,更具经济效益。

 

        号:  201010264759.2 申      日:   2010.08.27

          称:   一种从失活铑膦络合催化剂中回收铑的方法 

公 开 (公告) 号:  CN102373335A  公开(公告)日:   2012.03.14 

      号:   C22B7/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22B7/00(2006.01)I;C22B3/04(2006.01)I;C22B3/46(2006.01)I;C22B11/00(2006.01)N 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院 

          址:  100728 北京市朝阳区朝阳门北大街22号

发 明 (设计)人:  李彤;吕顺丰;黄凤兴;王世亮;刘博;秦燕璜    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   北京英特普罗知识产权代理有限公司 11015        人:  齐永红;唐彬

 

  摘要  

 本发明提供了一种简单有效的有机一相法,包括溶解、氧化、加入碱性物质、过滤四个步骤,将铑从失活的铑膦络合催化剂中分离出来得以回收,所得到的含铑固体可直接用于合成铑膦络合催化剂,不需还原成单质铑,简化了现有的工艺流程。适用范围广,工艺条件温和,所需设备简单,不需要焚烧或者高温处理,污染小,易于操作。

 

        号:  201110327073.8 申      日:   2011.10.25

          称:   一种三(三苯基膦)氯化铑的制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN102351914A  公开(公告)日:   2012.02.15 

      号:   C07F19/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C07F19/00(2006.01)I;C07F15/00(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   中国海洋石油总公司;中海油天津化工研究设计院 

          址:  100010 北京市东城区朝阳门北大街25号

发 明 (设计)人:  李晨;于海斌;蒋凌云;李继霞;李俊    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:           人:  

 

  摘要  

 本发明为一种三(三苯基膦)氯化铑的制备方法,包括将三苯基膦乙醇溶液加入已置换成氮气氛围的水合六氯铑酸钠水溶液中,反应液加热至反应完全。反应液冷却至室温,分离回收产物。该方法采用更易由铑粉制得的水合六氯铑酸钠作为反应原料,能够大大缩短由铑粉制备三(三苯基膦)氯化铑的工艺过程,工艺过程简单,从而能够降低生产成本,更具经济效益。

 

        号:  201110327044.1 申      日:   2011.10.25

          称:   一种三[三(3-磺酸钠基苯基)膦]氯化铑的制备方法 

公 开 (公告) 号:  CN102351913A  公开(公告)日:   2012.02.15 

      号:   C07F19/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C07F19/00(2006.01)I;C07F15/00(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   中国海洋石油总公司;中海油天津化工研究设计院 

          址:  100010 北京市东城区朝阳门北大街25号

发 明 (设计)人:  李晨;于海斌;蒋凌云;李继霞;李俊    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:           人:  

 

  摘要  

 本发明为一种三[三(3-磺酸钠基苯基)膦]氯化铑的制备方法,包括将三(3-磺酸钠基苯基)膦水溶液加入到已置换成氮气氛围的水合六氯铑酸钠醇溶液中,反应液加热至反应完全,分离回收产物。该方法操作过程简单,收率高,且采用更易由铑粉制得的水合六氯铑酸钠作为反应原料,能够大大简化由铑粉制备三[三(3-磺酸钠基苯基)膦]氯化铑的工艺过程,从而能够降低生产成本,更具经济效益。

 

        号:  201110326946.3 申      日:   2011.10.25

          称:   一种三[三(3-磺酸钠基苯基)膦]羰基氢化铑的制法 

公 开 (公告) 号:  CN102351912A  公开(公告)日:   2012.02.15 

      号:   C07F19/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C07F19/00(2006.01)I;C07F15/00(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   中国海洋石油总公司;中海油天津化工研究设计院 

          址:  100010 北京市东城区朝阳门北大街25号

发 明 (设计)人:  于海斌;李晨;蒋凌云;李继霞;李俊    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:           人:  

 

  摘要  

 本发明为一种三[三(3-磺酸钠基苯基)膦]羰基氢化铑的制法,其特征在于:将水合六氯铑酸钠的醇溶液与三(3-磺酸钠基苯基)膦的水溶液混合后,向混合液中通入一氧化碳气体,将反应液加热到70-90℃,保持60-90分钟,然后向反应液中加入氢氧化钾乙醇溶液,向反应液中通入氢气,反应液继续加热到70-90℃,保持1-2小时,冷却后分离回收产物;所述醇选自乙醇、1-丙醇、2-丙醇;所述水合六氯铑酸钠醇溶液的摩尔浓度为0.1-1.0mol/L,三(3-磺酸钠基苯基)膦水溶液的摩尔浓度为1.0-2.0mol/L,三(3-磺酸钠基苯基)膦与水合六氯铑酸钠的摩尔比为:4-10;氢氧化钾乙醇溶液的摩尔浓度为4.0-8.0mol/L,氢氧化钾与水合六氯铑酸钠的摩尔比为:6-12。

 

        号:  201110198686.6 申      日:   2011.07.15

          称:   一种废催化平面铂网除铁的方法 

公 开 (公告) 号:  CN102352438A  公开(公告)日:   2012.02.15 

      号:   C22B7/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22B7/00(2006.01)I;C22B11/00(2006.01)I;B01J23/96(2006.01)I;B01J38/70(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   贵研铂业股份有限公司 

          址:  650106 云南省昆明市高新技术开发区科技路988号(贵研铂业股份有限公司)

发 明 (设计)人:  吴跃东;范兴祥;王亚雄;董海刚;赵家春;吴晓峰;李博捷;童伟锋;李楠;昝林寒    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   昆明今威专利商标代理有限公司 53115        人:  赛晓刚

 

  摘要  

 本发明公开了一种废催化平面铂网除铁的方法,将废催化平面铂网与酸液及氧化剂按一定的液固比装入耐腐蚀、耐高温反应器中,将反应器置于微波工作平台内,设定微波功率200~800W,溶解温度50~100℃,溶解时间10~120min的条件下,通过微波辅助溶解,可选择性的溶解废催化平面铂网中的铁,除铁率大于98%,铂回收率大于99.5%。本发明具有流程短、溶解周期短、效率高、成本低、清洁无污染等优点。此方法可在废催化平面铂网精炼除铁推广应用,具有重要的应用价值。同时,可减少贵金属分散,缩短生产周期,减少资金积累,降低投资风险。

 

        号:  201110224166.8 申      日:   2011.08.06

          称:   用活性炭吸附葡萄糖氧化过程中脱落的钯的方法 

公 开 (公告) 号:  CN102337407A  公开(公告)日:   2012.02.01 

      号:   C22B7/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22B7/00(2006.01)I;C22B11/00(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   河南兴发精细化工有限公司 

          址:  450008 河南省郑州市郑东新区黄河东路龙腾盛世11号楼附12号

发 明 (设计)人:  安庆堂;资从云;冯彬彬;王建中;张庭静    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   郑州天阳专利事务所(普通合伙) 41113        人:  聂孟民

 

  摘要  

 本发明涉及用活性炭吸附葡萄糖氧化过程中脱落的钯的方法,可有效解决葡萄糖氧化过程中脱落的钯回收问题,其解决的技术方案是,将活性炭置于容器中,加入葡萄糖酸钠生产过程中产生的氧化液,搅拌均匀,室温下静置,过滤,回收滤液,滤出的活性炭再回到容器中,如此反复多次,直至将葡萄糖氧化过程中脱落的钯吸附在活性炭表面上,实现回收钯的目的,或直接用作活性炭作为载体的钯催化剂使用,本发明方法简单,易操作,回收效果好,是葡萄糖氧化过程中脱落的钯回收上的一大创新。

 

        号:  201110224173.8 申      日:   2011.08.06

          称:   生产葡萄糖酸钠使用的多元金属催化剂中海绵钯、铋的回收方法 

公 开 (公告) 号:  CN102352440A  公开(公告)日:   2012.02.15 

      号:   C22B7/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22B7/00(2006.01)I;C22B30/06(2006.01)I;C22B11/00(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   河南兴发精细化工有限公司 

          址:  450008 河南省郑州市郑东新区黄河东路龙腾盛世11号楼附12号

发 明 (设计)人:  安庆堂;资从云;冯彬彬;王建中;张庭静    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   郑州天阳专利事务所(普通合伙) 41113        人:  聂孟民

 

  摘要  

 本发明涉及生产葡萄糖酸钠使用的多元金属催化剂中海绵钯、铋的回收方法,可有效解决多元金属催化剂中海绵钯、铋的回收问题,方法是,将废催化剂进行焙烧,将焙烧物加入水和盐酸的混合溶液溶解,升温,加氯酸钠浸出,冷却过滤,得第一次滤液和第一次滤渣,第一次滤液调pH值,静置过滤,得第二次滤液,第一次滤渣提取两次,加温,滴加水合肼,煮沸,过滤,过滤物洗涤至中性,烘干,得海绵钯;第二次滤液加硫化钠沉淀,过滤,得第二次滤渣,第二次滤渣加王水溶解,加入丁基黄药沉钯,过滤,得固体物和第三次滤液,固体物再提纯得第二次的海绵钯,合并,得钯,第三次滤液调pH至1.5,过滤,得铋,本发明方法先进独特,易操作,回收效果好,节约成本。

 

        号:  201110260270.2 申      日:   2011.09.05

          称:   一种从银电解液中分离钯的方法 

公 开 (公告) 号:  CN102329959A  公开(公告)日:   2012.01.25 

      号:   C22B3/24(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22B3/24(2006.01)I;C25C1/20(2006.01)I;C22B11/00(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   中南大学 

          址:  410083 湖南省长沙市岳麓区左家垅麓山南路932号

发 明 (设计)人:  吴江华;杨天足;刘伟锋;谢祥林;张杜超;李俊    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   中南大学专利中心 43200        人:  胡燕瑜

 

  摘要  

 本发明涉及一种采用改性聚丙烯腈树脂有效地从银电解液中分离钯,且过程无污染的湿法冶金方法。采用的技术方案是:采用盐酸羟氨溶液对聚丙烯腈树脂进行改性处理,得到新型螯合树脂—偕胺肟聚丙烯腈树脂,采用偕胺肟聚丙烯腈树脂对已初步净化脱除重金属杂质的银电解液进行吸附,使溶液中的钯负载到树脂上,之后采用酸性硫脲溶液进行一次解吸得到含钯解吸液,再采用高浓度盐酸溶液进行二次解吸得到含银解吸液,两次解吸后的树脂重新采用盐酸羟氨溶液进行再生处理之后,返回树脂吸附含钯银电解液。能有效地实现钯与银的分离,吸附后液可以直接返回银电解,操作简单,净化时间短,且贵金属回收率高,实用性强。

 

        号:  201110354103.4 申      日:   2011.11.10

          称:   一种从废氧化硅催化剂中回收金属钯的方法 

公 开 (公告) 号:  CN102382988A  公开(公告)日:   2012.03.21 

      号:   C22B7/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22B7/00(2006.01)I;C22B3/00(2006.01)I;C22B3/06(2006.01)I;C22B3/44(2006.01)I;C22B11/00(2006.01)N 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   常州市武进佳华化工有限公司 

          址:  213168 江苏省常州市武进区牛塘镇湖滨北路19号

发 明 (设计)人:  薛华;于冉    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   常州市维益专利事务所 32211        人:  王凌霄

 

  摘要  

 本发明涉及从废催化剂中回收贵金属的技术领域,特别是一种从废氧化硅催化剂中回收金属钯的方法,包括碱处理、酸处理、无机盐处理和还原剂处理。本发明的有益效果是:废催化剂中的钯回收率为99~100%,纯度为99.95~100%,工艺简单,无需焙烧处理,便于工业化操作。

 

        号:  201110257110.2 申      日:   2011.09.01

          称:   离子液体负载钯催化剂及其应用 

公 开 (公告) 号:  CN102389835A  公开(公告)日:   2012.03.28 

      号:   B01J31/30(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01J31/30(2006.01)I;B01J31/28(2006.01)I;C07C2/80(2006.01)I;C07C11/04(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   大连大学 

          址:  116622 辽宁省大连市金州新区学府大街10号

发 明 (设计)人:  张秀玲;于淼;周倩;孙东峰    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   大连东方专利代理有限责任公司 21212        人:  刘晓琴

 

  摘要  

 一种离子液体负载钯催化剂及其应用,所述催化剂中钯的质量百分含量为0.02%~0.5%。所述的催化剂是通过将钯盐粉末加入离子液体中,30~50℃搅拌制得。本发明还提供一种催化甲烷等离子体制备乙烯的方法,即使用上述本发明的离子液体负载钯催化剂。本发明的离子液体负载钯催化剂及其用于催化甲烷等离子体制备乙烯的方法,与现有技术相比,以离子液体负载钯为催化剂,等离子体催化甲烷临氢转化高选择性制取乙烯,该方法具有工艺简单,反应条件温和,反应时间短等优点;同时该方法具有催化剂用量少,催化效率高,可多次回收利用,环境友好等优点,是一种绿色、高效、环保的甲烷转化制乙烯的方法。

 

        号:  201120179202.9 申      日:   2011.05.31

          称:   电镀胶体钯回收的装置 

公 开 (公告) 号:  CN202116626U  公开(公告)日:   2012.01.18 

      号:   C22B7/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22B7/00(2006.01)I;C22B3/24(2006.01)I;C25D21/16(2006.01)I;C22B11/00(2006.01)N 

       日:          权:  

申请(专利权)人:   长春一汽富维高新汽车饰件有限公司 

          址:  130103 吉林省长春市育民路1666号

发 明 (设计)人:  关兵;刘文芬;邱峰;董艳强    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   长春市吉利专利事务所 22206        人:  张绍严

 

  摘要  

 一种电镀胶体钯回收的装置,属于机械类,主要由用于储存电镀胶体钯溶液的回收槽,由高分子有机材料组成床层的吸附塔,进行逆水洗的逆水洗水槽,对回收的钯进行加热灼烧的马弗炉,以及实现钯溶液循环的抗氧化性强的强酸泵组成。工作时,电镀工艺中达到使用寿命的胶体钯溶液送入专用钯溶液回收槽,并通过抗氧化性强的强酸泵送入由选择型大孔弱酸性丙烯酸系有机材料组成床层的吸附塔里,把吸附塔中已吸附饱和的专用有机材料取出,送入马弗炉中加热灼烧,温度控制在500~600℃,最后剩余的物质即为纯度不低于98%的单质金属钯。本实用新型实现了电镀工艺中钯溶液的回收和再利用,降低了电镀生产线的运行成本,处理工艺操作较为简单,运行成本较低。

 

        号:  201110241328.9 申      日:   2011.08.22

          称:   一种利用微生物燃料电池进行感光废液提银的方法 

公 开 (公告) 号:  CN102337560A  公开(公告)日:   2012.02.01 

      号:   C25C1/20(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C25C1/20(2006.01)I;H01M8/06(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   北京大学深圳研究生院 

          址:  518055 广东省深圳市西丽镇丽水路北京大学深圳研究生院E栋

发 明 (设计)人:  陶虎春;高竹友;张丽娟    际 申 请:  

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专利 代理 机构:           人:  

 

  摘要  

 本发明提供一种利用微生物燃料电池进行感光废液提银的方法。本发明提供了微生物燃料电池阴极还原感光废液中银的可行性分析和具体操作方法,实现了利用双室燃料电池对银的回收。此方法与感光废液回收银的传统方法对比,大大降低了电能或化学药剂的使用,并且不会对感光废液二次污染,也不会对环境造成危害。

 

        号:  201110236060.X 申      日:   2011.08.17

          称:   一种从含银废催化剂中电积回收白银的方法 

公 开 (公告) 号:  CN102345140A  公开(公告)日:   2012.02.08 

      号:   C25C1/20(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C25C1/20(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   嘉兴科菲冶金科技股份有限公司 

          址:  314006 浙江省嘉兴市亚太路1号天通科技园A2幢3楼

发 明 (设计)人:  邓涛;陈东达;侯新常;吴燕;林元吉;甘海平    际 申 请:  

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专利 代理 机构:   杭州浙科专利事务所 33213        人:  吴秉中;余培养

 

  摘要  

 一种从含银废催化剂中电积回收白银的方法,属于从含贵金属的废催化剂中再生贵金属技术领域。它以含银废催化剂为原料,经硝酸浸出得到的硝酸银溶液,再由精密过滤设备过滤,得到的滤液经过二次旋流电解脱银,得到银粉由底部收集器收集进入到陶瓷膜捕集装置,用纯水进行洗涤,干燥,再经熔炼后铸锭得到产品白银。本发明通过便携式或模块组装,旋流电解槽及配套设备方便安装拆卸移址;溶液闭路循环,没有有害气体的排放;选择性的对金属进行电解沉积,应用旋流电解技术可以更好的提纯银;较高的电流密度及电流效率,降低生产成本,提高企业效益;对溶液进行高效、高纯度的电解提取,回收的银粉纯度为99.99%,总回收率为98.8%以上。

 

        号:  201110321526.6 申      日:   2011.10.21

          称:   从废定影液中回收银的方法 

公 开 (公告) 号:  CN102352441A  公开(公告)日:   2012.02.15 

      号:   C22B7/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22B7/00(2006.01)I;C22B11/00(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   太原工业学院 

          址:  030008 山西省太原市迎新街154号

发 明 (设计)人:  陈志敏;张翠红;李敏    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   太原科卫专利事务所(普通合伙) 14100        人:  朱源

 

  摘要  

 本发明为了提供一种从废定影液中回收银的方法,可避免沉淀过程中硫化氢有毒气体产生,该方法是向废定影液中滴加足量的过氧化氢水溶液,加滴加边搅拌,直到无新的Ag2S黑色沉淀产生后停止滴加、停止搅拌;将反应液静置,沉淀完全后抽滤、洗涤,直至滤液呈中性,再将所得硫化银沉淀处理后得到银。本发明所述的方法在反应过程中无硫化氢等有毒气体产生,消除了对环境的污染和对操作人员的损害。用原子吸收光谱法测定废定影液中银的含量和所得白银的纯度,银的回收率达到98%以上,纯度达到99.5%以上。

 

        号:  201110370369.8 申      日:   2011.11.21

          称:   从含银烟灰的综合回收银、铅和铋的工艺 

公 开 (公告) 号:  CN102363839A  公开(公告)日:   2012.02.29 

      号:   C22B7/02(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22B7/02(2006.01)I;C22B3/08(2006.01)I;C22B3/46(2006.01)I;C22B11/00(2006.01)I;C22B13/00(2006.01)I;C22B30/06(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   郴州雄风稀贵金属材料股份有限公司 

          址:  423300 湖南省郴州市永兴县国家循环经济示范园/郴州雄风稀贵金属材料股份有限公司

发 明 (设计)人:  张二军;谭雄玉;曹孝义;戴艳平    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:           人:  

 

  摘要  

 本发明涉及一种从含银烟灰的综合回收银、铅和铋的工艺,属于综合回收贵金属技术领域。操作工艺是用清水将银烟灰中的氯脱除后,再用硫酸和氧化剂将其中的银酸浸出;往含银溶液中加入氯化钠便得到较纯的氯化银,氯化银经过盐酸转化、铁粉置换以及酸化纯净水洗涤后便得到高纯海绵银;上述沉银后液经过净化除杂、结晶后得到七水硫酸锌;上述留在铅铋渣中的铅、铋通过反射炉熔炼成铅铋合金,经电解后得到析出铅和含铋阳极泥,含铋阳极泥经过精炼除杂后得到精铋;本发明适合处理含银0.8%以上的含银烟灰;与现有技术比较,本发明工艺过程环保,银直收率银≥99.2%、回收率高、加工成本低,资金周转迅速。

 

        号:  201110297154.8 申      日:   2011.09.30

          称:   银电解过程中酸挥发气集约化清洁处理装置及使用方法 

公 开 (公告) 号:  CN102304729A  公开(公告)日:   2012.01.04 

      号:   C25C7/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C25C7/00(2006.01)I;C25C1/20(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   河南豫光金铅股份有限公司 

          址:  454650 河南省济源市济水大道荆梁南街1号

发 明 (设计)人:  李卫锋;王文胜;赵洪浩;夏胜文;徐诗燕    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   北京鑫浩联德专利代理事务所(普通合伙) 11380        人:  李荷香

 

  摘要  

 本发明涉及了一种用于银电解过程中酸挥发气集约化清洁处理装置及使用方法,在电解槽槽体上增加通风系统,在风机的作用下,电解液表面形成负压,电解液挥发气随气流进入空心隔板箱,经过左右侧通风道并进入设在电解槽前端头的左右侧通风道汇集箱,汇集后的气流进入与左右侧汇集箱相连的通风管道,在通风管道中大部分气体凝聚为液体通过冷凝箱被回收,其余部分经过不锈钢风机进入净化吸收塔,被净化吸收塔中和后排放;这种银电解过程中酸挥发气集约化清洁处理装置及使用方法不仅克服现有工艺中电解液浪费和工作环境条件差的状况,还具有节约资源、环保效果好、操作简单方便、提高作业环境条件等优势。

 

        号:  201110292654.2 申      日:   2011.09.30

          称:   一种从铜阳极泥分银渣制取巴氏合金的方法 

公 开 (公告) 号:  CN102312097A  公开(公告)日:   2012.01.11 

      号:   C22B7/00(2006.01)I 分案原申请号:   

        号:   C22B7/00(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   广州有色金属研究院 

          址:  510651 广东省广州市天河区长兴路363号

发 明 (设计)人:  刘勇;刘珍珍;刘牡丹    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   广东世纪专利事务所 44216        人:  千知化

 

  摘要  

 一种从铜阳极泥分银渣制取巴氏合金的方法。特征是按分银渣质量计,添加碳酸钠、碳粉和硼砂,混合均匀;熔炼得到含铅粗合金;用氟硅酸、氟硅酸铅、氧化亚锡和酒石酸锑钾配制成的电解液,添加明胶和乙奈酚;粗合金作为阳极,不锈钢板作为阴极,每隔12小时取出阴极板剥离阴极产物一次;阴极产物中加入铅或锡以及锑和铜,熔炼得到铅基或锡基巴氏合金。本发明的方法流程短、成本低、实用性强,可实现从铜阳极泥分银渣中制取铅或锡基巴氏合金,特别适用于电子废弃物再生铜电解的阳极泥处理,操作简单可行,有价金属回收率高。

 

        号:  201110267779.X 申      日:   2011.09.10

          称:   难浸银精矿细菌氧化—氰化提银工艺 

公 开 (公告) 号:  CN102329958A  公开(公告)日:   2012.01.25 

      号:   C22B3/18(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22B3/18(2006.01)I;C22B11/08(2006.01)N 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   吉林吉恩镍业股份有限公司;吉林昊融技术开发有限公司 

          址:  132311 吉林省吉林市磐石市红旗岭镇

发 明 (设计)人:  张鸣昕;邢洪波;刘新艳;任洪胜    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   长春吉大专利代理有限责任公司 22201        人:  王立文

 

  摘要  

 本发明涉及一种难浸银精矿细菌氧化-氰化提银工艺。将磨矿后的矿浆进入浓缩机洗涤脱药;矿浆洗涤脱药后进入调浆槽,用培养基水溶液调整矿浆浓度;在细菌氧化槽中一次性加足菌种,将调好浓度的矿浆通过细菌氧化槽进行一级细菌氧化,将一级细菌氧化渣进行二级细菌氧化,浓缩脱除氧化液;将经过二级细菌氧化后脱除氧化液的氧化渣,进行三次逆流洗涤、一次压滤获得氧化渣;将氧化渣进行氰化浸出提银。本发明较好解决环境污染问题,具有银回收率高、基建投资小、生产成本低、操作简便、所用细菌无毒、对环境无污染等优点。

 

        号:  201110260270.2 申      日:   2011.09.05

          称:   一种从银电解液中分离钯的方法 

公 开 (公告) 号:  CN102329959A  公开(公告)日:   2012.01.25 

      号:   C22B3/24(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22B3/24(2006.01)I;C25C1/20(2006.01)I;C22B11/00(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   中南大学 

          址:  410083 湖南省长沙市岳麓区左家垅麓山南路932号

发 明 (设计)人:  吴江华;杨天足;刘伟锋;谢祥林;张杜超;李俊    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   中南大学专利中心 43200        人:  胡燕瑜

 

  摘要  

 本发明涉及一种采用改性聚丙烯腈树脂有效地从银电解液中分离钯,且过程无污染的湿法冶金方法。采用的技术方案是:采用盐酸羟氨溶液对聚丙烯腈树脂进行改性处理,得到新型螯合树脂—偕胺肟聚丙烯腈树脂,采用偕胺肟聚丙烯腈树脂对已初步净化脱除重金属杂质的银电解液进行吸附,使溶液中的钯负载到树脂上,之后采用酸性硫脲溶液进行一次解吸得到含钯解吸液,再采用高浓度盐酸溶液进行二次解吸得到含银解吸液,两次解吸后的树脂重新采用盐酸羟氨溶液进行再生处理之后,返回树脂吸附含钯银电解液。能有效地实现钯与银的分离,吸附后液可以直接返回银电解,操作简单,净化时间短,且贵金属回收率高,实用性强。

 

        号:  201110343390.9 申      日:   2011.11.03

          称:   一种分离炼铅产铜浮渣中铜和银的方法 

公 开 (公告) 号:  CN102373336A  公开(公告)日:   2012.03.14 

      号:   C22B7/04(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22B7/04(2006.01)I;C22B11/00(2006.01)I;C22B15/00(2006.01)I;C22B9/02(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   昆明理工大学 

          址:  650093 云南省昆明市五华区学府路253号

发 明 (设计)人:  熊恒;杨斌;戴卫平;徐宝强;刘大春;邓勇;戴永年;龙萍;曲涛;蒋文龙    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:           人:  

 

  摘要  

 本发明提供一种分离炼铅产铜浮渣中铜和银的方法,将炼铅产铜浮渣固体物料,置于真空条件下,经多次升温、保温后,收集挥发物,冷凝得铅银合金,剩余固体为脱去铅和银的铜合金;再将铅银合金作为原料进入常规铅冶炼工序或电解精炼工序,银富集于阳极泥中,即得到回收银;脱去铅和银的铜合金直接作为原料,以常规方法即得到回收金属铜。本发明原料适应性强,该方法可以处理各种含铅、银、铜的铜基或铅基合金;利用真空蒸馏方法,制备方法简单,环境友好;分离回收金属效率高,剩余固体(脱去铅和银的铜合金)中含银量<200g/t、含铅量<0.01%;工艺流程短,操作方便,经济效益显著。

 

        号:  201010257161.0 申      日:   2010.08.19

          称:   含银废水的银回收装置 

公 开 (公告) 号:  CN102373483A  公开(公告)日:   2012.03.14 

      号:   C25C1/20(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C25C1/20(2006.01)I;C25C7/00(2006.01)I;C02F1/00(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   宋阳 

          址:  150090 黑龙江省哈尔滨市南岗区华山路12号

发 明 (设计)人:  宋阳;秦雯;游凡超;李召军;韩洪军    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:           人:  

 

  摘要  

 一种含银废水的银回收装置,本装置属于一种应用在实验室和工业含银废水处理的环境保护工艺中,可以回收含银废液中的银的装置。它包括银回收装置的反应室、废液室、电解室、加药孔、导流板、截留槽、取液管、取液阀、导液管、导液阀、极板、廊道、搅拌机、电控制装置及放空阀门。本装置将产生的沉淀截留在截留槽处,用取液管取走上清液,电解室中的电机转动使银铵溶液在廊道间流动减弱了浓差极化,设备简单,减少占地面积和成本,管理维护方便。

 

        号:  201110382574.6 申      日:   2011.11.28

          称:   以酸为沉淀剂从废定影液中回收银的方法 

公 开 (公告) 号:  CN102392137A  公开(公告)日:   2012.03.28 

      号:   C22B7/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22B7/00(2006.01)I;C22B11/00(2006.01)I;G03C11/24(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   太原工业学院 

          址:  030008 山西省太原市迎新街154号

发 明 (设计)人:  陈志敏;张翠红;李江;朱秋芳    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   太原科卫专利事务所(普通合伙) 14100        人:  朱源

 

  摘要  

 本发明提供一种以酸为沉淀剂从废定影液中回收银的方法,向废定影液中滴加酸溶液,直到再无新的沉淀产生后停止滴加,将反应混合物加热至沸,再冷却至室温,抽滤、洗涤,直到滤液呈中性,将得到的沉淀处理后得到银。本发明所述的以酸为沉淀剂从废定影液中回收银的方法属于沉淀法,但不用硫化钠作为沉淀剂,而是以常见的酸性较强的无机酸或酸性较强的有机酸为沉淀剂,避免了沉淀过程中大量硫化氢有毒气体的产生,消除了对环境的污染和对操作人员的损害。银的回收率可达到95%以上,纯度达到99.0%以上。

 

        号:  201110263956.7 申      日:   2011.09.07

          称:   黄金矿山氰化尾渣中低品位有价金属的回收方法 

公 开 (公告) 号:  CN102327817A  公开(公告)日:   2012.01.25 

      号:   B03D1/02(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B03D1/02(2006.01)I;B03D1/018(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   山东黄金矿业(莱州)有限公司三山岛金矿 

          址:  261442 山东省烟台市莱州市三山岛街道三山岛金矿

发 明 (设计)人:  张金龙;杨竹周;杨守斌;谢敏雄;王宝胜;李威    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   北京双收知识产权代理有限公司 11241        人:  王菲;解政文

 

  摘要  

 本发明涉及黄金矿山氰化尾渣有价金属综合回收技术领域,特别涉及氰化尾渣中低品位有价金属的回收方法,该技术的研究应用,不但能够适应氰化尾渣中高品位有价金属的综合回收,还可使低品位有价金属获得理想的回收效果,并获得较大经济效益。

 

        号:  201110329635.2 申      日:   2011.10.26

          称:   一种含金硫精矿中金的提取方法 

公 开 (公告) 号:  CN102337402A  公开(公告)日:   2012.02.01 

      号:   C22B3/18(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   C22B3/18(2006.01)I;C22B11/00(2006.01)N 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   广州有色金属研究院 

          址:  510651 广东省广州市天河区长兴路363号

发 明 (设计)人:  周吉奎;邱显扬;何晓娟;胡真    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   广东世纪专利事务所 44216        人:  千知化

 

  摘要  

 一种含金硫精矿中金的提取方法。其特征是由以下步骤组成:菌种培养:以氧化亚铁嗜酸硫杆菌(Acidithiobacillusferrooxidans)为浸矿菌株,以硫酸铵,氯化钾,磷酸氢二钾,硝酸钙,硫酸亚铁和硫精矿为培养基,得到细菌培养液;矿粉制粒:在含金硫精矿矿粉中加入石英砂,加入细菌培养液和粘结剂高岭土,混合,造粒,干燥,得到接种了菌株的矿粒;堆浸细菌预氧化:调节细菌培养液的pH,循环滴淋接种了菌株的矿粒,得到生物氧化浸出液;硫脲浸金:在生物氧化浸出液中加入硫脲,用该硫脲溶液循环滴淋经滴淋后的矿粒,得到含金浸出液。本发明的方法是一种从难处理低品位含金硫精矿中回收金的方法,其具有方法简单、对环境友好、可进行大规模生产等特点。

 

 

        号:  201120244347.2 申      日:   2011.07.12

          称:   一种贵金属微粒的双螺旋式尾气冷凝回收装置 

公 开 (公告) 号:  CN202151514U  公开(公告)日:   2012.02.29 

      号:   B01D5/00(2006.01)I 分案原申请号:  

        号:   B01D5/00(2006.01)I 

        日:          权:  

申请(专利权)人:   励福实业(江门)贵金属有限公司 

          址:  529000 广东省江门市高新西路191号

发 明 (设计)人:  陈火生;谢卓森    际 申 请:  

      布:   进入国家日期:  

专利 代理 机构:   广州嘉权专利商标事务所有限公司 44205        人:  喻新学

 

  摘要  

 本实用新型公开了一种贵金属微粒的双螺旋式尾气冷凝回收装置,包括上腔体及下腔体,所述上腔体设置有冷凝管出水口及冷凝管进水口;所述冷凝管出水口及冷凝管进水口之间安装有双螺旋冷凝管;与现有技术相比,本产品冷却效果好,减少冷却流体的挥发损失,能有效提高回流操作的效率的尾气冷凝回收装置。