第20期(2012.08)
贵金属及其合金
 
 
    请    号: 201110331846.X 申   请   日:   2011.09.21
          称:   在镍上电镀银触发层的方法 
公 开 (公告) 号: CN102409372A 公开(公告)日:   2012.04.11 
主 分 类 号:   C25D3/46(2006.01)I 分案原申请号:  
    类    号:   C25D3/46(2006.01)I 
   证     日:    优   先   权: 2010.09.21 US 61/385,060
申请(专利权)人:   罗门哈斯电子材料有限公司 
          址: 美国马萨诸塞州
发 明 (设计)人: W·张-伯格林格;E·佐克斯;M·克劳斯 国 际 申 请:  
国 际 公 布:   进入国家日期:  
专利 代理 机构:   上海专利商标事务所有限公司 31100 代   理   人: 郭辉
 
 摘要  
 本发明提供一种在镍上电镀银触发层的方法,该方法包括:a)提供一种溶液,该溶液包含一种或多种银离子源、一种或多种酰亚胺或酰亚胺衍生物、以及一种或多种碱金属硝酸盐,该溶液不含氰化物;b)将包含镍的基底与该溶液接触;以及c)在镍或镍合金上电镀银触发层。一种银电镀液用于在镍或镍合金基底上电镀镜面光亮的银层。该银电镀液不含氰化物,对环境无害。
 
    请    号: 201080020030.9 申   请   日:   2010.10.05
          称:   有机EL元件的反射电极膜形成用银合金靶和其制造方法 
公 开 (公告) 号: CN102421931A 公开(公告)日:   2012.04.18 
主 分 类 号:   C23C14/34(2006.01)I 分案原申请号:  
    类    号:   C23C14/34(2006.01)I;C23C14/06(2006.01)I;H01L51/50(2006.01)I;H05B33/10(2006.01)I;H05B33/26(2006.01)I 
   证     日:    优   先   权: 2009.10.06 JP 2009-232634;2010.09.17 JP 2010-210149
申请(专利权)人:   三菱综合材料株式会社 
          址: 日本东京都
发 明 (设计)人: 小见山昌三;伊藤郁夫 国 际 申 请: 2010-10-05 PCT/JP2010/067817
国 际 公 布: 2011-04-14 WO2011/043486 JA 进入国家日期: 2011.11.07
专利 代理 机构:   中国专利代理(香港)有限公司 72001 代   理   人: 孙秀武;郭文洁
 
 摘要  
 有机EL元件的反射电极膜形成用银合金靶,其是具有含有In:0.1~1.5质量%,剩余部分由Ag和不可避免的杂质构成的成分组成的银合金靶,其特征在于,该合金的晶粒的平均粒径为150~400μm,上述晶粒的粒径偏差为平均粒径的20%以下。
 
    请    号: 201110426240.4 申   请   日:   2011.12.19
          称:   提高感应等离子制备纳米铜银合金粉收集率的方法 
公 开 (公告) 号: CN102489710A 公开(公告)日:   2012.06.13 
主 分 类 号:   B22F9/04(2006.01)I 分案原申请号:  
    类    号:   B22F9/04(2006.01)I 
   证     日:    优   先   权:  
申请(专利权)人:   中国兵器工业第五二研究所 
          址: 315103 浙江省宁波市科技园区凌云路199号
发 明 (设计)人: 邹敏明;尚福军;黄伟;刘勇;王振明;史洪刚;田开文 国 际 申 请:  
国 际 公 布:   进入国家日期:  
专利 代理 机构:   宁波诚源专利事务所有限公司 33102 代   理   人: 袁忠卫;景丰强
 
 摘要  
 一种提高感应等离子制备纳米铜银合金粉收集率的方法,其特征在于该方法包括下列步骤:①采用氮气气雾化制备的平均粒度为20μm~70μm的Cu-Ag合金粉作为原料;②将原料放入高能球磨机中进行球磨;③用200~500目筛网在筛分机上对球磨后的原料进行振动筛分;④将振动筛分通过感应等离子粉体合成进行球化处理。与现有技术相比,本发明的优点在于:利用高能球磨减弱或消除原料的团聚,经振动筛分后进行感应等离子球化处理,以经过以上处理的粉体作为原料,从而提高感应等离子制备纳米Cu-Ag合金粉的收集。
 
    请    号: 201110415739.5 申   请   日:   2011.12.13
          称:   电子封装用锡铋铜银合金弥散型复合粉及其制备方法 
公 开 (公告) 号: CN102492870A 公开(公告)日:   2012.06.13 
主 分 类 号:   C22C12/00(2006.01)I 分案原申请号:  
    类    号:   C22C12/00(2006.01)I;B22F9/08(2006.01)I;B22F1/00(2006.01)I;B23K35/26(2006.01)I 
   证     日:    优   先   权:  
申请(专利权)人:   厦门大学 
          址: 361005 福建省厦门市思明南路422号
发 明 (设计)人: 刘兴军;陈梁;刘洪新;王翠萍;王建;郁炎;张锦彬;黄艺雄;施展 国 际 申 请:  
国 际 公 布:   进入国家日期:  
专利 代理 机构:   厦门南强之路专利事务所 35200 代   理   人: 马应森
 
 摘要  
 电子封装用锡铋铜银合金弥散型复合粉及其制备方法,涉及一种用于电子封装的复合粉。电子封装用锡铋铜银合金弥散型复合粉按质量百分比的组成为Sn为15%~20%,Bi为63%~73%,Cu为4%~15%,余量为Ag。将配制好的合金原料置入超音雾化设备中的熔炼坩埚内,通过真空机组对系统抽真空,充入保护气体,利用中频感应将原料熔炼成合金;待合金完全熔融后,拉出拔杆,使合金溶液流入导流管中,在液体流入雾化室的瞬间,利用高压氩气将其击碎成粉,待冷却后即成电子封装用锡铋铜银合金弥散型复合粉。该工艺简单,成本低,效率高,污染少。
 
    请    号: 201110447200.8 申   请   日:   2011.12.28
          称:   熔炼铁锰共生矿提取铁、锰、铅、锡、银、锌、铟的矿热炉及其冶炼方法 
公 开 (公告) 号: CN102492844A 公开(公告)日:   2012.06.13 
主 分 类 号:   C22B4/08(2006.01)I 分案原申请号:  
    类    号:   C22B4/08(2006.01)I;C21B11/10(2006.01)I 
   证     日:    优   先   权:  
申请(专利权)人:   郭峰;潘保良;岑冀春 
          址: 546313 广西壮族自治区河池市宜州市德胜镇桥头水库旁德龙鑫耐磨材料责任有限公司
发 明 (设计)人: 郭峰;潘保良;岑冀春 国 际 申 请:  
国 际 公 布:   进入国家日期:  
专利 代理 机构:   广西南宁公平专利事务所有限责任公司 45104 代   理   人: 黄永校
 
 摘要  
 一种熔炼铁锰共生矿提取铁、锰、铅、锡、银、锌、铟的矿热炉及其冶炼方法。利用铁、锰还原热力学条件的差异,将氧化铁还原为铁,锰则以氧化锰进入炉渣;铅因比重大,粘度小,熔点低可以渗漏到炉底低温区集铅槽定期排出,或流进设在炉底的铅井联通炉外的铅锅定期排出,粗铅中富集了金、银和锡;锌、铟在高温区被还原为金属锌、铟后即以锌、铟蒸气转入气相,在料面上部被炉气中O2、CO2和H2O氧化为氧化锌、氧化铟,被炉气流带出,在除尘器中回收。本发明能够广泛应用于矿热炉炼铁、炼富锰渣、炼锰硅合金的同时提取共生矿中的Pb、Zn、Ag、Sn、In有色金属元素。
 
    请    号: 201110408018.1 申   请   日:   2011.12.09
          称:   一种修复钯膜组件缺陷的方法 
公 开 (公告) 号: CN102491271A 公开(公告)日:   2012.06.13 
主 分 类 号:   C01B3/56(2006.01)I 分案原申请号:  
    类    号:   C01B3/56(2006.01)I;B01D65/10(2006.01)I 
   证     日:    优   先   权:  
申请(专利权)人:   丹阳奥恩能源科技发展有限公司 
          址: 212300 江苏省镇江市丹阳市开发区双仪路留学生创业园内
发 明 (设计)人: 解东来;王芳 国 际 申 请:  
国 际 公 布:   进入国家日期:  
专利 代理 机构:     代   理   人:  
 
 摘要  
 本发明公开了一种修复钯膜组件缺陷的方法,利用高温金属扩散的原理,将金属补丁与钯膜缺陷处紧紧密封在一起,使金属补丁紧贴于有缺陷的钯基膜表面。所使用的补丁可以是透氢的钯或者其合金膜,也可以是不透氢的非钯金属薄片。本发明所提供的修补钯膜缺陷的方法简单、快速、易操作、设备简单,特别适合于钯膜组件上裂痕等缺陷的修补。
 
 
    请    号: 201110381624.9 申   请   日:   2011.11.25
          称:   一种可伐合金互联片的镀银方法 
公 开 (公告) 号: CN102418124A 公开(公告)日:   2012.04.18 
主 分 类 号:   C25D3/46(2006.01)I 分案原申请号:  
    类    号:   C25D3/46(2006.01)I;C25D5/34(2006.01)I;C25D5/48(2006.01)I 
   证     日:    优   先   权:  
申请(专利权)人:   中国电子科技集团公司第十八研究所 
          址: 300381 天津市南开区李七庄凌庄子道18号
发 明 (设计)人: 谭智申 国 际 申 请:  
国 际 公 布:   进入国家日期:  
专利 代理 机构:   天津市鼎和专利商标代理有限公司 12101 代   理   人: 李凤
 
 摘要  
 本发明涉及一种可伐合金互联片的镀银方法,对可伐合金互联片包括以下步骤的操作:⑴表面筛选和擦拭清理,⑵联合除油,⑶酸洗活化,⑷预镀处理,⑸预镀银,⑹电镀银和⑺电化学钝化;其特点是:步骤⑶为配置酸洗液和活化液进行酸洗和活化;步骤⑷进行冲击镍和底层镀铜;步骤⑺为配置钝化水溶液进行电化学钝化。本发明采用可伐合金作为电池阵用互联片的基体材料,简化了制作工艺、降低了成本;在通用氰化电镀银工艺基础上,通过对活化液配置、预镀处理方法、钝化处理的进一步优化,满足了互联片的抗原子氧功能、导电性能和可焊性能,高低温循环后抗拉强度≥0.83N/mm2,并且成品率很高,并具有适宜批产、能够提高电池阵使用寿命的特点。
 
    请    号: 201010549199.5 申   请   日:   2010.11.18
          称:   无镉低银钎料及其制备方法 
公 开 (公告) 号: CN102416530A 公开(公告)日:   2012.04.18 
主 分 类 号:   B23K35/24(2006.01)I 分案原申请号:  
    类    号:   B23K35/24(2006.01)I 
   证     日:    优   先   权:  
申请(专利权)人:   金华市双环钎焊材料有限公司 
          址: 321081 浙江省金华市罗埠镇
发 明 (设计)人: 蒋汝智;蒋俊懿 国 际 申 请:  
国 际 公 布:   进入国家日期:  
专利 代理 机构:   金华科源专利事务所有限公司 33103 代   理   人: 黄飞
 
 摘要  
 本发明属于钎焊材料技术领域,具体是一种无镉低银钎料及其制备方法,其特征在于:无镉低银钎料的化学成分按质量百分数配比为16.5%~20.5%的Ag,36.5%~42.5%的Zn,1.5%~3.5%的Sn,0.01%~0.6%的Ni,0.001%~0.1%的Si,0.001%~0.1%的Al,0.001%~0.1%的Ba,0.001%~0.1%的Zr,余量为Cu。本发明先将以上化学成分的Ag、Zn、Sn、Ni、Cu冶炼成Ag-Cu-Zn-Sn-Ni五元合金熔体,再将由铜箔包覆的硅锆合金和硅铝钡合金作为脱氧剂投入五元合金熔体中,并无镉低银钎料中的含氧量的质量百分数控制在0.005%~0.012%。本发明钎料中氧含量低,具有较低的熔化温度、优良的塑性,较BAg25CuZn钎料伸长率可提高12.5%~20.2%。
 
    请    号: 201110454839.9 申   请   日:   2011.12.30
          称:   一种银碳化钨复银镍铜电触头的生产工艺 
公 开 (公告) 号: CN102522229A 公开(公告)日:   2012.06.27 
主 分 类 号:   H01H1/0233(2006.01)I 分案原申请号:  
    类    号:   H01H1/0233(2006.01)I;H01H11/04(2006.01)I 
   证     日:    优   先   权:  
申请(专利权)人:   浙江天银合金技术有限公司 
          址: 325604 浙江省温州市乐清柳市镇新光工业区新光大道120号
发 明 (设计)人: 赵立文 国 际 申 请:  
国 际 公 布:   进入国家日期:  
专利 代理 机构:   温州金瓯专利事务所(普通合伙) 33237 代   理   人: 黄肇平
 
 摘要  
 一种银碳化钨复银镍铜电触头的生产工艺,制作工艺依次如下:混粉,将Ag粉、C粉、WC粉末进行混合,形成AgWc12C3粉末;将Ag粉,Ni粉、Cu粉末进行混合,形成Ag、Ni、Cu合金粉末;烧结制粒,把AgWc12C3粉、Ag、Ni、Cu合金粉末分别并制成颗粒;初压,将烧结成颗粒状的Ag、Ni、Cu合金、AgWc12C3铺成两层,再用模具压制成型;烧结,把初压成形的压胚,放入烧结炉内,在无氧环境下烧结;复压,根据产品需要用模具进行压制成型。本发明的银碳化钨复银镍铜电触头,以Ag、Ni、Cu合金粉代替之前背景技术中的Ag粉,加入了镍和铜,节约复层中的银含量,且改进后钎着率提高,结合强度提高。
 
    请    号: 201110381003.0 申   请   日:   2011.11.25
          称:   一种银铜板材合金材料及其加工工艺方法 
公 开 (公告) 号: CN102433457A 公开(公告)日:   2012.05.02 
主 分 类 号:   C22C9/00(2006.01)I 分案原申请号:  
    类    号:   C22C9/00(2006.01)I;B21B1/24(2006.01)I 
   证     日:    优   先   权:  
申请(专利权)人:   中铝洛阳铜业有限公司 
          址: 471039 河南省洛阳市涧西区建设路50号
发 明 (设计)人: 韩卫光;黄国兴;游金阁;李英;孙水珠;韦卫;李宝乐;孙永辉 国 际 申 请:  
国 际 公 布:   进入国家日期:  
专利 代理 机构:   洛阳市凯旋专利事务所 41112 代   理   人: 王自刚
 
 摘要  
 本发明介绍了一种银铜板材合金材料及其加工工艺方法,组成为:银0.034~0.20%,铜银总量:≥99.90,氧:0.001~0.05%,余量为铜,杂质≤0.05%;或铜和银总量:≥99.75,其中:银:0.034~0.20%,磷:0.004~0.025%,镁:0.01~0.25%,余量为铜,杂质≤0.02%。制法:配料→熔铸→锯切→铣面→加热→热轧→冷轧→锯切→包装入库。其抗拉强度250~355MPa,屈服强度≥230MPa,伸长率≥10%,硬度≥77;20℃下,用于TF线圈外侧部分的导电率不小于98%IACS,上、下和内侧部分的导电率不小于80%IACS;导热系数≥340W/m-K。
 
    请    号: 201080022375.8 申   请   日:   2010.05.20
          称:   银丝、银合捻丝、使用该银合捻丝的功能性织物及其制造方法 
公 开 (公告) 号: CN102439205A 公开(公告)日:   2012.05.02 
主 分 类 号:   D02G3/12(2006.01)I 分案原申请号:  
    类    号:   D02G3/12(2006.01)I;D02G3/02(2006.01)I;D04B1/14(2006.01)I 
   证     日:    优   先   权: 2009.05.20 KR 10-2009-0044003
申请(专利权)人:   阿莫绿色技术有限公司 
          址: 韩国京畿道
发 明 (设计)人: 宋容卨;金文会;元民豪 国 际 申 请: 2010-05-20 PCT/KR2010/003181
国 际 公 布: 2010-11-25 WO2010/134762 KO 进入国家日期: 2011.11.21
专利 代理 机构:   北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 11204 代   理   人: 王达佐;阴亮
 
 摘要  
 本发明涉及通过将整体由银(Ag)或者银合金构成的银丝用作原料丝从而能够赋予抗菌性和导电性的银合捻丝、使用了该银合捻丝的功能性织物及其制造方法。本发明银合捻丝的特征在于,至少一根银丝和由天然纤维或者合成纤维形成的纤维丝中的任意一个用作芯丝、剩余的用作卷取丝以进行抱合,其中,采用定向凝固法将纯银或者含有铜的银合金铸造为线材之后,通过拉拔工序将所铸造的线材成形为直径在0.015至0.05mm的极细丝。
 
    请    号: 201010502371.1 申   请   日:   2010.09.30
          称:   铂或铂合金制中空管的支撑构造 
公 开 (公告) 号: CN102442755A 公开(公告)日:   2012.05.09 
主 分 类 号:   C03B7/01(2006.01)I 分案原申请号:  
    类    号:   C03B7/01(2006.01)I 
   证     日:    优   先   权:  
申请(专利权)人:   旭硝子株式会社 
          址: 日本东京
发 明 (设计)人: 竹下信治;石村和彦;长野整 国 际 申 请:  
国 际 公 布:   进入国家日期:  
专利 代理 机构:   中原信达知识产权代理有限责任公司 11219 代   理   人: 高培培;车文
 
 摘要  
 本发明提供一种防止在作为支撑使用的砖产生玻璃渗出的、铂或铂制中空管的支撑构造、以及使用该支撑构造的减压脱泡装置及玻璃制造装置。一种铂或铂合金制中空管的支撑构造,是在高温环境下使用的铂或铂合金制中空管的支撑构造,其特征在于,上述支撑构造含有沿上述铂或铂合金制中空管的外壁面设置的电熔砖层,在该电熔砖层的至少紧邻中空管外壁面的部分中,基质玻璃相含量为10质量%以下的电熔砖的构成比例为50体积%以上。
 
    请    号: 201010505374.0 申   请   日:   2010.10.13
          称:   一种泡沫铜银合金材料及其制备方法 
公 开 (公告) 号: CN102443823A 公开(公告)日:   2012.05.09 
主 分 类 号:   C25D1/08(2006.01)I 分案原申请号:  
    类    号:   C25D1/08(2006.01)I;C25D3/58(2006.01)I 
   证     日:    优   先   权:  
申请(专利权)人:   周宏霞 
          址: 200136 上海市浦东新区居家桥路1030弄27号602室
发 明 (设计)人: 周宏霞 国 际 申 请:  
国 际 公 布:   进入国家日期:  
专利 代理 机构:     代   理   人:  
 
 摘要  
 本发明公开了一种泡沫铜银合金材料及其制备方法,所述铜银合金材料具有三维网状结构,所述铜银合金材料由铜银合金构成,金属铜占合金材料总质量的80%~99.5%,银含量为0.5%~20%。其制备方法是在导电泡沫棉上电沉积铜银合金,最后经过高温真空热处理得到泡沫铜银合金材料。本发明明显降低了贵金属银的用量,生产工艺简单,生产成本低,使之可以替代污水处理中使用的铜银电极。
 
    请    号: 201080010669.9 申   请   日:   2010.02.26
          称:   基于铂族金属的含硼合金的处理 
公 开 (公告) 号: CN102459682A 公开(公告)日:   2012.05.16 
主 分 类 号:   C22F1/14(2006.01)I 分案原申请号:  
    类    号:   C22F1/14(2006.01)I;A44C27/00(2006.01)I;C22C5/04(2006.01)I 
   证     日:    优   先   权: 2009.03.13 DE 102009012676.7
申请(专利权)人:   贺利氏材料工艺有限及两合公司 
          址: 德国哈瑙市
发 明 (设计)人: 哈拉尔德·曼哈特;妮科尔·居布莱;乌尔里希·H·M·库普斯;戴维·弗朗西斯·勒普顿 国 际 申 请: 2010-02-26 PCT/EP2010/001182
国 际 公 布: 2010-09-16 WO2010/102726 DE 进入国家日期: 2011.09.05
专利 代理 机构:   北京天昊联合知识产权代理有限公司 11112 代   理   人: 丁业平;金小芳
 
 摘要  
 本发明涉及在氧气存在条件下、在低于铸件合金熔点的温度下对该铸件进行热时效处理,其中该铸件由基于至少一种铂族金属的含硼合金制成。这使得可以在首饰工业中的常规温度下对所述铸件进行加工。经过处理的铸件还可以被加工成为医疗技术产品。
 
    请    号: 201010544402.X 申   请   日:   2010.11.12
          称:   一种高性能长寿命硅银电池正负极板及其制备方法 
公 开 (公告) 号: CN102468482A 公开(公告)日:   2012.05.23 
主 分 类 号:   H01M4/14(2006.01)I 分案原申请号:  
    类    号:   H01M4/14(2006.01)I;H01M4/68(2006.01)I;H01M4/20(2006.01)I 
   证     日:    优   先   权:  
申请(专利权)人:   陈清利;周来英;庄素青 
          址: 261000 山东省高密市密水街道农丰社区东凤城小区8号楼2单元201室
发 明 (设计)人: 陈清利;周来英;庄素青 国 际 申 请:  
国 际 公 布:   进入国家日期:  
专利 代理 机构:     代   理   人:  
 
 摘要  
 本发明公开了一种高性能长寿命硅银电池正负极板及其制备方法,包括正负板珊,其特征在于:所述正负板珊材料为Pb-Ag-Ca-Ce合金。本发明的极板其单片容量,相同面积是现市场普通产品的1.38倍,大大提高了电池的重量容量比,为电动汽车的发展提供了动力储能的保障和先期解决方案。
 
    请    号: 201180003101.9 申   请   日:   2011.05.18
          称:   表面具有氧化层的电镀银和/或电镀银合金的镀件 
公 开 (公告) 号: CN102471895A 公开(公告)日:   2012.05.23 
主 分 类 号:   C23C28/00(2006.01)I 分案原申请号:  
    类    号:   C23C28/00(2006.01)I;C23C8/12(2006.01)I;C23C8/42(2006.01)I;C25D5/48(2006.01)I;C25D7/00(2006.01)I;C25D7/08(2006.01)I 
   证     日:    优   先   权: 2010.05.20 JP 116020/2010
申请(专利权)人:   JX金属商事株式会社 
          址: 日本东京都
发 明 (设计)人: 伊森彻;木名濑隆;隆介 国 际 申 请: 2011-05-18 PCT/JP2011/061414
国 际 公 布: 2011-11-24 WO2011/145647 JA 进入国家日期: 2012.02.01
专利 代理 机构:   北京市中咨律师事务所 11247 代   理   人: 段承恩;田欣
 
 摘要  
 本发明的目的是提供一种生产率高、在可见光区域具有高的反射率,并且耐硫化性优异的镀银和/或镀银合金的镀件。本发明的镀银和/或镀银合金的镀件是表面具有氧化层的电镀银和/或电镀银合金的镀件,其特征在于,在基材上通过电镀银和/或电镀银合金形成了银镀层和/或银合金镀层后,进行氧化处理,在所述镀层表面形成了氧化层。在所述镀层表面形成的氧化层的膜厚优选为0.05μm以上。
 
    请    号: 201010564509.0 申   请  日:   2010.11.25
          称:   一种纳米银铜锌合金杀菌材料 
公 开 (公告) 号: CN102475094A 公开(公告)日:   2012.05.30 
主 分 类 号:   A01N59/20(2006.01)I 分案原申请号:  
    类    号:   A01N59/20(2006.01)I;A01N59/16(2006.01)I;A01P1/00(2006.01)I;C02F1/50(2006.01)I;C02F1/467(2006.01)I 
   证     日:    优   先   权:  
申请(专利权)人:   徐永红;徐永安 
          址: 710075 陕西省西安市高新开发区高新二路枫叶苑南区1-2-701
发 明 (设计)人: 徐永红;徐永安 国 际 申 请:  
国 际 公 布:   进入国家日期:  
专利 代理 机构:     代   理   人:  
 
 摘要  
 本发明涉及一种纳米银铜锌合金杀菌材料,其主要成分是纳米银粒子、铜、锌;按比例经加温、溶解、混合、复固、镀做成合金材料。适用于水、中水、各种家电产品的杀菌消毒,尤其适合与人们生活密切相关的水的杀菌消毒。具有以下优点:(1)杀菌效果显著且抗菌谱广。经检测,本材料对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、黑曲霉菌、白色念珠菌,用大剂量菌液水瞬时通过,杀菌率可达99.86%。(2)经检测,本材料无毒无害、无刺激性、无腐蚀性、作用时间长、可反复使用、绿色环保。(3)化学性质稳定,室温放置一年以上杀菌效果无变化。(4)用途广泛,尤其是与人们健康生活密切相关领域。
 
 
 
贵金属催化剂
 
    请    号: 201110385262.0 申   请   日:   2011.11.28
          称:   磁性肟环钯催化剂及其制备方法 
公 开 (公告) 号: CN102500417A 公开(公告)日:   2012.06.20 
主 分 类 号:   B01J31/28(2006.01)I 分案原申请号:  
    类    号:   B01J31/28(2006.01)I;B01J31/40(2006.01)I;C07B37/00(2006.01)I;C07C255/50(2006.01)I;C07C253/30(2006.01)I;C07C49/782(2006.01)I;C07C45/68(2006.01)I;C07C43/205(2006.01)I;C07C41/30(2006.01)I;C07C15/14(2006.01)I;C07C1/32(2006.01)I 
   证     日:    优   先   权:  
申请(专利权)人:   黑龙江省科学院石油化学研究院 
          址: 150040 黑龙江省哈尔滨市香坊区中山路164号
发 明 (设计)人: 白雪峰;万红亮 国 际 申 请:  
国 际 公 布:   进入国家日期:  
专利 代理 机构:   哈尔滨市松花江专利商标事务所 23109 代   理   人: 韩末洙
 
 摘要  
 磁性肟环钯催化剂及其制备方法,它涉及用于有机合成的催化剂及其制备方法。本发明要解决现有的均相钯催化剂或非均相钯催化剂不易分离的问题。本发明磁性肟环钯催化剂的分子式为:其中,R1为Cl、Br、I、Ar、CH3O、CN或CH3(CH2)n,其中n=0~4;R2为H、CH3O或CH3(CH2)n,其中n=0~4;FexOy为Fe3O4或Fe2O3。制备方法:一、制备含活性基团的肟;二、制备磁性负载肟配体;三、制备磁性肟环钯催化剂。本发明的磁性肟环钯催化剂用于催化Suzuki反应,对多种芳基溴化物的催化活性可达90%以上,循环使用5次催化活性无明显降低,反应后外加一磁场就可以与反应体系分离。
 
    请    号: 201110385289.X 申   请   日:   2011.11.28
          称:   磁性双齿亚胺钯配体催化剂及其制备方法 
公 开 (公告) 号: CN102500418A 公开(公告)日:   2012.06.20 
主 分 类 号:   B01J31/28(2006.01)I 分案原申请号:  
    类    号:   B01J31/28(2006.01)I;B01J31/40(2006.01)I;C07B37/00(2006.01)I;C07C49/782(2006.01)I;C07C45/68(2006.01)I 
   证     日:    优   先   权:  
申请(专利权)人:   黑龙江省科学院石油化学研究院 
          址: 150040 黑龙江省哈尔滨市香坊区中山路164号
发 明 (设计)人: 白雪峰;李瑞 国 际 申 请:  
国 际 公 布:   进入国家日期:  
专利 代理 机构:   哈尔滨市松花江专利商标事务所 23109 代   理   人: 韩末洙
 
 摘要  
 磁性双齿亚胺钯配体催化剂及其制备方法,本发明涉及Suzuki反的应催化剂及其制备方法。本发明要解决现有钯配体催化剂在Suzuki反应中难以回收的问题。本发明的磁性双齿亚胺钯配体催化剂的结构式为:方法:将Fe3O4加入到硅烷偶联剂溶液中,加热搅拌,再经滤、干燥,得到表面含有环氧键的Fe3O4,然后将其加入到双齿亚胺配体与碱的乙醇溶液中,升温反应,经过滤得到双齿亚胺配体固载的Fe3O4;然后再将钯源加入到双齿亚胺配体固载的Fe3O4的悬浮液中,升温反应,再过滤、干燥得到磁性双齿亚胺钯配体催化剂。本催化剂可在外加磁场下分离,催化剂重复使用7次活性无明显降低,可用作Suzuki反应催化剂。
 
    请    号: 201110351047.9 申   请   日:   2011.11.09
          称:   一种载银抗菌性氨基硅油织物整理剂及其制备方法 
公 开 (公告) 号: CN102505494A 公开(公告)日:   2012.06.20 
主 分 类 号:   D06M15/643(2006.01)I 分案原申请号:  
    类    号:   D06M15/643(2006.01)I;D06M11/65(2006.01)I;C08G77/388(2006.01)I 
   证     日:    优   先   权:  
申请(专利权)人:   苏州大学 
          址: 215123 江苏省苏州市工业园区仁爱路199号
发 明 (设计)人: 谢洪德;戴春华 国 际 申 请:  
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专利 代理 机构:   南京经纬专利商标代理有限公司 32200 代   理   人: 楼高潮
 
 摘要  
 本发明公开了一种载银抗菌性氨基硅油织物整理剂及其制备方法,其步骤为:先自制氨基硅油乳液;取阴离子改性剂与水配成溶液;催化剂与水配成溶液;再在干燥的反应器中加入氨基硅油乳液和催化剂水溶液,氮气保护和搅拌条件下,将阴离子改性剂水溶液逐滴加入反应器,在40℃-99℃下保温反应0.5-100小时,得到目标产物;最后将所得的目标产物用pH调节剂调至1-7,并加入硝酸银水溶液,搅拌均匀。本发明所制备的载银系列的氨基硅油抗菌性柔软剂,银离子浓度低,对人体,环境友好无害,抗菌效果显著,并且生产成本低,反应步骤简单,反应条件温和,易于工业化生产。
 
    请    号: 201110341027.3 申   请   日:   2011.11.01
          称:   用于肉桂醛选择性加氢合成肉桂醇铂催化剂的制备方法 
公 开 (公告) 号: CN102513097A 公开(公告)日:   2012.06.27 
主 分 类 号:   B01J23/42(2006.01)I 分案原申请号:  
    类    号:   B01J23/42(2006.01)I;C07C33/32(2006.01)I;C07C29/141(2006.01)I 
   证     日:    优   先   权:  
申请(专利权)人:   厦门大学 
          址: 361005 福建省厦门市思明南路422号
发 明 (设计)人: 李清彪;黄加乐;孔涛;詹国武;杜明明;林文爽;林丽芹;孙道华 国 际 申 请:  
国 际 公 布:   进入国家日期:  
专利 代理 机构:   厦门南强之路专利事务所 35200 代   理   人: 马应森
 
 摘要  
 用于肉桂醛选择性加氢合成肉桂醇铂催化剂的制备方法,涉及一种用于肉桂醛选择性加氢铂催化剂的制备方法。提供一种植物提取液还原制备用于肉桂醛选择性加氢合成肉桂醇的铂催化剂的方法。将植物叶片进行粉碎、筛选,得植物叶粉;将所得的植物叶粉与去离子水混合,煮沸,再将混合物进行离心或者抽滤分离,去除植物粉末残渣,得植物提取液;配制氯亚铂酸钠溶液,而后根据铂负载量,将载体分散于氯亚铂酸钠溶液中,浸渍后再加入制备的植物提取液,反应后离心、干燥,加入助剂,活化,最后制得用于肉桂醛选择性加氢合成肉桂醇铂催化剂。
 
    请    号: 201110360115.8 申   请   日:   2011.11.14
          称:   碳纳米管负载钯复合材料的制备方法 
公 开 (公告) 号: CN102513098A 公开(公告)日:   2012.06.27 
主 分 类 号:   B01J23/44(2006.01)I 分案原申请号:  
    类    号:   B01J23/44(2006.01)I;C07C67/343(2006.01)I;C07C69/618(2006.01)I 
   证     日:    优   先   权:  
申请(专利权)人:   上海市七宝中学 
          址: 201101 上海市闵行区农南路22号
发 明 (设计)人: 周国亮;邵文豪;赵谐;龚博;李清瑶 国 际 申 请:  
国 际 公 布:   进入国家日期:  
专利 代理 机构:   上海硕力知识产权代理事务所 31251 代   理   人: 张坚
 
 摘要  
 本发明公开了一种碳纳米管负载钯复合材料的制备方法,具有如下步骤:a、取多壁碳纳米管在硝酸中于150℃的条件下回流,得到均匀黑色体系;b、上述步骤停止反应后,将上述均匀黑色体系用蒸馏水离心洗涤,然后再用无水乙醇离心洗涤,然后再烘干。本发明的该方法制备的碳纳米管负载钯复合材料作为偶联反应的催化剂具有催化活性高、稳定性好、易于分离和回收等优点。
 
    请    号: 201110373958.1 申   请   日:   2011.11.22
          称:   一种二氧化钛负载钌催化剂的制备方法及其应用 
公 开 (公告) 号: CN102513102A 公开(公告)日:   2012.06.27 
主 分 类 号:   B01J23/46(2006.01)I 分案原申请号:  
    类    号:   B01J23/46(2006.01)I;C07C9/04(2006.01)I;C07C1/12(2006.01)I 
   证     日:    优   先   权:  
申请(专利权)人:   北京化工大学 
          址: 100029 北京市朝阳区北三环东路15号北京化工大学
发 明 (设计)人: 卫敏;李长明;刘杰;王飞;段雪 国 际 申 请:  
国 际 公 布:   进入国家日期:  
专利 代理 机构:   北京同恒源知识产权代理有限公司 11275 代   理   人: 张水俤
 
 摘要  
 本发明公开了属于催化剂制备技术领域的一种以二氧化钛为载体的低负载量高活性的负载型钌催化剂的制备方法。本发明选用二氧化钛为载体,在沉淀-沉积老化的过程中用紫外线照射老化溶液,增强钌前体与二氧化钛的相互作用,提高了前体的分散度,进而得到高分散二氧化钛负载钌催化剂。该方法具有设备工艺简单、产率高、便于工业化生产,制备的钌粒度小,重现性好的优点。将该催化剂应用于二氧化碳加氢合成甲烷,反应物转化率高,产物的选择性高,催化剂稳定性好。
 
    请    号: 201110398936.0 申   请   日:   2011.12.05
          称:   铂基蜂窝状铁铬铝丝网整体式燃烧催化剂的制备方法及其应用 
公 开 (公告) 号: CN102513130A 公开(公告)日:   2012.06.27 
主 分 类 号:   B01J23/89(2006.01)I 分案原申请号:  
    类    号:   B01J23/89(2006.01)I;B01J35/04(2006.01)I;F23G7/07(2006.01)I 
   证     日:    优   先   权:  
申请(专利权)人:   广东工业大学 
          址: 510006 广东省广州市番禺区广州大学城外环西路100号
发 明 (设计)人: 李永峰;李宇;涂舜恒;黄燕亭;余倩;余林 国 际 申 请:  
国 际 公 布:   进入国家日期:  
专利 代理 机构:   广州粤高专利商标代理有限公司 44102 代   理   人: 林丽明
 
 摘要  
 本发明公开了一种铂基蜂窝状铁铬铝丝网整体式燃烧催化剂的制备方法及其应用,本发明的制备方法采用化学镀技术,以氯铂酸为铂盐,以乙二胺和乙二胺四乙酸二钠为络合剂,以硼氢化钠为还原剂,以铁铬铝丝网为基体;无需在金属丝网基体表面预涂覆氧化铝膜,即可直接负载贵金属,制备方法简便,所需设备也很简单;而且制备的催化剂中铂组分在金属丝网基体表面负载牢固,在弯曲测试和粘胶带测试中均无起皮和脱落现象;同时本发明制备的整体式燃烧催化剂中贵金属铂的含量虽然只有0.05~0.3wt%,但将其用于甲苯的催化燃烧净化处理时,在约180℃的较低温度下,即可使甲苯转化率达到90%以上,具有优异的低温催化净化效果。
 
    请    号: 201110358444.9 申   请   日:   2011.11.14
          称:   一种废铑催化剂消解液制备高纯度三氯化铑的方法 
公 开 (公告) 号: CN102515286A 公开(公告)日:   2012.06.27 
主 分 类 号:   C01G55/00(2006.01)I 分案原申请号:  
    类    号:   C01G55/00(2006.01)I 
   证     日:    优   先   权:  
申请(专利权)人:   中国海洋石油总公司;中海油天津化工研究设计院 
          址: 100010 北京市东城区朝阳门北大街25号
发 明 (设计)人: 蒋凌云;于海斌;李晨;李继霞;李俊 国 际 申 请:  
国 际 公 布:   进入国家日期:  
专利 代理 机构:     代   理   人:  
 
 摘要  
 本发明为一种废铑催化剂消解液制备高纯度三氯化铑的方法。将硫酸、硝酸或硫酸、硝酸、盐酸、双氧水混合液消解羰基合成反应废铑催化剂得到消解液稀释后,加热,加入过量的可溶性钡盐溶液,过滤,调节滤液的pH至1.0~3.0,加入过量钼酸铵,加热,过滤,用盐酸调节滤液pH至0.1~0.5,加热,过滤,所得滤液经氢型阳离子交换树脂除去Fe、Ni、Ca、Ba等阳离子杂质后,蒸发浓缩干燥得到高纯度三氯化铑。
 
    请    号: 201110392830.X 申   请   日:   2011.12.01
          称:   利用碳负载型钌催化剂催化加氢制备环己基冠醚的方法 
公 开 (公告) 号: CN102516222A 公开(公告)日:   2012.06.27 
主 分 类 号:   C07D323/00(2006.01)I 分案原申请号:  
    类    号:   C07D323/00(2006.01)I;B01J23/46(2006.01)I 
   证     日:    优   先   权:  
申请(专利权)人:   清华大学 
          址: 100084 北京市海淀区北京市100084信箱82分箱清华大学专利办公室
发 明 (设计)人: 高杰;陈崧哲;陈靖 国 际 申 请:  
国 际 公 布:   进入国家日期:  
专利 代理 机构:   北京鸿元知识产权代理有限公司 11327 代   理   人: 邸更岩
 
 摘要  
 利用碳负载型钌催化剂催化加氢制备环己基冠醚的方法,该制备方法采用苯并冠醚为原料,在碳负载型钌催化剂的作用下进行催化氢化反应,制备出环己基取代的冠醚产物,苯并冠醚与碳负载型钌催化剂的质量比为1∶0.01~1,反应过程中温度控制在70~200℃之间,氢气压力为2~10MPa。该制备工艺具有可操作性强、催化剂易于回收、安全性高的优点,另外由于采用了大比表面积的碳材料作为催化剂载体,提高了钌金属的分散度,减少了钌的用量,因此成本较低。
 
    请    号: 201110419708.7 申   请   日:   2011.12.15
          称:   间接电解制氢用碳载核壳型铂铜-铂催化剂及其制备方法 
公 开 (公告) 号: CN102517604A 公开(公告)日:   2012.06.27 
主 分 类 号:   C25B11/08(2006.01)I 分案原申请号:  
    类    号:   C25B11/08(2006.01)I;C25B3/04(2006.01)I;C25B1/04(2006.01)I 
   证     日:    优   先   权:  
申请(专利权)人:   昆明理工大学 
          址: 650093 云南省昆明市五华区学府路253号
发 明 (设计)人: 杨滨;莘明哲;黄能;左孝青 国 际 申 请:  
国 际 公 布:   进入国家日期:  
专利 代理 机构:     代   理   人:  
 
 摘要  
 本发明提供一种间接电解制氢用碳载核壳型铂铜-铂催化剂及其制备方法,以石墨纤维布为碳载体,先以分析纯丙酮进行超声波清洗,再在真空环境下,进行离子束清洗,最后采用常规多靶离子束溅射沉积制得碳载纳米晶薄膜催化剂;再置于H2SO4溶液中浸泡,然后用去离子水超声洗涤后,在真空环境下恒温烘干处理,即得到间接电解制氢用碳载核壳型铂铜-铂催化剂;所得催化剂的碳载体上Pt含量为0.190~0.200mg/cm2,Cu含量为0.030~0.080mg/cm2;其中单位面积碳载体与其所载的活性金属Pt的质量比值为1000~1842︰1,单位面积碳载体上所载的Pt和Cu的质量比值为2.5~6.3︰1。本发明增强了催化剂颗粒与碳载体的结合,使催化剂更加稳定,从而提高催化效率且降低贵金属的使用量。 
 
    请    号: 201010513777.X 申   请   日:   2010.10.13
          称:   一种铑催化剂体系 
公 开 (公告) 号: CN102441434A 公开(公告)日:  2012.05.09 
主 分 类 号:   B01J31/30(2006.01)I 分案原申请号:  
    类    号:   B01J31/30(2006.01)I;C07C53/08(2006.01)I;C07C51/12(2006.01)I 
   证     日:    优   先   权:  
申请(专利权)人:   中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院 
          址: 100728 北京市朝阳区朝阳门北大街22号
发 明 (设计)人: 刘博;吕顺丰;黄凤兴;王世亮;李彤;秦燕璜 国 际 申 请:  
国 际 公 布:   进入国家日期:  
专利 代理 机构:   北京润平知识产权代理有限公司 11283 代   理   人: 陈小莲;王凤桐
 
 摘要  
 本发明提供一种铑催化剂体系,其特征在于,该催化剂体系由铑源、卤素促进剂、碱金属和/或碱土金属的碘化物以及铂源组成,所述铑源选自铑的碘化物和/或铑的配合物,所述铂源选自铂、铂盐和铂的配合物中的一种或多种。使用本发明的铑催化剂体系在制备乙酸的反应中能够显著加快羰基化反应速率,特别是在制备乙酸的反应中水含量低的条件下,仍然能够大幅提高甲醇羰基化制备乙酸的反应速率。
 
    请    号: 201110308394.3 申   请   日:   2011.10.12
          称:   包括铂族金属捕集装置的柴油发动机废气处理系统和方法 
公 开 (公告) 号: CN102441328A 公开(公告)日:   2012.05.09 
主 分 类 号:   B01D53/94(2006.01)I 分案原申请号:  
    类    号:   B01D53/94(2006.01)I;F01N3/24(2006.01)I 
   证     日:    优   先   权: 2010.10.12 US 12/902447
申请(专利权)人:   福特环球技术公司 
          址: 美国密歇根州
发 明 (设计)人: H·詹;G·卡瓦塔欧;J·W·吉拉德 国 际 申 请:  
国 际 公 布:   进入国家日期:  
专利 代理 机构:   北京德恒律师事务所 11306 代   理   人: 陆鑫;房岭梅
 
 摘要  
 本发明提供一种包括位于柴油机氧化催化剂和SCR催化剂之间的铂族金属捕集装置的柴油发动机废气处理系统和方法。所述铂族金属捕集装置捕集在发动机运行过程中可从柴油机氧化催化剂释放的痕量铂族金属,并防止所述痕量铂族金属在SCR催化剂上积聚,从而防止SCR催化剂的潜在污染以及确保SCR催化剂的性能不被抑制。
 
    请    号: 201110250247.5 申   请   日:   2011.08.29
          称:   一种用于仿电镀银涂料的醋酸丁酸纤维素的改性方法 
公 开 (公告) 号: CN102432777A 公开(公告)日:   2012.05.02 
主 分 类 号:   C08F290/10(2006.01)I 分案原申请号:  
    类    号:   C08F290/10(2006.01)I;C08F220/14(2006.01)I;C08B3/18(2006.01)I;C09D7/12(2006.01)I 
   证     日:    优   先   权:  
申请(专利权)人:   华南理工大学 
          址: 510640 广东省广州市天河区五山路381号
发 明 (设计)人: 王晓斌;刘维锦 国 际 申 请:  
国 际 公 布:   进入国家日期:  
专利 代理 机构:     代   理   人:  
 
 摘要  
 本发明公开了一种用于仿电镀银涂料的醋酸丁酸纤维素的改性方法。该方法在容器中通惰性类气体后,加入60-80%质量的反应溶剂,边搅拌边加热,在70℃-100℃下加入CAB,待完全溶解后,且在120-200℃稳定5-10分钟,加入催化剂、单体和剩余20-40%的反应溶剂,在120-200℃下反应3-15小时,即得含有不饱和双键的CAB;然后加入涂料用溶剂稀释溶液,在混合溶液中滴加共聚单体和引发剂的混合物溶液,再反应2-5小时,即得改性后的涂料用CAB混合溶液。通过本发明方法改性的用于仿电镀银涂料的醋酸丁酸纤维素涂料漆膜的耐磨性能、耐溶剂性能和硬度有所提高的同时,不会损失涂料的金属感和镜面效果。
 
    请    号: 201110246285.3 申   请   日:   2011.08.25
          称:   用于MDI和TMP合成反应的PVP负载钯催化剂 
公 开 (公告) 号: CN102432809A 公开(公告)日:   2012.05.02 
主 分 类 号:   C08G18/76(2006.01)I 分案原申请号:  
    类    号:   C08G18/76(2006.01)I;C08G18/32(2006.01)I;C08G18/22(2006.01)I 
   证     日:    优   先   权:  
申请(专利权)人:   吴江市北厍盛源纺织品助剂厂 
          址: 215214 江苏省苏州市吴江市汾湖经济开发区北厍梓树化工小区
发 明 (设计)人: 钱华;张宁荣 国 际 申 请:  
国 际 公 布:   进入国家日期:  
专利 代理 机构:   南京经纬专利商标代理有限公司 32200 代   理   人: 张惠忠
 
 摘要  
 本发明公开了一种用于MDI和TMP合成反应的PVP负载钯催化剂,该用于MDI和TMP合成反应的PVP负载钯催化剂通过以下方法制备:a.将1升5mol/L的稀盐酸加热到50~60℃;b.在上述稀盐酸中加入10~50g的氯化钯粉末,搅拌溶解;c.然后加入100~200ml的10g/L的PVP乙酸乙酯溶液,加热回流;d.当溶液变成亮棕色时,进行减压蒸馏1~5h,即可。本发明可以缩短MDI-TMP合成的反应时间,提高生产效率;可以抑制副反应的发生,且相对于市售催化剂,价格便宜。
 
    请    号: 201080022485.4 申   请   日:   2010.05.25
          称:   含铂催化剂和使用该催化剂的燃料电池 
公 开 (公告) 号: CN102438743A 公开(公告)日:   2012.05.02 
主 分 类 号:   B01J23/46(2006.01)I 分案原申请号:  
    类    号:   B01J23/46(2006.01)I;H01M4/92(2006.01)I;H01M8/10(2006.01)I 
   证     日:    优   先   权: 2009.06.01 JP 2009-131689
申请(专利权)人:   索尼公司 
          址:  日本东京都
发 明 (设计)人: 工藤喜弘;后藤習志 国 际 申 请: 2010-05-25 PCT/JP2010/058788
国 际 公 布: 2010-12-09 WO2010/140506 JA 进入国家日期: 2011.11.23
专利 代理 机构:   北京市柳沈律师事务所 11105 代   理   人: 贾静环
 
 摘要  
 本发明提供了一种含铂催化剂及使用该含铂催化剂的燃料电池,该含铂催化剂能够优化Pt5d空轨道的态密度,并且能够提高催化剂活性。在该含铂催化剂中,当所述含铂催化剂的归一化X射线吸收谱的PtLIII吸收边沿的峰强度相对于厚度为10μm的铂单质金属箔的归一化X射线吸收谱的PtLIII吸收边沿的峰强度的比例为Y,铂单质金属箔中的Pt5d空轨道的空穴数为0.3,所述含铂催化剂的Pt5d空轨道的空穴数为N,并且所述含铂催化剂中除铂以外的金属元素的总和对铂的摩尔比为X时,在0.1≤X≤1的范围中具有Y=0.144X+1.060,以及在0.1≤X≤1的范围中具有N=0.030X+0.333的关系。
 
    请    号: 201110325678.3 申   请   日:   2011.10.24
          称:   一种钯基双功能膜及其制备方法 
公 开 (公告) 号: CN102441330A 公开(公告)日:   2012.05.09 
主 分 类 号:   B01D69/02(2006.01)I 分案原申请号:  
    类    号:   B01D69/02(2006.01)I;B01D69/10(2006.01)I;B01J35/02(2006.01)I;B01J37/02(2006.01)I;B01D53/22(2006.01)I;C01B3/50(2006.01)I;C01B3/58(2006.01)I 
   证     日:    优   先   权:  
申请(专利权)人:   南京工业大学 
          址: 210009 江苏省南京市鼓楼区新模范马路5号
发 明 (设计)人: 黄彦;严文俊;胡小娟 国 际 申 请:  
国 际 公 布:   进入国家日期:  
专利 代理 机构:   南京知识律师事务所 32207 代   理   人: 韩朝晖
 
 摘要  
 本发明公开了一种钯基双功能膜及其制备方法。所述的钯基双功能膜,包括沉积在多孔陶瓷表面的钯膜或钯合金膜,其特征在于,多孔陶瓷的孔道中负载有甲烷化催化剂。其制备方法为:采用浸渍法将甲烷化催化剂负载于多孔陶瓷孔道中,然后采用化学镀或化学镀与电镀相结合的方法在多孔陶瓷表面制备钯或钯合金膜。本发明的钯基双功能膜在钯膜或钯合金膜多孔载体的孔道中负载甲烷化催化剂,可实现膜分离和一氧化碳催化甲烷化的耦合。该膜用于氢气分离与纯化时,可将膜缺陷处泄漏的微量一氧化碳、二氧化碳催化甲烷化,满足特殊用氢要求。本发明的钯基双功能膜制备工艺成熟,简单易行,可工业化应用。
 
    请    号: 201110342701.X 申   请   日:   2011.11.03
          称:   均相介孔氧化铑/氧化铝复合催化材料及制备方法和应用 
公 开 (公告) 号: CN102441375A 公开(公告)日:   2012.05.09 
主 分 类 号:   B01J23/46(2006.01)I 分案原申请号:  
    类    号:   B01J23/46(2006.01)I;B01J35/10(2006.01)I;G01N27/16(2006.01)I 
   证     日:    优   先   权:  
申请(专利权)人:   华东理工大学 
          址: 200237 上海市徐汇区梅陇路130号
发 明 (设计)人: 李亮;瞿燕;张倩;牛舒帆;郑锐 国 际 申 请:  
国 际 公 布:   进入国家日期:  
专利 代理 机构:   上海翼胜专利商标事务所(普通合伙) 31218 代   理   人: 翟羽;曾人泉
 
 摘要  
 本发明均相介孔氧化铑/氧化铝复合催化材料的制备方法,其步骤包括:①将模板剂、铝盐在无水乙醇中搅拌,得到均一的氧化铝溶胶;②将铑盐溶于去离子水中制成溶液,加至氧化铝溶胶中,经超声分散得到氧化铑/氧化铝复合溶胶;③将所述复合溶胶在室温下搅拌,挥发溶剂后得到氧化铑/氧化铝复合凝胶;④将所述复合凝胶在400~600℃温度下煅烧,去除模板剂,获得介孔均相氧化铑/氧化铝复合催化材料;可将所述的复合催化材料用于甲烷催化燃烧传感器的制备;其积极效果是:所述复合催化材料具有高比表面积及疏松多孔结构,增强了催化剂的催化活性;甲烷催化燃烧传感器具有微型化、功耗低、响应时间短,输出信号高、信噪比大且便携方便等特点。
 
    请    号: 201110283142.X 申   请   日:   2011.09.13
          称:   氮杂环卡宾-钯-咪唑络合物催化芳基氯化物在胺化反应中的应用 
公 开 (公告) 号: CN102432411A 公开(公告)日:   2012.05.02 
主 分 类 号:   C07B43/04(2006.01)I 分案原申请号:  
    类    号:   C07B43/04(2006.01)I;C07D295/033(2006.01)I;C07D213/74(2006.01)I;C07C211/48(2006.01)I;C07C211/55(2006.01)I;C07C209/10(2006.01)I;C07C213/02(2006.01)I;C07C217/84(2006.01)I;C07C221/00(2006.01)I;C07C225/22(2006.01)I;C07C217/58(2006.01)I;C07C217/92(2006.01)I;B01J31/22(2006.01)I 
   证     日:    优   先   权:  
申请(专利权)人:   温州大学 
          址: 325035 浙江省温州市茶山高教园区
发 明 (设计)人: 邵黎雄;陆建梅;朱磊 国 际 申 请:  
国 际 公 布:   进入国家日期:  
专利 代理 机构:     代   理   人:  
 
 摘要  
 本发明提供了一种方法:以简单易得的氮杂环卡宾-金属-咪唑络合物为催化剂,实现伯胺或仲胺与氯化物之间的偶联反应,达到碳氮键形成的研究目的。特别需要指出的是,本发明所发展的催化体系对大位阻胺和大位阻氯化物之间的胺化反应以及涉及脂肪胺的反应具有非常优异的催化效果,以良好到优异的收率生成相应的含氮化合物。本催化体系价廉易得,反应条件温和,具有良好的工业应用前景。
 
    请    号: 201120350581.3 申   请   日:   2011.09.16
          称:   用于分离钯碳催化剂的过滤装置 
公 开 (公告) 号: CN202237518U 公开(公告)日:   2012.05.30 
主 分 类 号:   B01D35/02(2006.01)I 分案原申请号:  
    类    号:   B01D35/02(2006.01)I;B01D35/31(2006.01)I 
   证     日:    优   先   权:  
申请(专利权)人:   厦门市亨瑞生化有限公司 
          址: 361000 福建省厦门市海沧区新阳街道翁角路289号科创大厦7层17号
发 明 (设计)人: 陈志锋;巫立欣;温兆辉;纪毅东 国 际 申 请:  
国 际 公 布:   进入国家日期:  
专利 代理 机构:   厦门市首创君合专利事务所有限公司 35204 代   理   人: 张松亭
 
 摘要  
 本实用新型提供了一种用于分离钯碳催化剂的过滤装置,其包括一带有上开口的过滤器和一用以固定该过滤器的支撑架,该过滤器的底部出液口连接一滤液收集装置,该过滤器的上开口处密封设置一盖体;还包括一加压泵,该加压泵的入口与一物料罐相连通,加压泵的出口与所述过滤器相连通。该种过滤装置设置有过滤器密封连接的盖体,可将钯碳与空气完全隔离开来。
 
    请    号: 201010562998.6 申   请   日:   2010.11.29
          称:   一种用碳纳米管担载铂催化剂及其制备方法 
公 开 (公告) 号: CN102476062A 公开(公告)日:   2012.05.30 
主 分 类 号:   B01J31/28(2006.01)I 分案原申请号:  
    类    号:   B01J31/28(2006.01)I;H01M4/92(2006.01)I 
   证     日:    优   先   权:  
申请(专利权)人:   中国科学院大连化学物理研究所 
          址: 116023 辽宁省大连市中山路457号
发 明 (设计)人: 邵志刚;周志敏;衣宝廉;秦晓平;孙立言 国 际 申 请:  
国 际 公 布:   进入国家日期:  
专利 代理 机构:   沈阳科苑专利商标代理有限公司 21002 代   理   人: 马驰
 
 摘要  
 本发明涉及一种用碳纳米管担载铂催化剂及其制备方法。制备过程中先将碳纳米管与壳聚糖溶液混合制备出复合材料,再用来担载铂。制备过程省去了对碳纳米管的酸化、氧化等前处理工艺,而担载的铂含量可高达70%。本发明具有制备工艺条件简单易放大,不损害碳纳米管表面形貌,用于氧还原电池催化剂具有较好的活性和稳定性,适合在质子交换膜燃料电池领域广泛应用。
 
    请    号: 201010501992.8 申   请   日:   2010.09.30
          称:   制备银催化剂用氧化铝载体的方法、由此得到的载体及其应用 
公 开 (公告) 号: CN102441435A 公开(公告)日:   2012.05.09 
主 分 类 号:   B01J32/00(2006.01)I 分案原申请号:  
    类    号:   B01J32/00(2006.01)I;B01J23/66(2006.01)I;C07D303/04(2006.01)I;C07D301/10(2006.01)I 
   证     日:    优   先   权:  
申请(专利权)人:   中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院 
          址: 100728 北京市朝阳区朝阳门北大街22号
发 明 (设计)人: 林伟;李金兵;陈建设;曹淑媛;林强;薛茜;王淑娟;汤之强 国 际 申 请:  
国 际 公 布:   进入国家日期:  
专利 代理 机构:   北京市中咨律师事务所 11247 代   理   人: 刘金辉;李小梅
 
 摘要  
 本发明涉及一种制备用于乙烯氧化生产环氧乙烷用银催化剂的氧化铝载体的方法、由此制备的载体以及由该载体制得的银催化剂,还涉及这种催化剂在乙烯氧化生产环氧乙烷中的用途。在本发明中,通过采用钾熔体工艺来制备氧化铝载体,由这些载体能够制备出具有更高选择性的银催化剂。
 
    请    号: 201010516878.2 申   请   日:   2010.10.15
          称:   LJ反应在钯催化交叉偶联反应中的应用 
公 开 (公告) 号: CN102452868A 公开(公告)日:   2012.05.16 
主 分 类 号:   C07B37/06(2006.01)I 分案原申请号:  
    类    号:   C07B37/06(2006.01)I;C07C15/14(2006.01)I;C07C1/32(2006.01)I;C07D209/08(2006.01)I 
   证     日:    优   先   权:  
申请(专利权)人:   李坚 
          址: 430074 湖北省武汉市卓刀泉路366号
发 明 (设计)人: 李坚 国 际 申 请:  
国 际 公 布:   进入国家日期:  
专利 代理 机构:     代   理   人:  
 
 摘要  
 本发明涉及一种LJ分子内异构反应,在钯催化交叉偶联反应中的应用,应用五卤化磷替代钯系列金属催化剂,不仅可使已有的大部分钯催化交叉偶联反应提高收率,降低成本,而且,在今后新的生成C-C键的交叉偶联反应中,可以基本上不使用钯系列催化剂,达到同样优良的效果,尤其是更适合于实现交叉偶联反应的工业化技术。
 
    请    号: 201010516690.8 申   请   日:   2010.10.22
          称:   基于钯催化的烯丙基取代反应实现C-N键转变C-C键的方法 
公 开 (公告) 号: CN102452911A 公开(公告)日:   2012.05.16 
主 分 类 号:   C07C45/68(2006.01)I 分案原申请号:  
    类    号:   C07C45/68(2006.01)I;C07C49/647(2006.01)I;C07C49/683(2006.01)I;C07C49/217(2006.01)I;B01J31/24(2006.01)I 
   证     日:   优   先   权:  
申请(专利权)人:   上海交通大学;日本化学工业株式会社 
          址: 200240 上海市闵行区东川路800号
发 明 (设计)人: 张万斌;刘德龙;赵晓虎 国 际 申 请:  
国 际 公 布:   进入国家日期:  
专利 代理 机构:   上海交达专利事务所 31201 代   理   人: 王锡麟;王桂忠
 
 摘要  
 一种化工技术领域的基于钯催化的烯丙基取代反应实现C-N键转变C-C键的方法,通过采用配体与钯催化剂作为原位催化剂,在溶剂中采用取代烯丙基胺与由醛或酮与仲胺原位形成的原位烯胺进行反应实现C-N键转变为C-C键。本方法操作简便且安全。并且,本发明能实现良好的反应收率以及反应效率,具有较好的应用效果。
 
    请    号: 201010529630.X 申   请   日:   2010.11.03
          称:   从羰基合成废铑催化剂废液中回收铑的方法 
公 开 (公告) 号: CN102453806A 公开(公告)日:   2012.05.16 
主 分 类  号:   C22B7/00(2006.01)I 分案原申请号:  
    类    号:   C22B7/00(2006.01)I;C22B11/00(2006.01)I 
   证     日:    优   先   权:  
申请(专利权)人:   中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院 
          址: 100728 北京市朝阳区朝阳门北大街22号
发 明 (设计)人: 胡波;李坚;黄凤兴;董岩;刘士海;宋文斌 国 际 申 请:  
国 际 公 布:   进入国家日期:  
专利 代理 机构:   北京聿宏知识产权代理有限公司 11372 代   理   人: 吴大建;卢绮琴
 
 摘要  
 本发明提出了一种从羰基合成废铑催化剂废液中回收铑的新方法,该方法采用减压蒸馏,减压脱膦两步对铑进行回收;对铑废液,特别是低浓度铑废液铑的回收效果很好。本发明操作步骤简单,铑回收率高,三苯基膦和三苯基氧膦的去除率超过99%。
 
    请    号: 201010534019.6 申   请   日:   2010.11.02
          称:   一种氧化铝载体、其制备方法、由其制成的银催化剂及其应用 
公 开 (公告) 号: CN102463141A 公开(公告)日:   2012.05.23 
主 分 类 号:   B01J32/00(2006.01)I 分案原申请号:  
    类    号:   B01J32/00(2006.01)I;B01J23/02(2006.01)I;B01J35/10(2006.01)I;B01J23/68(2006.01)I;C07D303/04(2006.01)I;C07D301/10(2006.01)I 
   证     日:    优   先   权:  
申请(专利权)人:   中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院 
          址: 100728 北京市朝阳区朝阳门北大街22号
发 明 (设计)人: 陈建设;蒋军;王淑娟;张志祥;李金兵 国 际 申 请:  
国 际 公 布:   进入国家日期:  
专利 代理 机构:   北京市中咨律师事务所 11247 代   理   人: 刘金辉;李小梅
 
 摘要  
 本发明涉及一种制备氧化铝载体的方法,包括:(a)混合α-三水氧化铝、假一水氧化铝、碱土金属盐、任选的可烧尽含碳材料、任选的氟化物、粘接剂和水;(b)挤出成型;(c)在60-200℃下干燥;(d)在1200-1600℃下焙烧使之转化为α-氧化铝,得到半成品载体;(e)采用pH值不高于2.5的可热分解有机酸的水溶液处理步骤(d)中得到的半成品载体;(f)水洗步骤(e)中获得的处理过的载体至沥出液pH值大于5;以及(g)在80-1200℃下进一步热处理。本发明还涉及由该方法得到的氧化铝载体、包含该载体的银催化剂和该银催化剂的应用。将该银催化剂用于乙烯环氧化反应制备环氧乙烷,具有改进的选择性。
 
    请    号: 201010564301.9 申   请   日:   2010.11.29
          称:   一种负载型钌催化剂及其制备方法 
公 开 (公告) 号: CN102476052A 公开(公告)日:   2012.05.30 
主 分 类 号:   B01J23/46(2006.01)I 分案原申请号:  
    类   号:   B01J23/46(2006.01)I;B01J23/89(2006.01)I;B01J29/068(2006.01)I;B01J29/072(2006.01)I;C07B35/02(2006.01)I;C07C69/75(2006.01)I;C07C67/303(2006.01)I;C07C5/10(2006.01)I;C07C13/18(2006.01)I;C07C29/19(2006.01)I;C07C35/08(2006.01)I;C07C209/72(2006.01)I;C07C211/35(2006.01)I 
   证     日:    优   先   权:  
申请(专利权)人:   中国石油化工股份有限公司;中国石化扬子石油化工有限公司 
          址: 100728 北京市朝阳区朝阳门北大街22号
发 明 (设计)人: 堵文斌;朱庆奋;王继元;卞伯同;许建文;陈韶辉;柏基业;庞炎 国 际 申 请:  
国 际 公 布:   进入国家日期:  
专利 代理 机构:   南京天翼专利代理有限责任公司 32112 代   理   人: 汤志武;王鹏翔
 
 摘要  
 本发明公开了一种负载型钌催化剂及其制备方法,其特征在于:首先以可溶性的碱土金属盐预处理载体,以载体质量为基础,可溶性的碱土金属盐的质量为载体的0.1~20%。以金属钌为主活性组分,以金属镍、钴、钯、铂中的任一种或几种为助催化组分,浸渍经过碱土金属盐处理过的载体,其中金属钌的质量为载体的0.1~5%,第二金属镍、钴、钯、铂的质量为载体的0.01~5%。本发明的催化剂主要用于芳香族化合物的芳环选择性加氢过程,所述的芳香族化合物的芳环上除至少具有一个烷基或酯基或羟基或氨基外,还可具有至少一个C1~C8的烷基。与现有技术相比,本发明的优点是:催化剂的成本低廉,制备方法简单,所制得的催化剂活性高,选择性好,芳环加氢运行时安全性高,可在较低的压力下运行,经济性好。
 
    请    号: 201080016392.0 申   请   日:   2010.05.04
          称:   用于制备具有螯合性亚烷基配体的基于钌的复分解催化剂的方法 
公 开 (公告) 号: CN102481557A 公开(公告)日:   2012.05.30 
主 分 类 号:   B01J31/16(2006.01)I 分案原申请号:  
    类    号:   B01J31/16(2006.01)I;C07F15/00(2006.01)I 
   证     日:    优   先   权: 2009.05.07 EP 09006204.3
申请(专利权)人:   尤米科尔股份公司及两合公司;格拉茨科技大学 
          址: 德国哈瑙-沃尔夫冈
发 明 (设计)人: R·温德;A·杜皮尤;E·沃纳;A·里瓦斯-纳斯;R·卡奇;C·斯卢格伍;C·莱克塞尔 国 际 申 请: 2010-05-04 PCT/EP2010/002720
国 际 公 布: 2010-11-11 WO2010/127829 EN 进入国家日期: 2011.10.13
专利 代理 机构:   中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 代   理   人: 柳冀
 
 摘要  
 本发明涉及通过将(L)(Py)X1X2Ru(亚烷基)类型的五配位的钌(II)-亚烷基配合物与合适的烯烃衍生物在交叉复分解反应中反应而制备具有螯合性亚烷基配体的基于钌的碳烯催化剂(“Hoveyda-型催化剂”)的方法。该方法产生高产率且优选在芳烃溶剂中进行。可以避免使用含膦Ru碳烯配合物作为起始物质。可以获得具有高纯度,尤其是具有低Cu含量的催化剂产物。
 
 
    请    号: 201010279915.2 申   请   日:   2010.09.14
          称:   一种制备钯碳催化剂的方法和装置 
公 开 (公告) 号: CN102397787A 公开(公告)日:   2012.04.04 
主 分 类 号:   B01J23/44(2006.01)I 分案原申请号:  
    类    号:   B01J23/44(2006.01)I;B01J8/00(2006.01)I 
   证     日:    优   先   权:  
申请(专利权)人:   中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石家庄炼化分公司 
          址: 100728 北京市朝阳门北大街22号
发 明 (设计)人: 毕建国;王志侃;田彤;宛捍东;尚惠平 国 际 申 请:  
国 际 公 布:   进入国家日期:  
专利 代理 机构:   石家庄新世纪专利商标事务所有限公司 13100 代   理   人: 李志民
 
 摘要  
 本发明提供一种制备钯碳催化剂方法和装置,装置包括:氯化钯溶解反应器、活性炭浆液制备反应器、加氢反应器、催化剂储罐和催化剂洗涤器。催化剂洗涤器设有顶部氮气入口和中部氮气入口,洗涤器中部设有过滤段。制备方法包括:制备氯化钯溶液、加水制备活性炭浆液、氯化钯吸附到活性炭上、加碱制成氢氧化钯、加氢还原成金属靶,制成粗催化剂。粗催化剂在催化剂洗涤器中氮气搅拌下洗涤、过滤至滤液中的氯离子含量合格,以浆液状态送至催化剂储罐储存备用。本发明提高了催化剂活性约0.2~0.3(Z0),减少了催化剂的损失,降低了生产成本,提高了经济效益,减轻了催化剂制备过程中的劳动强度。
 
    请    号: 201010281321.5 申   请   日:   2010.09.13
          称:   环氧乙烷生产用银催化剂的载体、其制备方法、由其制成的银催化剂及其应用 
公 开 (公告) 号: CN102397795A 公开(公告)日:   2012.04.04 
主 分 类 号:   B01J32/00(2006.01)I 分案原申请号:  
    类    号:   B01J32/00(2006.01)I;B01J23/50(2006.01)I;B01J23/68(2006.01)I;B01J35/10(2006.01)I;C07D303/04(2006.01)I;C07D301/10(2006.01)I 
   证     日:    优   先   权:  
申请(专利权)人:   中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院 
          址: 100728 北京市朝阳区朝阳门北大街22号
发 明 (设计)人: 蒋军;陈建设;李金兵;李淑云;张志祥;薛茜;李雪莲 国 际 申 请:  
国 际 公 布:   进入国家日期:  
专利 代理 机构:   北京市中咨律师事务所 11247 代   理   人: 刘金辉;李小梅
 
 摘要  
 本发明涉及一种制备氧化铝载体的方法,包括:(a)混合α-三水氧化铝、假一水氧化铝、碱土金属盐、任选的可烧尽含碳材料、任选的氟化物、粘接剂和水;(b)挤出成型;(c)干燥;(d)焙烧使之转化为α-氧化铝,得到半成品载体;(e)采用氟以原子计的含量为0.1-4.0wt%且pH值小于5的含氟酸性水溶液处理步骤(d)中得到的半成品载体,其中该含氟酸性溶液不为氢氟酸水溶液;以及(f)在200-950℃下进一步热处理。本发明还涉及由该方法得到的氧化铝载体、包含该载体的银催化剂和该银催化剂的应用。将该银催化剂用于乙烯环氧化反应制备环氧乙烷,具有改进的活性和稳定性。
 
    请    号: 201080017049.8 申   请   日:   2010.02.19
          称:   负载钯的催化剂复合物 
公 开 (公告) 号: CN102405104A 公开(公告)日:   2012.04.04 
主 分 类 号:   B01J23/63(2006.01)I 分案原申请号:  
    类    号:   B01J23/63(2006.01)I;B01J23/44(2006.01)I;B01J23/46(2006.01)I;B01J23/10(2006.01)I;B01D53/94(2006.01)I 
   证     日:    优   先   权: 2009.02.20 US 61/154,154;2009.02.26 US 61/155,757;2010.02.17 US 12/707,416
申请(专利权)人:   巴斯夫公司 
          址: 美国新泽西州
发 明 (设计)人: M·迪巴;T·罗;J·E·拉莫斯 国 际 申 请: 2010-02-19 PCT/US2010/024656
国 际 公 布: 2010-09-16 WO2010/104658 EN 进入国家日期: 2011.10.18
专利 代理 机构:   北京市中咨律师事务所 11247 代   理   人: 彭飞;林柏楠
 
 摘要  
 提供可用于从内燃机包括柴油和汽油发动机中处理废气的方法中使用的催化剂复合物、包括这些催化剂复合物的系统、以及使用催化剂复合物来处理内燃机废气的方法。催化剂复合物可提供柴油氧化催化剂和三元催化剂。提供催化剂复合物,其是载体上的催化材料,催化材料包括分散在第一载体上的钯组分,所述第一载体包含至少60重量%的氧化锆组分、和选自氧化镧、氧化钕、氧化镨、氧化钇中的一种或多种稀土元素氧化物,第一载体任选地含有不超过15重量%的氧化铈并且不含氧化铝。还提供具有在载体上的一个或多个洗涂层的层状催化剂复合物。
 
    请    号: 201110309914.2 申   请   日:   2011.10.13
          称:   一种介孔碳担载的钯催化剂及其制法与用途 
公 开 (公告) 号: CN102407108A 公开(公告)日:   2012.04.11 
主 分 类 号:   B01J23/44(2006.01)I 分案原申请号:  
    类    号:   B01J23/44(2006.01)I;B01J35/10(2006.01)I;C07J9/00(2006.01)I 
   证     日:    优   先   权:  
申请(专利权)人:   南京大学连云港高新技术研究院;南京大学 
          址: 222000 江苏省连云港市新浦区科教创业园区花果山大道晨光路2号
发 明 (设计)人: 沈俭一;陈慧;白志平;戴乐;谢建新 国 际 申 请:  
国 际 公 布:   进入国家日期:  
专利 代理 机构:   南京众联专利代理有限公司 32206 代   理   人: 刘喜莲
 
 摘要  
 本发明是一种介孔碳担载的钯催化剂。催化剂中金属钯含量为1-5%,载体为介孔碳。本发明的介孔碳担载钯催化剂具有很高的活性表面积,在溶剂存在下,将不饱和的植物甾醇催化加氢制备成相应的植物甾烷醇,所使用的反应温度和氢气压力较低,催化剂消耗较少,所需反应时间较短,并且使用廉价的介孔碳作为载体,较低了催化剂成本,方便了催化剂中贵金属组分的回收利用。优化条件下,甾醇的转化率接近100%。
 
    请    号: 201010291727.1 申   请   日:   2010.09.21
          称:   铜、钌、钴、镍、钯和铂基金属催化剂的预处理方法 
公 开 (公告) 号: CN102407166A 公开(公告)日:   2012.04.11 
主 分 类 号:   B01J37/00(2006.01)I 分案原申请号:  
    类    号:   B01J37/00(2006.01)I;B01J37/18(2006.01)I;B01J31/28(2006.01)I 
   证     日:    优   先   权:  
申请(专利权)人:   中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院 
          址: 100728 北京市朝阳区朝阳门北大街22号
发 明 (设计)人: 黄龙;戴伟;田保亮;彭晖;唐国旗 国 际 申 请:  
国 际 公 布:   进入国家日期:  
专利 代理 机构:   北京思创毕升专利事务所 11218 代   理   人: 赵宇
 
 摘要  
 本发明的铜、钌、钴、镍、钯和铂基金属催化剂的预处理方法属于催化剂处理方法,为了解决提高金属催化剂的抗积碳性能、抑制副产物的生成和减少水含量对催化剂性能的影响,提出对催化剂首先还原处理,然后在30℃~350℃下硅烷化处理,使硅烷基剂接触催化剂15分钟~50小时,嫁接的硅烷基团占催化剂总重量的0.05wt%~25wt%。与现有催化剂预处理方法相比,本发明的获得的催化剂上目的产物收率高,非金属催化造成的副产物量大幅降低;催化剂表面积碳生成量小,具有更长的催化剂使用寿命;同时催化剂受水含量的影响减小。本发明的预处理方法操作简单,相对现有技术成本增加较小。
 
    请    号: 201010291971.8 申   请   日:   2010.09.21
          称:   铜、钌、钴、镍、钯和铂基金属催化剂的再生方法 
公 开 (公告) 号: CN102407169A 公开(公告)日:   2012.04.11 
主 分 类 号:   B01J38/10(2006.01)I 分案原申请号:  
    类    号:   B01J38/10(2006.01)I;B01J38/04(2006.01)I;B01J38/06(2006.01)I;B01J23/755(2006.01)I;B01J23/89(2006.01)I;B01J23/80(2006.01)I;B01J29/74(2006.01)I;B01J23/62(2006.01)I;C07C31/20(2006.01)I;C07C29/141(2006.01)I 
   证     日:    优   先   权:  
申请(专利权)人:   中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院 
          址: 100728 北京市朝阳区朝阳门北大街22号
发 明 (设计)人: 戴伟;黄龙;田保亮;彭晖;唐国旗 国 际 申 请:  
国 际 公 布:   进入国家日期:  
专利 代理 机构:   北京思创毕升专利事务所 11218 代   理   人: 赵宇
 
 摘要  
 本发明的铜、钌、钴、镍、钯和铂基金属催化剂的再生方法,为了减缓再生后催化剂的积碳速率和提高其使用寿命,提出一种方法,包括以下步骤:催化剂脱除积碳、活化处理和硅烷化处理。与现有催化剂再生方法相比,本发明的获得的催化剂上目的产物收率高,非金属催化造成的副产物量大幅降低;催化剂表面积碳生成量小,具有更长的催化剂使用寿命;同时催化剂受水含量的影响减小。本发明的再生方法操作简单,相对现有技术成本增加较小。
 
    请    号: 201080019901.5 申   请   日:   2010.04.27
          称:   钌易位复合催化剂的制备方法 
公 开 (公告) 号: CN102421786A 公开(公告)日:   2012.04.18 
主 分 类 号:   C07F15/00(2006.01)I 分案原申请号:  
    类    号:   C07F15/00(2006.01)I 
   证     日:    优   先   权: 2009.05.07 EP 09159600.7
申请(专利权)人:   弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 
          址: 瑞士巴塞尔
发 明 (设计)人: A·多皮;R·卡奇;K·普恩特纳;A·里瓦斯-奈斯;M·司佳隆;R·温德;E·沃纳 国 际 申 请: 2010-04-27 PCT/EP2010/055649
国 际 公 布: 2010-11-11 WO2010/127964 EN 进入国家日期: 2011.11.07
专利 代理 机构:   北京市中咨律师事务所 11247 代   理   人: 张蓉珺;林柏楠
 
 摘要  
 本发明涉及一种新型方法用于制备式(I)的钌易位催化剂,钌易位催化剂已广泛应用于合成大环药物化合物。
 
    请    号: 200980153525.6 申   请   日:   2009.12.28
          称:   从用过的含氧化钌催化剂中回收钌的方法 
公 开 (公告) 号: CN102405298A 公开(公告)日:   2012.04.04 
主 分 类 号:   C22B11/00(2006.01)I 分案原申请号:  
    类    号:   C22B11/00(2006.01)I 
   证     日:    优   先   权: 2008.12.30 EP 08173096.2
申请(专利权)人:   巴斯夫欧洲公司 
          址: 德国路德维希港
发 明 (设计)人: G·亨策;H·厄特尔;M·塞斯因;M·卡克斯 国 际 申 请: 2009-12-28 PCT/EP2009/067939
国 际 公 布: 2010-07-08 WO2010/076297 DE 进入国家日期: 2011.06.30
专利 代理 机构:   北京北翔知识产权代理有限公司 11285 代   理   人: 马慧;钟守期
 
  摘要  
 本发明涉及从用过的含钌催化剂中回收钌的方法,所述含钌催化剂包含位于不易溶于无机酸的载体材料上的氧化钌形式的钌,所述方法包含以下步骤:a)将所述含氧化钌催化剂在包含氯化氢和——如果合适——惰性气体的气流中于300至500℃还原;b)用盐酸在含氧气体的存在下处理来自步骤a)的被还原的包含位于不易溶的载体材料上的金属钌的催化剂,使存在于载体上的金属钌溶解为氯化钌(III)并获得氯化钌(III)水溶液;c)如果合适,进一步后处理来自步骤b)的氯化钌(III)溶液。
 
    请    号: 201110260912.9 申   请   日:   2011.09.06
          称:   一种纳米银/立方体溴化银光催化材料及其制备方法 
公 开 (公告) 号: CN102416335A 公开(公告)日:   2012.04.18 
主 分 类 号:   B01J27/08(2006.01)I 分案原申请号:  
    类    号:   B01J27/08(2006.01)I;B82Y30/00(2011.01)I;C02F1/32(2006.01)I;C01B3/04(2006.01)I;C02F101/38(2006.01)N 
   证     日:    优   先   权:  
申请(专利权)人:   华东理工大学 
          址: 200237 上海市徐汇区梅陇路130号
发 明 (设计)人: 田宝柱;曾翠云;包沈源;张金龙;董荣芳;王婷婷;杨钒;廉志鹏 国 际 申 请:  
国 际 公 布:   进入国家日期:  
专利 代理 机构:     代   理   人:  
 
 摘要  
 本发明涉及一种纳米银/立方体溴化银光催化材料及其制备方法。所述光催化材料由均一的立方体溴化银微晶及其表面原位形成的纳米银构成,纳米银粒子重量占催化剂总重量的3~25%。其制备方法包括以下步骤:(1)在高分子保护剂存在下,采用双注沉淀法,控制反应过程的pBr值,制备立方体溴化银微晶;(2)通过温热水洗涤除去高分子保护剂和无机盐;(3)使用紫外灯对制备的溴化银微晶进行光还原处理,即可得到纳米银/立方体溴化银光催化材料。与现有方法相比,本发明具有制备过程简单、不需高温、催化剂形貌可控的优点。本发明所制备的催化剂可通过银纳米粒子等离子共振效应吸收可见光,对染料等有机污染物进行高效降解。
 
 
 
贵金属药物
 
 
    请    号: 201110414430.4 申   请   日:   2011.12.13
          称:   四吡啶基卟啉桥联十字形四核铂配合物及其制备方法和抗肿瘤活性 
公 开 (公告) 号: CN102408452A 公开(公告)日:   2012.04.11 
主 分 类 号:   C07F15/00(2006.01)I 分案原申请号:  
    类    号:   C07F15/00(2006.01)I;C07D487/22(2006.01)I;A61K31/555(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I 
   证     日:    优   先   权:  
申请(专利权)人:   中山大学 
          址: 510275 广东省广州市新港西路135号
发 明 (设计)人: 毛宗万;郑小辉;丁轶良;黄华珍;计亮年 国 际 申 请:  
国 际 公 布:   进入国家日期:  
专利 代理机构:   广州粤高专利商标代理有限公司 44102 代   理   人: 陈卫
 
 摘要  
 本发明涉及一类利用超分子自组装来合成四吡啶基卟啉桥联的具有十字形结构的四核铂配合物的制备方法并有可能用于人癌症的治疗,MTT实验数据表明该类化合物具有高的抗肿瘤活性。将氯离子被硝酸根取代的单齿铂配体与桥联配体四吡啶基卟啉进行自组装,即得具有优异抗癌活性和肿瘤靶向性的新一类潜在抗癌药物。由于该配合物具有优异的肿瘤细胞靶向性,并诱导癌基因的富G序列形成G-四链体结构,进而抑制端粒酶的活性,从而具有很高的抗肿瘤活性。此外,由于该制备方法简单易行、成本较低、在一般化学实验室均可完成、且生产过程对环境无污染,因此该四吡啶基卟啉桥联的具有十字形结构的四核铂配合物可用作一种新型的潜在抗肿瘤药物。
 
    请    号: 201080019901.5 申   请   日:   2010.04.27
          称:   钌易位复合催化剂的制备方法 
公 开 (公告) 号: CN102421786A 公开(公告)日:   2012.04.18 
主 分 类 号:   C07F15/00(2006.01)I 分案原申请号:  
    类    号:   C07F15/00(2006.01)I 
   证     日:    优   先   权: 2009.05.07 EP 09159600.7
申请(专利权)人:   弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 
          址: 瑞士巴塞尔
发 明 (设计)人: A·多皮;R·卡奇;K·普恩特纳;A·里瓦斯-奈斯;M·司佳隆;R·温德;E·沃纳 国 际 申 请: 2010-04-27 PCT/EP2010/055649
国 际 公 布: 2010-11-11 WO2010/127964 EN 进入国家日期: 2011.11.07
专利 代理机构:   北京市中咨律师事务所 11247 代   理   人: 张蓉珺;林柏楠
 
 摘要  
 本发明涉及一种新型方法用于制备式(I)的钌易位催化剂,钌易位催化剂已广泛应用于合成大环药物化合物。
 
    请    号: 201110327452.7 申   请   日:   2011.10.25
          称:   一种能抑制肿瘤血管形成的钌配合物及其制备方法与应用 
公 开 (公告) 号: CN102516309A 公开(公告)日:   2012.06.27 
主 分 类 号:   C07F15/00(2006.01)I 分案原申请号:  
    类    号:   C07F15/00(2006.01)I;A61K31/555(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I 
   证     日:    优   先   权:  
申请(专利权)人:   暨南大学 
          址: 510632 广东省广州市黄埔大道西601号
发 明 (设计)人: 刘杰;袁方;周艳晖;孙冬冬;刘亚楠 国 际 申 请:  
国 际 公 布:   进入国家日期:  
专利 代理机构:   广州市华学知识产权代理有限公司 44245 代   理   人: 裘晖;陈燕娴
 
 摘要  
 本发明属于化学药物领域,公开了一种能抑制肿瘤血管形成的钌配合物及其制备方法与应用。本发明的钌配合物具有如式I或式II所示的结构,其制备方法包括以下步骤:将硝酸银溶液逐滴加入到钠盐溶液中,搅拌反应,然后过滤,将沉淀洗涤、真空干燥,得到配体O-O;取三氯化钌、L和氯化锂溶于N,N-二甲基甲酰胺中,在氩气保护下加热回流,得到中间体Ru(L2)Cl22+;将配体O-O与Ru(L2)Cl22+溶于乙醇/水混合溶剂中,加热回流,得到式I所示的钌配合物;将Ru(L2)Cl22+与8-羟基喹啉、醋酸铵溶于乙醇中,在氩气保护下加热回流,得到式II所示的钌配合物。本发明的钌配合物稳定性好、不易水解、溶解性好、毒性低、易为人体吸收,具有抑制肿瘤血管形成的能力。
 
    请    号: 201110279734.4 申  请   日:   2011.09.20
          称:   一类含糖配体水溶性环化金属铱配合物及其应用 
公 开 (公告) 号: CN102503993A 公开(公告)日:   2012.06.20 
主 分 类 号:   C07H15/26(2006.01)I 分案原申请号:  
    类    号:   C07H15/26(2006.01)I;C07H23/00(2006.01)I;C09K11/06(2006.01)I;G01N21/76(2006.01)I;G01N21/64(2006.01)I 
   证     日:    优   先   权:  
申请(专利权)人:   福州大学 
          址: 350108 福建省福州市闽侯县上街镇大学城学园路2号福州大学新区
发 明 (设计)人: 李梅金;焦鹏冲;林敏;何伟文;吴昭珍;陈曦 国 际 申 请:  
国 际 公 布:   进入国家日期:  
专利 代理机构:   福州元创专利商标代理有限公司 35100 代   理   人: 蔡学俊
 
 摘要  
 本发明提供了一种含糖配体水溶性环化金属铱配合物及其应用。所述环化金属铱配合物为含糖配体与氯桥双核铱配合物反应生成。该配合物可作为电化学发光和光致发光探针,应用于水溶液体系检测胺类药物或者用于生物标记。本发明的环化金属铱配合物发光探针能溶于水,发光量子产率高,解决了金属铱发光探针水溶液难溶的问题,可以应用在水溶液中的分析测试。
 
    请    号: 201110384505.9 申   请   日:   2011.11.28
          称:   雷公藤甲素顺铂联合运用在制备抗耐药性胰腺癌药物中的应用 
公 开 (公告) 号: CN102499942A 公开(公告)日:   2012.06.20 
主 分 类 号:   A61K33/24(2006.01)I 分案原申请号:  
    类    号:   A61K33/24(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61K31/585(2006.01)N 
   证     日:    优   先   权:  
申请(专利权)人:   广州市赛普特医药科技有限公司 
          址: 510600 广东省广州市高新技术产业开发区科学城掬泉路3号广州国际企业孵化器C区C208
发 明 (设计)人: 胡海燕;朱文博;李晶洁 国 际 申 请:  
国 际 公 布:   进入国家日期:  
专利 代理机构:   广州粤高专利商标代理有限公司 44102 代   理   人: 陈卫
 
 摘要  
 本发明公开了雷公藤甲素顺铂联合运用在制备抗耐药性胰腺癌药物中的应用。在两种耐药性胰腺癌细胞PANC-1和MIAPaCa-2上,以及侧腹接种PANC-1细胞的裸鼠上,证实雷公藤甲素-顺铂联合运用对耐药性胰腺癌具有协同抑瘤作用。到目前为止,还没有关于雷公藤甲素-顺铂联合运用具有协同抑制胰腺癌的研究报导。在裸鼠异种移植模型上,联合运用低剂量的雷公藤甲素和顺铂显著抑制肿瘤的生长,而单用雷公藤甲素或顺铂均不能引起肿瘤的生长抑制。对各组的肿瘤切片的免疫组化结果表明,两种药物联用显著下调HSP27的蛋白表达,与细胞株上的结果一致。这说明雷公藤甲素和顺铂联合运用能作为抗肿瘤药物的增敏剂。
 
    请    号: 201080021921.6 申   请   日:   2010.04.05
          称:   使用磺胺嘧啶银和壳聚糖制备的药用乳膏以及其制备方法 
公 开 (公告) 号: CN102427802A 公开(公告)日:   2012.04.25 
主 分 类 号:   A61K9/06(2006.01)I 分案原申请号:  
    类    号:   A61K9/06(2006.01)I;A61K31/635(2006.01)I;A61K47/36(2006.01)I;A61K9/00(2006.01)I 
   证     日:    优   先   权: 2009.04.13 IN 961/MUM/2009
申请(专利权)人:   苏鲁·苏布拉马尼·瓦南加穆迪 
          址: 印度泰米尔纳德邦
发 明 (设计)人: 苏鲁·苏布拉马尼·瓦南加穆迪;马达范·斯里尼瓦桑;尼拉坎丹·纳拉亚南·许利耶尔;库普萨米·森蒂库马尔 国 际 申 请: 2010-04-05 PCT/IB2010/051465
国 际 公 布: 2010-10-21 WO2010/119369 EN 进入国家日期: 2011.11.18
专利 代理机构:   北京德琦知识产权代理有限公司 11018 代   理   人: 孔丽君;王珍仙
 
 摘要  
 本发明涉及一种组合物,其用于治疗细菌性皮肤感染以及皮肤再生。更具体地,本发明涉及一种药物组合物,包括生物聚合物和抗菌活性成分。本发明公开了用于治疗真菌性皮肤感染以及皮肤再生的组合物,包括a)壳聚糖形式的生物聚合物,b)用于治疗细菌性皮肤感染的磺胺嘧啶银形式的活性药物组分(API)组合物,c)乳膏基质,包括初级和次级乳化剂、蜡质材料、共溶剂、酸、防腐剂、缓冲剂、抗氧化剂、螯合剂和润湿剂;和d)水。称为壳聚糖的活性成分和磺胺嘧啶银形式的抗菌剂被加入到乳膏基质中,用于治疗细菌性皮肤感染以及过敏和瘙痒,以及人皮肤上的创伤,这涉及使人皮肤接触上述确定的组合物。
 
    请    号: 201110417134.X 申   请   日:   2011.12.12
          称:   一种具有Y型结构的三核铂配合物及其对人胃腺癌细胞的靶向性 
公 开 (公告) 号: CN102516315A 公开(公告)日:   2012.06.27 
主 分 类 号:   C07F15/00(2006.01)I 分案原申请号:  
    类    号:   C07F15/00(2006.01)I;A61K31/555(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I 
   证     日:    优   先   权:  
申请(专利权)人:   中山大学 
          址: 510275 广东省广州市新港西路135号
发 明 (设计)人: 毛宗万;郑小辉;钟毅芳;黄华珍;计亮年 国 际 申 请:  
国 际 公 布:   进入国家日期:  
专利 代理机构:   广州粤高专利商标代理有限公司 44102 代   理   人: 陈卫
 
 摘要  
 本发明涉及一类利用超分子自组装来合成有机杂化的具有Y型结构的三核铂配合物的制备方法并有可能用于人胃腺癌的治疗,MTT实验数据表明该化合物不仅能跨越顺铂的耐药机制,而且能特异性的靶向人胃腺癌细胞。将氯离子被硝酸根取代的铂配体[Pt(NH3)2Cl(NO3)]与桥联配体(2,4,6-tri(pyridin-4-yl)-1,3,5-triazine)进行自组装,即得具有优异抗癌活性和肿瘤靶向性的新一类潜在的抗人胃腺癌药物。由于该配合物能特异性识别人胃腺癌细胞,并诱导癌基因的富G序列形成G-四链体结构,进而抑制端粒酶的活性,从而具有很高的抗人胃腺癌活性。此外,由于该制备方法简单易行、成本较低、在一般化学实验室均可完成、且生产过程对环境无污染,因此该Y型三核铂配合物可用作一种新型的潜在的抗人胃腺癌药物。
 
    请    号: 201110259432.0 申   请   日:   2011.09.05
          称:   一种表面沉积抗菌纳米银的聚合物囊泡及其制备方法 
公 开 (公告) 号: CN102432974A 公开(公告)日:   2012.05.02 
主 分 类 号:   C08L53/00(2006.01)I 分案原申请号:  
    类    号:   C08L53/00(2006.01)I;C08K3/08(2006.01)I;C08F293/00(2006.01)I;C08F220/18(2006.01)I;C08F220/34(2006.01)I;C08J3/07(2006.01)I;A61K47/32(2006.01)I 
   证     日:    优   先   权:  
申请(专利权)人:   同济大学 
          址: 200092 上海市杨浦区上海市四平路1239号
发 明 (设计)人: 杜建忠;路航 国 际 申 请:  
国 际 公 布:   进入国家日期:  
专利 代理机构:   上海正旦专利代理有限公司 31200 代   理   人: 张磊
 
 摘要  
 本发明属于高分子纳米生物医药材料领域,具体涉及一种表面沉积抗菌纳米银的聚合物囊泡及其制备方法。两亲性嵌段聚合物通过共溶剂法自组装形成囊泡,随后在囊泡的表面原位生成纳米银。该囊泡具有生物相容性且具有一定的温度及pH敏感性,囊泡的空腔结构可以包裹多种药物,同时纳米银的存在又使得囊泡具有了杀菌抑菌的疗效。
 
    请    号: 201010563116.8 申   请   日:   2010.11.29
          称:   一种银离子妇科凝胶 
公 开 (公告) 号: CN102475676A 公开(公告)日:   2012.05.30 
主 分 类 号:   A61K9/06(2006.01)I 分案原申请号:  
    类    号:   A61K9/06(2006.01)I;A61K33/38(2006.01)I;A61K47/32(2006.01)I;A61P31/02(2006.01)I;A61P15/00(2006.01)I 
   证     日:    优   先   权:  
申请(专利权)人:   西安三八妇乐健康产业有限公司 
          址: 710075 陕西省西安市唐延路3号旺座国际城B座901室
发 明 (设计)人: 韩美宁 国 际 申 请:  
国 际 公 布:   进入国家日期:  
专利 代理机构:   西安新思维专利商标事务所有限公司 61114 代   理   人: 滕国材
 
 摘要  
 本发明涉及一种银离子妇科凝胶。一般的保健用品多为口服制剂,其保健效果非常不明显,具有较大副作用,而且激素含量高、易导致人体内分泌失调,外用药物对皮肤刺激性大,易出现过敏症状且无杀菌作用的的问题。本发明提供一种银离子妇用凝胶,在凝胶表层均布着可溶性银盐,直接作用于患处。本发明在凝胶剂外表层附着高氧化态银离子,高氧化态银使其周围空间产生原子氧,原子氧可起到杀菌效果,这种杀菌方法对人体不会产生任何副作用,且直接作用与患处,杀菌效果非常明显。
 
 
 
贵金属浆料
 
    请    号: 201110371641.4 申   请   日:   2011.11.22
          称:   一种防雷型ZnO压敏电阻用无铅电极银浆料及其制备方法 
公 开 (公告) 号: CN102403049A 公开(公告)日:   2012.04.04 
主 分 类 号:   H01B1/22(2006.01)I 分案原申请号:  
    类    号:   H01B1/22(2006.01)I;H01B13/00(2006.01)I;H01C7/12(2006.01)N 
   证     日:    优   先   权:  
申请(专利权)人:   华东微电子技术研究所合肥圣达实业公司 
          址: 230022 安徽省合肥市蜀山区绩溪路260号
发 明 (设计)人: 谢实辉 国 际 申 请:  
国 际 公  布:   进入国家日期:  
专利 代理机构:   安徽合肥华信知识产权代理有限公司 34112 代   理   人: 余成俊
 
 摘要  
 本发明公开了一种防雷型ZnO压敏电阻用无铅电极银浆料及其制备方法,其主要是将组成原料导电银微粉、无机添加剂、无铅玻璃粉和有机载体按一定质量配比混合研磨而成。采用Bi2O3-B2O3-Co2O3-ZnO-V2O5体系玻璃与防雷型ZnO压敏电阻基体形成很强的界面键合力,实现无铅化。通过在银浆中添加无机粘合剂增强电极与基体的附着力和可焊性,解决银膜30μm以下玻璃溢出电极表面的问题。本发明制备方法简单,产品具有附着力强、可焊性优、导电性高和电性能稳定可靠等优点。
 
    请    号: 201110331882.6 申   请   日:   2011.10.27
          称:   一种表面改性粒径混合银粉的制备方法以及表面改性粒径混合银粉 
公 开 (公告) 号: CN102407341A 公开(公告)日:   2012.04.11 
主 分 类 号:   B22F9/24(2006.01)I 分案原申请号:  
    类    号:   B22F9/24(2006.01)I;B22F1/00(2006.01)I 
   证     日:    优   先   权:  
申请(专利权)人:   浙江光达电子科技有限公司 
          址: 325000 浙江省温州市经济技术开发区滨海园区滨海十二路588号
发 明 (设计)人: 孟淑媛;黄月剑 国 际 申 请:  
国 际 公 布:   进入国家日期:  
专利 代理机构:   温州瓯越专利代理有限公司 33211 代  理   人: 王阿宝
 
 摘要  
 本发明提供给了一种表面改性粒径混合银粉的制备方法以及表面改性粒径混合银粉,其工艺包括以下步骤:将含0.3-3.0mol/L硝酸银水溶液、pH调节剂、醇类或酯类表面改性剂的醇溶液并流加入到含水合肼或抗坏血酸的还原液中,在具有高剪切搅拌作用的不锈钢反应釜内反应20-100min,通过调节反应温度20-50℃、pH值1-14间选择控制范围,一步还原沉淀银粉,同步对银粉表面作表面处理,银粉因表面不亲水而迅速沉淀,极易固液分离,用去离子水洗涤,50-80℃干燥,粉碎筛分即得表面改性银粉。该银粉制备方法具有粒径可在纳米/微米级、微米/微米级之间跨度,跨度值可调的特点,本发明银粉分散性好、振实密度高、填充性好、与有机载体亲和互溶性好、极易分散于浆料并形成高固含量银浆体,特别适用于灌孔、太阳能电池银浆。
 
    请    号: 201110457287.7 申   请   日:   2011.12.31
          称:   光敏银浆料、制备方法及由其制得的电极 
公 开 (公告) 号: CN102426869A 公开(公告)日:   2012.04.25 
主 分 类 号:   H01B1/16(2006.01)I 分案原申请号:  
    类    号:   H01B1/16(2006.01)I;H01B1/22(2006.01)I;H01B13/00(2006.01)I;H01J17/04(2012.01)I 
   证     日:    优   先   权:  
申请(专利权)人:   四川虹欧显示器件有限公司 
          址: 621000 四川省绵阳市经济开发区绵州大道中段186号长虹工业园
发 明 (设计)人: 刘斌;王伟;王莉莉 国 际 申 请:  
国 际 公 布:   进入国家日期:  
专利 代理机构:   北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 代   理   人: 吴贵明;余刚
 
 摘要  
 本发明公开了一种光敏银浆料、制备方法及由其制作的电极。该光敏银浆料包括银粉、玻璃粉、有机粘结剂、光引发剂、活性稀释剂以及溶剂,按照银粉的重量份数计算,进一步包括0.1~1重量份的油酸和0.1~1重量份的硬脂酸。本发明通过向浆料中添加油酸和硬脂酸,有效地提高了光敏银浆料的稳定性及储存时间。
 
    请    号: 201110448534.7 申   请   日:   2011.12.28
          称:   一种键盘线路用低温固化银浆及其制备方法 
公 开 (公告) 号: CN102426872A 公开(公告)日:   2012.04.25 
主 分 类 号:   H01B1/22(2006.01)I 分案原申请号:  
    类    号:   H01B1/22(2006.01)I;H01B13/00(2006.01)I 
   证     日:    优   先   权:  
申请(专利权)人:   彩虹集团公司 
          址: 712021 陕西省咸阳市彩虹路1号
发 明 (设计)人: 张宇阳 国 际 申 请:  
国 际 公 布:   进入国家日期:  
专利 代理机构:   西安通大专利代理有限责任公司 61200 代   理   人: 陆万寿
 
 摘要  
 本发明涉及一种键盘线路用低温固化银浆及其制备方法,其特点是,按质量百分含量计组成为:银粉5~20%、有机载体25~50%、添加剂6~20%,余量为银包铜粉。本发明用最新开发的银包铜粉取代部分现有低温固化银浆料中的纯银粉末,既改变了银浆料的微观结构,同时降低了银含量,从而改变了浆料的导电性能、印刷性能和连接牢靠性,同时降低了成本,扩展了银浆料在键盘线路中的应用。按照本发明方法制备的键盘线路用低温固化银浆的导电性能、接触性能、连接性能优良;本发明通过调整各种无机成分与有机成分的含量,可以与印刷基板相适应,达到使产品性能更加优良的效果,保证了产品的质量稳定。
 
    请    号: 201110448638.8 申   请   日:   2011.12.28
          称:   硅太阳能电池正银浆料及其制备方法 
公 开 (公告) 号: CN102426873A 公开(公告)日:   2012.04.25 
主 分 类 号:   H01B1/22(2006.01)I 分案原申请号:  
    类    号:   H01B1/22(2006.01)I;H01B13/00(2006.01)I;H01L31/0224(2006.01)I 
   证     日:    优   先   权:  
申请(专利权)人:   彩虹集团公司 
          址: 712021 陕西省咸阳市彩虹路1号
发 明 (设计)人: 朱万超 国 际 申 请:  
国 际 公 布:   进入国家日期:  
专利 代理机构:   西安通大专利代理有限责任公司 61200 代   理   人: 陆万寿
 
 摘要  
 本发明涉及一种硅太阳能电池正面电极用导电浆料,尤其是硅太阳能电池正银浆料及其制备方法,其特点是,按重量百分含量计组成为:有机载体为6-15%,粘合剂为1-5%,溶剂为2-6%,助剂为0.5-5%,添加剂为0.1-2%,余量为导电金属粉,在该导电金属粉中银磷铜合金粉占5-15%,其余为球形银粉。本发明提供的导电浆料中添加合金粉能够有助于降低银浆生产成本,同时改善导电浆料的导电性能,因此使最终制备得到的太阳能电池具有较高的光电转化效率。
 
    请    号: 201210003214.5 申   请   日:   2012.01.08
          称:   超级电容器氧化钌电极的制备方法 
公 开 (公告) 号: CN102426929A 公开(公告)日:   2012.04.25 
主 分 类 号:   H01G9/042(2006.01)I 分案原申请号:  
    类    号:   H01G9/042(2006.01)I 
   证     日:    优   先   权:  
申请(专利权)人:   中国振华(集团)新云电子元器件有限责任公司 
          址: 550018 贵州省贵阳市210号信箱
发 明 (设计)人: 王杰;徐友龙;刘一凡;张选红;马建华;陈刚;石洪富 国 际 申 请:  
国 际 公 布:   进入国家日期:  
专利 代理机构:   贵阳东圣专利商标事务有限公司 52002 代   理   人: 杨云
 
 摘要  
 本发明公开了一种超级电容器氧化钌电极的制备方法,属于电容器电极的制备方法;本发明方法是在涂覆于钽箔表面的含钌化合物浆料中加入了阀金属粉和纳米水合氧化钌,然后将烘干后的钽箔放入水汽环境中进行热分解制备无定形水合二氧化钌阴极,因此能够避免二氧化钌脱水结晶,从而提高了氧化钌涂层与钽箔的结合强度、提高了氧化钌带电极的比容量。采用本发明方法制备的电容器电极具有耐高温性能好、抗振动能力强等优点、能量密度和功率密度高等优点;是一种制备超级电容器的方法。
 
    请    号: 201110407465.5 申   请   日:   2011.12.09
          称:   一种制备碳载铂纳米催化剂料浆的装置及方法 
公 开 (公告) 号: CN102489341A 公开(公告)日:   2012.06.13 
主 分 类 号:   B01J37/04(2006.01)I 分案原申请号:  
    类    号:   B01J37/04(2006.01)I;B01J37/34(2006.01)I;B01J23/42(2006.01)I 
   证     日:    优   先   权:  
申请(专利权)人:   华东理工大学 
          址: 200237 上海市徐汇区梅陇路130号
发 明 (设计)人: 于新海;涂善东;白文田;唐佳丽;杨洁 国 际 申 请:  
国 际 公 布:   进入国家日期:  
专利 代理机构:   上海顺华专利代理有限责任公司 31203 代   理   人: 谈顺法
 
 摘要  
 本发明涉及一种碳载铂纳米催化剂料浆的制备装置与方法。本发明在气体保护下,于手套箱中进行催化剂和液体的称量,将其注入到匀浆设备中,通过恒温水浴控制匀浆的温度,制备的料浆出料到纳米料浆储罐。匀浆设备斜向安装有定、转子结构的高速剪切搅拌器和超声波发生器,同时实现高速剪切射流和超声空化,大幅提高混合流场局部的湍流动能耗散率,并用锚式搅拌器解决混合死区问题。本发明无需表面活性剂或分散剂就可实现高固含量的纳米颗粒的匀浆,解决了对杂质敏感的纳米颗粒的高效分散匀浆难题;匀浆过程快速、高效、易于操作;浆料损耗少;匀浆过程在氮气保护下进行,特别适合于对匀浆环境敏感、易氧化的纳米颗粒浆料的制备,有广泛的应用前景。
 
    请    号: 201110448176.X 申   请   日:   2011.12.27
          称:   一种高效晶硅太阳电池用电极银浆 
公 开 (公告) 号: CN102496404A 公开(公告)日:   2012.06.13 
主 分 类 号:   H01B1/22(2006.01)I 分案原申请号:  
    类    号:   H01B1/22(2006.01)I 
   证     日:    优   先   权:  
申请(专利权)人:   华东理工大学 
          址: 200237 上海市徐汇区梅陇路130号
发 明 (设计)人: 杨云霞;任益超;袁双龙;周俊虹;陈国荣 国 际 申 请:  
国 际 公 布:   进入国家日期:  
专利 代理机构:     代   理   人:  
 
 摘要  
 本发明提供一种用于高效晶硅太阳电池用电子浆料。该浆料由导电银粉、玻璃粉、有机载体、银电极与晶硅界面导电添加剂组成。银电极与晶硅界面的导电添加剂为磷镍合金,在银浆中的磷镍合金在电极烧结过程中,磷可以对发射极进行掺杂,镍和硅形成导电性好的镍硅合金,可以降低轻掺发射极(80-120Ω/□)接触电阻,提高电池转换效率。
 
    请    号: 201110410162.9 申   请   日:   2011.12.12
          称:   在电解电容器钽外壳内壁制备氧化钌涂层的方法 
公 开 (公告) 号: CN102496473A 公开(公告)日:   2012.06.13 
主 分 类 号:   H01G9/04(2006.01)I 分案原申请号:  
    类    号:   H01G9/04(2006.01)I 
   证     日:    优   先   权:  
申请(专利权)人:   中国振华(集团)新云电子元器件有限责任公司 
          址: 550018 贵州省贵阳市210号信箱
发 明 (设计)人: 王杰;张选红;马建华;王成兴;蒙林斌;石洪富;蒋春强 国 际 申 请:  
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专利 代理机构:   贵阳东圣专利商标事务有限公司 52002 代   理   人: 杨云
 
 摘要  
 本发明公开了一种在电解电容器钽外壳内壁制备氧化钌涂层的方法,属于电容器阴极的制备方法。先将含钌化合物与阀金属粉混合制得的混合粉料与溶剂混合调制成浆料;将该浆料均匀涂覆于钽外壳内壁,烘干;将烘干后的钽外壳放入被膜炉中,通入蒸汽热分解;将卤化钌溶解于去离子水配制成电解液,加入添加剂调节pH至1~5;将电解液注入钽外壳中,通以电流密度为5~50mA/cm2的直流电电镀10~30分钟,将电镀好的钽外壳放入被膜炉中,通入蒸汽热处理1~3小时。利用本发明制作的电解电容器阴极,能够使同体积的液体钽电容器的电容量增加一倍以上,等效串联电阻值更小;是一种制备电解电容器阴极的方法。
 
    请    号: 201110284661.8 申   请   日:   2011.09.22
          称:   一种太阳能电池正极银浆用低铅玻璃粉及其制备方法 
公 开 (公告) 号: CN102503149A 公开(公告)日:   2012.06.20 
主 分 类 号:   C03C12/00(2006.01)I 分案原申请号:  
    类    号:   C03C12/00(2006.01)I 
   证     日:    优   先   权:  
申请(专利权)人:   上海交通大学;宁波晶鑫电子材料有限公司 
          址: 200240 上海市闵行区东川路800号
发 明 (设计)人: 胡晓斌;王新;赵斌元;侯小宝 国 际 申 请:  
国 际 公 布:   进入国家日期:  
专利 代理机构:   上海科盛知识产权代理有限公司 31225 代   理   人: 蒋亮珠
 
 摘要  
 本发明涉及一种太阳能电池正极银浆用低铅玻璃粉及其制备方法,该低铅玻璃粉的原料包括以下组分和重量百分含量:PbO?1~20%、Bi2O3?10~52%、B2O3?0~20%、Al2O3?0~20%、SiO2?0~20%、ZnO?0~15%、CuO?0~8%、Li2O?0~10%、ZrO2?0~10%、Na2O?0~5%、MgO?0~8%、CaO?0~9%。与现有技术相比,本发明具备如下两个优点:一、用本发明玻璃粉所制的电子浆料烧结后,和硅片膨胀系数匹配,收缩率小,烧结后的太阳能电池片翘曲度小,电池片成品率高。二、本发明玻璃粉化学稳定性好,软化点适中,用本发明玻璃粉所制的电子浆料烧结后欧姆接触好,转化效率高。
 
    请    号: 201110400205.5 申   请   日:   2011.12.06
          称:   一种制备超细银粉的微波加热还原工艺 
公 开 (公告) 号: CN102513543A 公开(公告)日:   2012.06.27 
主 分 类 号:   B22F9/24(2006.01)I 分案原申请号:  
    类    号:   B22F9/24(2006.01)I 
   证     日:    优   先   权:  
申请(专利权)人:   上海工程技术大学 
          址: 200336 上海市长宁区仙霞路350号
发 明 (设计)人: 刘继华;钱士强;吕雅萍;周臻元 国 际 申 请:  
国 际 公 布:   进入国家日期:  
专利 代理机构:   上海伯瑞杰知识产权代理有限公司 31227 代   理   人: 吴瑾瑜
 
 摘要  
 本发明公开了一种制备超细银粉的微波加热还原工艺,所述工艺包括,将含有油酸、表面活性剂和抗坏血酸的混合水溶液在惰性气体或氮气保护的无氧条件下,微波加热至25~65℃恒温,再滴加硝酸银氨水混合液,发生还原反应;再经分离洗涤和真空干燥处理过程,得到粒径分布均匀的超细银粉。与现有技术相比,本发明的技术效果体现在:1.采用微波加热,能使溶液内外部几乎同时加热升温,升温快且均匀,有利于超细粉体的粒径分布;2.工艺简便,重现性好,便于大规模的工业化生产;3.所制备的超细银粉纯度高,分散性好,是电子浆料及太阳能电极银浆的理想材料。
 
    请    号: 201110285037.X 申   请   日:   2011.09.22
          称:   一种太阳能电池正极银浆用无铅玻璃粉及其制备方法 
公 开 (公告) 号: CN102503150A 公开(公告)日:   2012.06.20 
主 分 类 号:   C03C12/00(2006.01)I 分案原申请号:  
    类    号:   C03C12/00(2006.01)I 
   证     日:    优   先   权:  
申请(专利权)人:   上海交通大学;宁波晶鑫电子材料有限公司 
          址: 200240 上海市闵行区东川路800号
发 明 (设计)人: 胡晓斌;王新;宗志杰;赵斌元 国 际 申 请:  
国 际 公 布:   进入国家日期:  
专利 代理机构:   上海科盛知识产权代理有限公司 31225 代   理   人: 蒋亮珠
 
 摘要  
 本发明涉及一种太阳能电池正极银浆用无铅玻璃粉,该无铅玻璃粉的原料包括以下组分和重量百分含量:Bi2O320~75%、B2O31~10%、Al2O30.5~10%、SiO25~30%、CuO?0~8%、Li2O?0~10%、ZrO20~10%、Na2O?0~5%。与现有技术相比,本发明具备如下两个优点:1.用本发明玻璃粉所制的电子浆料烧结后,和硅片膨胀系数匹配,收缩率小,烧结后的太阳能电池片翘曲度小,电池片成品率高。2.本发明玻璃粉化学稳定性好,软化点适中,用本发明玻璃粉所制的电子浆料烧结后欧姆接触好,转化效率高。
 
    请    号: 201110444690.6 申   请   日:   2011.12.27
          称:   一种硅基太阳能电池用铝银浆及其制备方法 
公 开 (公告) 号: CN102522140A 公开(公告)日:   2012.06.27 
主 分 类 号:   H01B1/22(2006.01)I 分案原申请号:  
    类    号:   H01B1/22(2006.01)I;H01B13/00(2006.01)I 
   证     日:    优   先   权:  
申请(专利权)人:   彩虹集团公司 
          址: 712021 陕西省咸阳市彩虹路1号
发 明 (设计)人: 张宇阳 国 际 申 请:  
国 际 公 布:   进入国家日期:  
专利 代理机构:   西安通大专利代理有限责任公司 61200 代   理   人: 陆万寿
 
 摘要  
 本发明涉及一种硅基太阳能电池用铝银浆及其制备方法,其特点是,按质量百分含量计组成为:铝粉10~30%、无机粘结剂1~6%、有机载体5~20%、消泡剂2~5%、表面活性剂3~10%,余量为银粉。本发明的有益效果是:1、上述的铝银浆制备过程中不加入任何含铅、镉等有害元素,符合对现代电子元器件的制备原材料的环保要求;2、制备的铝银浆比纯银浆料的价格更便宜,达到了降低硅基太阳能电池制造成本的目的;3、本发明中的有机溶剂载体是将不同沸点及挥发速度的溶剂按照一定比例配置在一起,制备过程中依次加入了消泡剂、表面活性剂,使银铝浆在印刷、溜平、烧结等过程中逐次挥发,使烧结后的浆料与硅基片连接牢靠。
 
    请    号: 201110452296.7 申   请   日:   2011.12.29
          称:   一种刻槽型晶体硅太阳能电池用正银浆料的制备方法 
公 开 (公告) 号: CN102522158A 公开(公告)日:   2012.06.27 
主 分 类 号:   H01B13/00(2006.01)I 分案原申请号:  
    类    号:   H01B13/00(2006.01)I;H01L31/0224(2006.01)I 
   证     日:    优   先   权:  
申请(专利权)人:   彩虹集团公司 
          址: 712021 陕西省咸阳市彩虹路1号
发 明 (设计)人: 李驰 国 际 申 请:  
国 际 公 布:   进入国家日期:  
专利 代理机构:   西安通大专利代理有限责任公司 61200 代   理   人: 陆万寿
 
 摘要  
 本发明涉及一种刻槽型晶体硅太阳能电池用正银浆料的制备方法,其特点是,包括如下步骤:步骤A:玻璃粘结料的制备;步骤B:有机载体的制备,将乙基纤维素树脂按重量百分比5%~30%加入到70%~95%的有机溶剂中,在温度70℃~100℃中溶解完全,200-400目过滤得有机载体;步骤C:将有机载体按重量百分比5%~8%,玻璃粘结料按重量百分比0.5%~2%、溶剂按重量百分比3%~9%,分散剂0.5~1%,余量为平均粒径范围3-10微米的超细球状银粉,将它们混合均匀,再在三辊机上分散至10μm及以下即可。本发明的制备方法可以大幅度减少玻璃粘结料,从而达到提浆料中银含量,降低接触电阻,提高转化效率的效果。
 
申   请    号: 201120208499.7 申   请   日:   2011.06.20
          称:   用于制备电子浆料用银包铜粉的反应釜 
公 开 (公告) 号: CN202180203U 公开(公告)日:   2012.04.04 
主 分 类 号:   B22F1/02(2006.01)I 分案原申请号:  
    类    号:   B22F1/02(2006.01)I;C23C18/44(2006.01)I 
   证     日:    优   先   权:  
申请(专利权)人:   宁波广博纳米新材料股份有限公司 
          址: 315153 浙江省宁波市鄞州区石碶车何广博科技园
发 明 (设计)人: 王翠霞;林辰;金贺元;王利平 国 际 申 请:  
国 际 公 布:   进入国家日期:  
专利 代理机构:   宁波市鄞州甬致专利代理事务所(普通合伙) 33228 代   理   人: 李迎春
 
 摘要  
 本实用新型公开了一种用于制备电子浆料用银包铜粉的反应釜,包括釜体(1)、电动机(2)、搅拌轴(3)、搅拌桨、储液罐(4),釜体(1)内设置有分散装置,分散装置包括封闭容置体(9-1)、超声波振子(9-2)、支架(9-3)、套管(9-4)。储液罐(4)连接有设有若干个滴液孔的滴液环(10),搅拌桨包括径流式搅拌桨(12)和推流式搅拌桨(13),釜体(1)内壁为高平整度内壁。使用该反应釜制备出的银包铜粉粒子大小较均一,银包覆铜完全,银包铜粉间分散性高,不易聚集。
 
    请    号: 201110284958.4 申   请   日:   2011.09.22
          称:   一种太阳能电池银浆用低熔点磷酸盐玻璃粉及其制备方法 
公 开 (公告) 号: CN102432184A 公开(公告)日:   2012.05.02 
主 分 类 号:   C03C12/00(2006.01)I 分案原申请号:  
    类    号:   C03C12/00(2006.01)I 
   证     日:    优   先   权:  
申请(专利权)人:   上海交通大学;宁波晶鑫电子材料有限公司 
          址: 200240 上海市闵行区东川路800号
发 明 (设计)人: 胡晓斌;王鑫;赵斌元;侯小宝 国 际 申 请:  
国 际 公 布:   进入国家日期:  
专利 代理机构:   上海科盛知识产权代理有限公司 31225 代   理   人: 叶敏华
 
 摘要  
 本发明涉及一种太阳能电池银浆用低熔点磷酸盐玻璃粉及其制备方法,该玻璃粉由以下组成及重量百分比含量组成:P2O5?0.1~30%、Bi2O3?10~40%、B2O3?0~9%、Al2O3?0~20%、SiO2?8~25%、CuO?0~5%、Li2O?0~9%、ZrO2?0~7%,上述含量不同时全部为0,上述组分加热形成均匀澄清的玻璃液,再经干燥、球磨、过筛等步骤得到太阳能电池银浆用低熔点磷酸盐玻璃粉。与现有技术相比,本发明具有以下优点:制备的太阳能电池正极银浆用无铅玻璃粉无铅,符合环保要求,同时对人体无害;用本发明玻璃粉所制的电子浆料烧结后,和硅片膨胀系数匹配,收缩率小,太阳能电池翘曲度小,电池成片率高;用本发明玻璃粉所制的电子浆料烧结后转化效率高。
 
    请    号: 201080037934.2 申   请   日:   2010.05.03
          称:   银厚膜浆料组合物及其在光伏电池导体中的用途 
公 开 (公告) 号: CN102483967A 公开(公告)日:   2012.05.30 
主 分 类 号:   H01B1/16(2006.01)I 分案原申请号:  
    类    号:   H01B1/16(2006.01)I;H01L31/0224(2006.01)I 
   证     日:    优   先   权: 2009.08.25 US 61/236,675;2010.01.27 US 61/298,693
申请(专利权)人:   E.I.内穆尔杜邦公司 
          址: 美国特拉华州
发 明 (设计)人: R·伊瑞扎瑞;D·马居达 国 际 申 请: 2010-05-03 PCT/US2010/033412
国 际 公 布: 2011-03-10 WO2011/028305 EN 进入国家日期: 2012.02.20
专利 代理机构:   上海专利商标事务所有限公司 31100 代   理   人: 朱黎明
 
 摘要  
 本发明提供了包含银粉的银厚膜浆料组合物,所述银粉包括银粒子,每个所述银粒子包含长100-2000nm、宽20-100nm和厚20-100nm的银组分,所述银组分被聚集以形成球状的、开放式结构的微粒,其中d50粒度为约2.5μm至约6μm。本发明还提供了制造半导体装置的方法,并且所述半导体装置具体地讲为太阳能电池,所述方法使用银厚膜浆料组合物以形成正面电极。
 
 
 
贵金属回收
 
    请    号: 200980153525.6 申   请   日:   2009.12.28
          称:   从用过的含氧化钌催化剂中回收钌的方法 
公 开 (公告) 号: CN102405298A 公开(公告)日:   2012.04.04 
主 分 类 号:   C22B11/00(2006.01)I 分案原申请号:  
    类    号:   C22B11/00(2006.01)I 
   证     日:    优   先   权: 2008.12.30 EP 08173096.2
申请(专利权)人:   巴斯夫欧洲公司 
         址: 德国路德维希港
发 明 (设计)人: G·亨策;H·厄特尔;M·塞斯因;M·卡克斯 国 际 申 请: 2009-12-28 PCT/EP2009/067939
国 际 公 布: 2010-07-08 WO2010/076297 DE 进入国家日期: 2011.06.30
专利 代理 机构:   北京北翔知识产权代理有限公司 11285 代   理   人: 马慧;钟守期
 
 摘要  
 本发明涉及从用过的含钌催化剂中回收钌的方法,所述含钌催化剂包含位于不易溶于无机酸的载体材料上的氧化钌形式的钌,所述方法包含以下步骤:a)将所述含氧化钌催化剂在包含氯化氢和——如果合适——惰性气体的气流中于300至500℃还原;b)用盐酸在含氧气体的存在下处理来自步骤a)的被还原的包含位于不易溶的载体材料上的金属钌的催化剂,使存在于载体上的金属钌溶解为氯化钌(III)并获得氯化钌(III)水溶液;c)如果合适,进一步后处理来自步骤b)的氯化钌(III)溶液。
 
    请    号: 201110354224.9 申   请   日:   2011.11.10
          称:   一种提高金银浸出率的方法 
公 开 (公告) 号: CN102409161A 公开(公告)日:   2012.04.11 
主 分 类 号:   C22B1/02(2006.01)I 分案原申请号:  
    类    号:   C22B1/02(2006.01)I;C22B3/08(2006.01)I;C22B11/08(2006.01)I 
   证     日:    优   先   权:  
申请(专利权)人:   山东国大黄金股份有限公司 
          址: 265400 山东省烟台市招远市国大路668号
发 明 (设计)人: 吕寿明;孙忠胜;林清岩;郭建东 国 际 申 请:  
国 际 公 布:   进入国家日期:  
专利 代理 机构:   烟台双联专利事务所(普通合伙) 37225 代   理   人: 矫智兰
 
 摘要  
 本发明涉及一种提高金银浸出率的方法,属于贵金属焙烧法冶金化工技术领域。包括以下步骤:1)、向金精矿经还原焙烧后所得的焙砂中添加活化剂;2)、将焙砂与活化剂的混合物送至氧化炉内进行氧化焙烧,使焙砂中被物理包裹和化学结合的金银得以裸露;3)、将步骤2焙烧后所得焙渣用酸浸液浸出,所得酸浸渣进入氰化提金系统,采用氰化工艺回收酸浸渣中金银贵金属产品。本发明工艺流程简捷,由于在氧化焙烧时加入了活化剂,因此能使被物理包裹和化学结合的金银得以较好裸露,在后续进行氰化浸出时,能使金银浸出率提高3-5%,大大提高了企业经济效益。
 
    请    号: 201110253222.0 申   请   日:   2011.08.31
          称:   从锌窑渣中综合回收铁银铜碳的方法 
公 开 (公告) 号: CN102416399A 公开(公告)日:   2012.04.18 
主 分 类 号:   B09B3/00(2006.01)I 分案原申请号:  
    类    号:   B09B3/00(2006.01)I;B09B5/00(2006.01)I;C22B3/08(2006.01)I;C22B7/04(2006.01)I;C22B15/00(2006.01)N;C22B11/00(2006.01)N 
   证     日:    优   先   权:  
申请(专利权)人:   云南罗平锌电股份有限公司 
          址: 655800 云南省罗平县万达路北段云南罗平锌电股份有限公司
发 明 (设计)人: 吴慧;赵斌伍;陈长浩;李建福;穆志芹;罗娟 国 际 申 请:  
国 际 公 布:   进入国家日期:  
专利 代理 机构:   昆明慧翔专利事务所 53112 代   理   人: 程韵波;周一康
 
 摘要  
 本发明涉及一种从锌窑渣中综合回收铁银铜碳的方法,以含银0.015-0.025wt%、铜1.5-2.0wt%、铁23.0-28.0wt%,碳15.0-20.0wt%、锌1.0-1.45wt%,水份10-20wt%的锌窑渣为原料,经球磨,磁选,产出铁精矿和煤渣,铁精矿经酸性浸出后过滤得到滤液和铜银渣,该滤液经浓缩结晶得到七水硫酸亚铁。铁总回收率为79.67%、银总回收率为87.15%、铜总回收率为74.55%、碳总回收率为94.05%,产品七水硫酸亚铁质量达到工业水处理剂国家标准一级品要求。
 
    请    号: 201110457661.3 申   请   日:   2011.12.29
          称:   采用减压蒸馏技术回用镀银液系统及其回收方法 
公 开 (公告) 号: CN102425002A 公开(公告)日:   2012.04.25 
主 分 类 号:   C25D21/18(2006.01)I 分案原申请号:  
    类    号:   C25D21/18(2006.01)I 
   证     日:    优   先   权:  
申请(专利权)人:   广州杰赛科技股份有限公司 
          址: 510310 广东省广州市新港中路381号
发 明 (设计)人: 宁武珍;肖耀坤;綦志平;陈湘灵;薛羽 国 际 申 请:  
国 际 公 布:   进入国家日期:  
专利 代理 机构:   广州粤高专利商标代理有限公司 44102 代   理   人: 禹小明
 
 摘要  
 本发明涉及电镀行业的清洁生产技术领域,尤涉及一种采用减压蒸馏技术回用镀银液系统及其回收方法,该系统包括用于回收镀银线上产生的多余镀银液的浓缩罐、用于保持浓缩罐内液体温度的水温机、列管冷凝器、盘管冷凝器、受液罐、真空泵以及水箱,浓缩罐外设有夹套,水温机内置有一水泵,水温机与浓缩罐相连通,在水泵作用下水温机和浓缩罐夹套内的液体形成循环,浓缩罐通过列管冷凝器与盘管冷凝器相连通,盘管冷凝器与受液罐相连接,真空泵与盘管冷凝器和受液罐之间的抽真空口以及受液罐的抽真口相连,水箱与真空泵的排气口相连。本发明系统的回收效率高,并且能有效减少污染的排放。
 
    请    号: 201110403006.X 申   请   日:   2011.12.07
          称:   超分子智能水凝胶负载钯催化剂的制备及在Heck反应中的应用 
公 开 (公告) 号: CN102489331A 公开(公告)日:   2012.06.13 
主 分 类 号:   B01J31/28(2006.01)I 分案原申请号:  
    类    号:   B01J31/28(2006.01)I;C08F220/56(2006.01)I;C08F216/16(2006.01)I;C07C57/44(2006.01)I;C07C51/353(2006.01)I 
   证     日:    优   先   权:  
申请(专利权)人:   天津工业大学 
          址: 300160 天津市河东区成林道63号
发 明 (设计)人: 颜范勇;俞秋华;陈莉 国 际 申 请:  
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专利 代理 机构:     代   理   人:  
 
 摘要  
 本发明提供了一种杯芳烃超分子智能凝胶材料负载钯催化Heck反应的方法。其方法主要包含三个步骤:1.利用杯芳烃衍生物和N-异丙基丙烯酰胺共聚制备超分子智能凝胶P[NIPA-co-Calix];2.制备P[NIPA-co-Calix]水凝胶负载钯催化剂;3.P[NIPA-co-Calix]水凝胶负载钯催化剂催化Heck反应。P[NIPA-co-Calix]水凝胶中进行的有机反应的三个优点:(1)智能水凝胶可逆的收缩/溶胀使反应物和Pd2+离子均能在凝胶中高度富集,这也是有机反应表现出高效的原因所在;(2)水凝胶中的有机反应不需要另外加入溶剂或助溶剂;(3)P[NIPA-co-Calix]水凝胶钯催化剂易于回收和再利用。
 
    请    号: 201110447200.8 申   请   日:   2011.12.28
          称:   熔炼铁锰共生矿提取铁、锰、铅、锡、银、锌、铟的矿热炉及其冶炼方法 
公 开 (公告) 号: CN102492844A 公开(公告)日:   2012.06.13 
主 分 类 号:   C22B4/08(2006.01)I 分案原申请号:  
    类    号:   C22B4/08(2006.01)I;C21B11/10(2006.01)I 
   证     日:    优   先   权:   
申请(专利权)人:   郭峰;潘保良;岑冀春 
          址: 546313 广西壮族自治区河池市宜州市德胜镇桥头水库旁德龙鑫耐磨材料责任有限公司
发 明 (设计)人: 郭峰;潘保良;岑冀春 国 际 申 请:  
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专利 代理 机构:   广西南宁公平专利事务所有限责任公司 45104 代   理   人: 黄永校
 
 摘要  
 一种熔炼铁锰共生矿提取铁、锰、铅、锡、银、锌、铟的矿热炉及其冶炼方法。利用铁、锰还原热力学条件的差异,将氧化铁还原为铁,锰则以氧化锰进入炉渣;铅因比重大,粘度小,熔点低可以渗漏到炉底低温区集铅槽定期排出,或流进设在炉底的铅井联通炉外的铅锅定期排出,粗铅中富集了金、银和锡;锌、铟在高温区被还原为金属锌、铟后即以锌、铟蒸气转入气相,在料面上部被炉气中O2、CO2和H2O氧化为氧化锌、氧化铟,被炉气流带出,在除尘器中回收。本发明能够广泛应用于矿热炉炼铁、炼富锰渣、炼锰硅合金的同时提取共生矿中的Pb、Zn、Ag、Sn、In有色金属元素。
 
    请    号: 201110326886.5 申   请   日:   2011.10.25
          称:   一种三(三苯基膦)羰基氢铑的制备方法 
公 开 (公告) 号: CN102503985A 公开(公告)日:   2012.06.20 
主 分 类 号:   C07F15/00(2006.01)I 分案原申请号:  
    类    号:   C07F15/00(2006.01)I 
   证     日:    优   先   权:  
申请(专利权)人:   中国海洋石油总公司;中海油天津化工研究设计院 
          址: 100010 北京市东城区朝阳门北大街25号
发 明 (设计)人: 李晨;于海斌;蒋凌云;李继霞;李俊 国 际 申 请:  
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专利 代理 机构:     代   理   人:  
 
 摘要  
 本发明为一种三(三苯基膦)羰基氢铑的制备方法,包括将水合六氯铑酸钠乙醇溶液加入已回流的三苯基膦乙醇溶液中,随后依次加入甲醛溶液和氢氧化钾乙醇溶液,反应液加热回流至反应完全。反应液冷却至室温,分离回收产物。该方法采用更易由铑粉制得的水合六氯铑酸钠作为反应原料,能够大大缩短由铑粉制备三(三苯基膦)羰基氢铑的工艺过程,从而能够降低生产成本,更具经济效益。
 
    请    号: 201110334859.2 申   请   日:   2011.10.31
          称:   一种银法甲醛尾气与常压煤气发生炉联产的方法 
公 开 (公告) 号: CN102504868A 公开(公告)日:   2012.06.20 
主 分 类 号:   C10J3/06(2006.01)I 分案原申请号:  
    类    号:   C10J3/06(2006.01)I;C10J3/86(2006.01)I;C10J3/82(2006.01)I;C10J3/72(2006.01)I;F22B33/00(2006.01)I 
   证     日:    优   先   权:  
申请(专利权)人:   河北凯跃化工集团有限公司 
          址: 065801 河北省廊坊市文安县左各庄镇
发 明 (设计)人: 景玉国 国 际 申 请:  
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专利 代理 机构:   唐山顺诚专利事务所 13106 代   理   人: 于文顺
 
 摘要  
 本发明涉及一种银法甲醛尾气与常压煤气发生炉联产的方法,属于化工生产多联产技术领域。技术方案是:一是与常压煤气发生炉的煤气系统联产回收银法甲醛尾气中的氢气,作为化工产品的原料或在后工序进一步提纯后应用于其他领域;二是与常压煤气发生炉吹风气回收系统或三废回收系统联产,副产高压蒸汽。本发明的积极效果是:采用低压储气柜的办法回收甲醛尾气,再用鼓风机加压送入常压煤气发生炉系统,甲醛尾气回收的过程压力低、气流平稳,对甲醛操作系统没有影响,安全、可靠的实现与常压煤气发生炉的联产,使甲醛尾气增值50%以上。
 
    请    号: 201110335515.3 申   请   日:   2011.10.28
          称:   以各种含银离子废水为原料制备硝酸银的方法 
公 开 (公告) 号: CN102502777A 公开(公告)日:   2012.06.20 
主 分 类 号:   C01G5/00(2006.01)I 分案原申请号:  
    类    号:   C01G5/00(2006.01)I;C02F9/04(2006.01)N 
   证     日:    优   先   权:  
申请(专利权)人:   重庆浩康医药化工集团有限公司 
          址: 401121 重庆市渝北区北部新区星光大道60号金星科技孵化中心17楼
发 明 (设计)人: 徐志刚;李倩;邹潜;汤启明 国 际 申 请:  
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专利 代理 机构:   重庆市前沿专利事务所 50211 代   理   人: 郭云
 
 摘要  
 本发明公开了一种以各种含银离子废水为原料制备硝酸银的方法,其特征在于:加入有机溶剂在含银离子废水中溶解分离出有机物,再利用抗坏血酸络合出银离子,然后用浓硝酸氧化还原、硝化进而制得硝酸银。本发明本法利用抗坏血酸能与金属离子形成络合物提取出银,然后加入浓硝酸氧化还原、硝化反应制取硝酸银;工艺简单,易操作,回收率高,成本低廉,而且回收的硝酸银可以直接利用,整个过程不需要高温、高压,对设备要求也比较低,大大降低了产品的生产成本。
 
    请    号: 201110360115.8 申   请   日:   2011.11.14
          称:   碳纳米管负载钯复合材料的制备方法 
公 开 (公告) 号: CN102513098A 公开(公告)日:   2012.06.27 
主 分 类 号:   B01J23/44(2006.01)I 分案原申请号:  
    类    号:   B01J23/44(2006.01)I;C07C67/343(2006.01)I;C07C69/618(2006.01)I 
   证     日:    优   先   权:  
申请(专利权)人:   上海市七宝中学 
          址: 201101 上海市闵行区农南路22号
发 明 (设计)人: 周国亮;邵文豪;赵谐;龚博;李清瑶 国 际 申 请:  
国 际 公 布:   进入国家日期:  
专利 代理 机构:   上海硕力知识产权代理事务所 31251 代   理   人: 张坚
 
 摘要  
 本发明公开了一种碳纳米管负载钯复合材料的制备方法,具有如下步骤:a、取多壁碳纳米管在硝酸中于150℃的条件下回流,得到均匀黑色体系;b、上述步骤停止反应后,将上述均匀黑色体系用蒸馏水离心洗涤,然后再用无水乙醇离心洗涤,然后再烘干。本发明的该方法制备的碳纳米管负载钯复合材料作为偶联反应的催化剂具有催化活性高、稳定性好、易于分离和回收等优点。
 
    请    号: 201110409765.7 申   请   日:   2011.12.09
          称:   从废弃氰化尾渣中再提取金银等金属及硫的浮选方法 
公 开 (公告) 号: CN102513215A 公开(公告)日:   2012.06.27 
主 分 类 号:   B03D1/00(2006.01)I 分案原申请号:  
    类    号:   B03D1/00(2006.01)I;B03D1/018(2006.01)I;B03D101/02(2006.01)N;B03D101/06(2006.01)N 
   证     日:    优   先   权:  
申请(专利权)人:   紫金矿业集团股份有限公司 
          址: 364200 福建省龙岩市上杭县紫金路1号紫金大楼
发 明 (设计)人: 孙忠梅;巫銮东;甘永刚;衷水平;殷志刚 国 际 申 请:  
国 际 公 布:   进入国家日期:  
专利 代理 机构:   厦门市首创君合专利事务所有限公司 35204 代   理   人: 周晖
 
 摘要  
 本发明从废弃氰化尾渣中再提取金银等金属及硫的浮选方法采用铅、铜、锌、硫顺序优先浮选,金和银尽可能富集于铅精矿和铜精矿中的浮选工艺路线,本发明兼具稳定性好、适应性强、药剂普通、来源广、选择性好、价格不高等特点,能大幅度提高选矿综合回收率。
 
    请    号: 201110415426.X 申   请   日:   2011.12.09
          称:   一种从废铂坩埚中回收铂的方法 
公 开 (公告) 号: CN102517453A 公开(公告)日:   2012.06.27 
主 分 类 号:   C22B11/00(2006.01)I 分案原申请号:  
    类    号:   C22B11/00(2006.01)I;C22B7/00(2006.01)I 
   证     日:    优   先   权:  
申请(专利权)人:   中国航空工业集团公司北京航空材料研究院 
          址: 100095 北京市81号信箱
发 明 (设计)人: 王锦鹏;滕乐金;宋洪松 国 际 申 请:  
国 际 公 布:   进入国家日期:  
专利 代理 机构:   中国航空专利中心 11008 代   理   人: 陈宏林
 
 摘要  
 本发明是一种从废铂坩埚中回收铂的方法,包括王水溶解废铂坩埚、除铅剂除铅、氯化铵沉铂、精制、煅烧五个步骤,对含铅、铌、硅、钠等杂质的废铂坩埚为原料的铂回收,经王水溶解后,采用加入浓硫酸或水溶性硫酸盐预除铅来减少氯化铵反复沉铂的次数,即可以缩短铂的精制周期,减少试剂用量,降低纯化成本,又可以提高海绵铂的纯度。
 
    请    号: 201110392830.X 申   请   日:   2011.12.01
          称:   利用碳负载型钌催化剂催化加氢制备环己基冠醚的方法 
公 开 (公告) 号: CN102516222A 公开(公告)日:   2012.06.27 
主 分 类 号:   C07D323/00(2006.01)I 分案原申请号:  
    类    号:   C07D323/00(2006.01)I;B01J23/46(2006.01)I 
   证     日:    优   先   权:  
申请(专利权)人:   清华大学 
          址: 100084 北京市海淀区北京市100084信箱82分箱清华大学专利办公室
发 明 (设计)人: 高杰;陈崧哲;陈靖 国 际 申 请:  
国 际 公 布:   进入国家日期:  
专利 代理 机构:   北京鸿元知识产权代理有限公司 11327 代   理   人: 邸更岩
 
 摘要  
 利用碳负载型钌催化剂催化加氢制备环己基冠醚的方法,该制备方法采用苯并冠醚为原料,在碳负载型钌催化剂的作用下进行催化氢化反应,制备出环己基取代的冠醚产物,苯并冠醚与碳负载型钌催化剂的质量比为1∶0.01~1,反应过程中温度控制在70~200℃之间,氢气压力为2~10MPa。该制备工艺具有可操作性强、催化剂易于回收、安全性高的优点,另外由于采用了大比表面积的碳材料作为催化剂载体,提高了钌金属的分散度,减少了钌的用量,因此成本较低。
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